Ziel-Tool Mai Hilfe Patienten Vermeiden Chemotherapie
- Eine experimentelle prognostische Assay, dass zum Zeitpunkt der Diagnose, identifiziert, die Brustkrebspatientinnen sind am stärksten für metastasierten Erkrankung haben, so mit mehr als 90 Prozent Empfindlichkeit, laut einer Studie, veröffentlicht in The Lancet (19. Februar, 2005, vol. 365: Ausgabe 9460). Der Test stellt die erste prognostische molekulare Marker, das genutzt werden könnte mit allen Lymphknoten-node-negative (lnn) Brustkrebs-Patienten, unabhängig von Alter, Größe Tumor-und Besoldungsgruppen, oder Östrogen-Rezeptor / Progesteron-Rezeptor (ER / PR) Status. Das Diagnose-Tool wird von Veridex, LLC, ein Johnson & Johnson Unternehmen.
Sobald der neue genomische Tests wird weiter entwickelt für den gewerblichen Einsatz, Onkologen haben könnte Zugang zu verlässlichen und objektiven Informationen, die nicht zuvor mit diesem Ausmaß der Schutzbedürftigkeit zu beurteilen, individuelle Risiko in eine breite Palette von lnn Brustkrebspatientinnen. Nachdem diese Kenntnisse helfen Ärzten und Patienten, mehr individuelle und effektive Entscheidungen in Bezug auf post-chirurgische Therapie, vor allem, die 76-Gen-Signatur, auf denen der Test ist basiert, könnte dazu beitragen, Patienten, die dürfen nicht verlangen, adjuvante Chemotherapie oder könnte eine weniger aggressive Verlauf der Behandlung.
"Diese Ergebnisse könnten ein Tag zutiefst ändern Behandlung Standards für die Lymphe-Knoten-negativen Brustkrebspatientinnen mit genauer Bestimmung, wer ist dem Risiko von Metastasen ", sagte David Atkins, Ph.D., General Manager, Molekulare Diagnostik, Veridex, LLC, und ein leitender Autor der Studie." Diese rein prognostische Tool, das ist das einzige seiner Art, die verwendet werden können wie mit einer breiten Palette von Patienten, stellt einen wichtigen Schritt in Richtung einer Zeit, in Onkologen haben die Informationen, um quantitative, Ziel, wirksame Behandlung Entscheidungen zugeschnitten genau auf jeden Patienten die einzigartigen Risiko-Profil. "
Die Arbeit stellt eine Zusammenarbeit zwischen den Erasmus Medical Center - Daniel den Hoed Cancer Center in Rotterdam, Niederlande, und Veridex, LLC. Die Forscher analysierten Tumor Proben von 286 Brustkrebs-Patienten, während 1980-95, alle von ihnen waren Lymphknoten-Knoten-negativ und nicht adjuvante Chemotherapie erhalten. Wichtig ist, dass die Proben vertreten Patienten, vom Routine-Praxis, aus allen Altersgruppen, und die waren beide ER / PR positive und negative.
Ein Genom-Signatur wurde mit Gen-Expression Daten von 76 Genen aus einer extensiven Tumor-Gen-Expression Profiling von Veridex, LLC, Forscher. Diese Unterschrift zeigten 93 Prozent Sensitivität und Spezifität 48 Prozent in einem späteren unabhängigen Prüf-Set von 171 Patienten lnn. Der Gen-Profil war sehr informativ bei der Ermittlung von Patienten, die entwickelt metastasierten Erkrankung innerhalb von fünf Jahren, es war auch ein starker Indikator für die prognostische Entwicklung von Metastasen in den Untergruppen von 84 prämenopausalen und 87 postmenopausalen Patienten und bei Patienten, deren Tumoren gemessen 10-20 mm, eine Gruppe, für die Vorhersage der Prognose ist besonders schwierig.
Laut John Foekens, Ph.D., und Jan Klijn, MD, der die Studie führen Ermittler am Erasmus Medical Center, gab es viele Versuche zu finden Roman Marker zu identifizieren Brustkrebs Patienten mit einem Risiko für die Progression, aber nur wenige umgesetzt wurden routinemäßig in der Praxis aufgrund ihrer fehlenden breiten Anwendbarkeit oder niedrige prognostische Kraft. Derzeit verfügbaren Tools sind in der Regel beschränkt sich auf Patienten mit einer bestimmten ER-Status, oder die Patienten bereits Tamoxifen.
"Diese Unterschriften sind eine Zukunft der Hoffnung für eine verbesserte Behandlung Customization, sondern viel mehr Forschung getan werden muss, bevor sie gemacht werden in der klinischen Routine-Versorgung ", sagte Klijn, eine medizinische Onkologin.
Diese prognostische Signatur wurde später unabhängig validiert in einem separaten aufeinander folgende Reihe von etwa 150 Patienten aus vier medizinischen Einrichtungen. Die Ergebnisse wurden auf der 2004 San Antonio Breast Cancer Symposium. Obwohl diese prognosticator wurde nun validiert in etwa 320 Patienten, Ermittler sind derzeit eine weitere rigorose Multi-Organ klinische Bewertung der Unterschriften.
Über Veridex, LLC
Veridex, LLC, ein Johnson & Johnson, entwickelt Produkte für die Diagnostik von Krebs, die es früher Krankheit Erkennung sowie genauere Inszenierung, Überwachung und therapeutische Auswahl. Das Unternehmen ist zunächst die Entwicklung zwei sich ergänzende Produktlinien: CellSearch? Assays, dass identifizieren, aufzählen und charakterisieren zirkulierende Tumorzellen direkt aus Vollblut; und GeneSearch? Assays, die molekularen Technologie zu diagnostizieren, Bühne und genauer charakterisieren Tumoren. Für weitere Informationen, besuchen Sie bitte http://www.veridex . com.