Mehr als drei Viertel der Patienten mit Typ 3 von-Willebrand-Krankheit (VWD), die die meisten schweren Form der häufigsten erblichen Blutungsstörung in der Welt, hatte Blutungen Ereignisse im vergangenen Jahr, dass die erforderliche Behandlung, nach den Ergebnissen einer Studie angekündigt, bei der 2006 World Federation of Hämophilie (WFH) Annual Congress. Die Forschung auch festgestellt, dass 22 Prozent von Patienten mit Typ 3 VWD hatte schwere Blutungen Muster genug, um vorbeugende Therapie. Diese Ergebnisse wurden von der ersten internationalen Volkszählung zu prüfen, die Verwendung der Prophylaxe bei der Behandlung von VWD der von-Willebrand Disease Prophylaxis Network, ein Forschungs-Gruppe von 14 Top - Blutungsstörung Ärzte und Forscher aus Europa und Nordamerika.
"Die VWD Prophylaxe Netzwerk wurde gegründet, um dabei optimale Behandlung von Patienten VWD, mit dem Ziel der Minimierung der Blutungen im Zusammenhang mit morbidities ", sagte Erik Berntorp, MD, PhD, Principal Prüfer und Professor, Abteilung für Hämatologie und Gerinnung Störungen, Malmö University Hospital, Malmö, Schweden. "Verwenden der Daten zur Verfügung gestellt von unserer Volkszählung Registrierung und künftige Studien hoffen wir, zu entwickeln wirksame Regimen für die Verwaltung von VWD. "
Die Daten, die mit der Prophylaxe Netzwerk von 74 Zentren in Europa und Nordamerika umfassen insgesamt 6208 Menschen mit VWD: 4687 mit Typ 1; 1181 mit Typ 2; und 340 mit Typ 3, der schwersten Form von VWD. Der Volkszählung Daten zeigen einen signifikanten Unterschied in der Verteilung der Arten von VWD diagnostiziert bei Patienten leben in Nordamerika und jener Menschen, die in Europa - mit den schweren Typ-2-und 3 VWD Patienten doppelt so häufig Aufenthalt in Europa wie in Nordamerika (32,1 gegenüber 16,0 Prozent). Forscher auch regionale Unterschiede in der klinischen Management von Menschen mit Typ 3 VWD.
Die Daten der Registrierung Ferner beurteilten Maßnahmen zur Vorbeugung und Bekämpfung VWD Symptome, ein besonderes Interesse des VWD Prophylaxis Network Forscher. Von den 101 Patienten in der Volkszählung Registrierung unter der Behandlung mit Prophylaxe, 75 wurden Typ 3 Patienten. Die häufigsten Gründe für Einleitung Prophylaxe wurden gemeinsame (40 Prozent), Epistaxis / mündliche (23 Prozent) und Magen-Darm-Blutungen (14 Prozent).
"Die Ergebnisse des VWD Prophylaxis Network Highlight das Risiko von spontane Blutungen, denen sich Patienten mit Typ 3 VWD und die Notwendigkeit, besser zu verstehen Schritte, die getroffen werden können zur Verringerung der Blutungen, " sagte Miklos Fülöp, Chief Executive Officer und Executive Director der WFH. "Die Schärfung des Bewusstseins für VWD ist ein wichtiges Ziel der Föderation, und wir Willkommen künftigen Ergebnisse der Prophylaxe Netzwerk, Mai Aufschluss über die besten Behandlungsmöglichkeiten zu helfen alle, die Betroffenen mit dieser potenziell schwerwiegenden Blutungsstörung weltweit. "
Über die Von-Willebrand-Krankheit
Von-Willebrand-Krankheit (VWD) ist verursacht durch einen Mangel Erkrankung oder Fehlbildung des von-Willebrand-Faktor, ein Protein im Blut, die notwendig ist für normale Blutgerinnung. Männer und Frauen sind gleichermaßen wahrscheinlich betroffen VWD. VWD ist die Kategorie von Arten, die von Typ 1 (die häufigste und mild) bis Typ 3 (die meisten schweren). VWD wirkt sich auf über 60 Millionen Menschen weltweit.
Frauen mit VWD sind eher die Erfahrung schwer, verlängert Menstruation. Andere häufige Symptome von VWD gehören häufig Nasenbluten und leicht blaue Flecken. Blutungen können leichter oder schwerer und kann auftreten, als Folge der Verletzung oder ohne offensichtlichen Grund. Weitere Symptome sind schwere Blutungen in die Gelenke und inneren Organe. Die VWD Patient kann verlangen, Besondere Vorsicht bei der zahnärztlichen Verfahren, Chirurgie und Geburt.
