Eine europäische Regulierung Beratenden Ausschusses vor kurzem empfohlen Genehmigung einer pädiatrischen Formulierung von Abbott Laboratories' antiretrovirale Medikament Kaletra, die Chicago Tribune Berichte (Japsen, Chicago Tribune, 1 / 30). Der Europäische Ausschuss für Humanarzneimittel, einem Ausschuss der Europäischen Arzneimittel-Agentur, in Abstimmung mit der Weltgesundheitsorganisation empfohlen, auch die Zustimmung der Kinderkardiologie Version von Aluvia, der Handelsname von Kaletra in den Entwicklungsländern (Abbott Release, 1 / 28). CHMP-Empfehlung bedeutet, dass die pädiatrische Formulierung von Kaletra, das ist etwa die Hälfte der Stärke der erwachsenen Version, könnte in Europa in 60 bis 90 Tagen.
Darüber hinaus, europäische technische Zulassung des Arzneimittels könnte zur Verbesserung des Zugangs Behandlung bei Kindern in den Entwicklungsländern, weil amtliche Zulassung in Europa führt oft zu Zulassung in Entwicklungsländern, die Tribune Berichte. Niederösterreich-Stärke Dosen auch nicht verlangen, Kälte-und getroffen werden können "mit oder ohne eine Mahlzeit", so ein Sprecher Abbott (Chicago Tribune, 1 / 30). Abbott hat gesagt, dass es funktioniert mit den Aufsichtsbehörden auf einem "Länderbasis Grundlage", um Geschwindigkeit Bewertung des Präparates für Kinderkardiologie Formulierung in den Entwicklungsländern. Der Preis für die pädiatrische Dosis wird die Hälfte des Preises der Original-Version Stärke ist es überall verfügbar (Abbott Release, 1 / 28).
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