Es gibt keine Heilung für VWD, aber sie behandelt werden können. Spezifische Behandlungen Mai gehören Desmopressin-Acetat zur Freigabe gespeichert von-Willebrand-Faktor, oder von-Willebrand-Faktor Ersatz-Therapie, falls erforderlich, mit Humatversuche-P (R), Antihemophilic Factor / von-Willebrand-Faktor Komplex (Human), das einzige Produkt der Genehmigung durch die FDA für die Behandlung von von-Willebrand - Krankheit.
ZLB Behring von-Willebrand-Faktor (vWF) / Faktor VIII-Konzentrat Humatversuche-P (R) (vermarktet in Europa als Haemate (R) P) ist ein Faktor Ersatz Therapie mit mehr als 20 Jahren gezeigt, Sicherheit und Wirksamkeit rund der Welt. Es handelt sich um eine injizierbare Arzneimittel, die um eine ordnungsgemäße Hämostase durch anstelle der aktivsten Formen der VWF (mit hohem Molekulargewicht VWF multimers) und Faktor VIII, die aber noch fehlen bei Patienten mit von-Willebrand - Disease (VWD).
Mögliche unerwünschte Ereignisse mit der Verwendung von Humatversuche-P zählen allergische Reaktionen, Urtikaria (Nesselsucht), Engegefühl in der Brust, Ausschlag, Pruritus (Jucken) und Ödem (Schwellung). Anaphylaktische Reaktion kann auftreten, in seltenen Fällen. Thromboembolischer Ereignisse wurden bei Patienten, die VWD Blutgerinnungsfaktor Ersatz-Therapie, vor allem bei Patienten mit bekannter Risikofaktoren für eine Thrombose. Bei diesen Patienten, daher ist Vorsicht geboten, und antithrombotische Maßnahmen sollten in Betracht gezogen werden.
Humatversuche-P wird aus menschlichem Plasma. Wie bei allen aus Plasma gewonnenen Produkte, das Risiko einer Übertragung von Erregern, einschließlich Viren und, theoretisch, die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD) Agenten, kann nicht vollständig abgebaut. Bitte besuchen Sie http://www.zlbbehring.com zu lesen, die Informationen für die Vorschreiben Humatversuche-P.
Über den von-Willebrand Disease Prophylaxis Network
Founded in 2001 gehört die Von-Willebrand Disease Prophylaxis Network ist ein internationalen Studie VWD Gruppe von Ärzten und Forschern gebildet mit dem Ziele der Untersuchung der Rolle der Prophylaxe Maßnahmen zum Schutz gegen oder zur Verhütung Blutungen in klinisch schweren VWD, und Erziehung Gesundheitsfürsorge Fachleute und Verbraucher über VWD. Die VWD Prophylaxe Network Steering Committee setzt sich aus 14 Top-Blutungen Störung Ärzten und Forschern (sechs europäischen, nordamerikanischen acht), darunter:
- Vorsitz: Erik Berntorp, Dr. med., PhD, Malmo University Hospital, Schweden
- Co-Chair: Thomas Abshire, MD, AFLAC Cancer Center and Blood Disorders Service, US
- Data Koordinierung und Statistik: Sharyne Donfield, PhD, Rho, Inc., US
- Manuel Carcao, MD, Hämophilie Program, Hospital for Sick Children, Kanada
- Joan Cox Gill, MD, The Blood Research Institute, US
- Jorge DiPaola, MD, Great Plains Regional Hämophilie-Behandlung Center, US-
- Peter Kouides, MD, Mary M. Gooley Hämophilie Center, US
- Karin Kurnik, MD, Dr. von Haunersches-Children's Hospital, Deutschland
- Frank Leebeek, MD, Erasmus Medical Center, Niederlande
- Stefan Lethagen, MD, Kopenhagen Hämophilie-Center, Dänemark
- Michael Makris, MD, Royal Hallamshire Hospital, UK
- Pier Mannucci, MD, Angelo Bianchi Bonomi Hämophilie / Thrombose Center, Italien
- Prasad Mathew, MD, Ted R. Montoya Hämophilie Center, US
- Rochelle Winikoff, MD, Ste-Justine Hospital, Kanada
Die VWD Prophylaxe Netzwerk ist durch eine nicht zweckgebundene Zuwendung von ZLB Behring.
Über ZLB Behring
ZLB Behring ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Plasma-Protein-Biotherapeutika Industrie. Widmet sich der Verbesserung der Lebensqualität für die Patienten in der ganzen Welt, ZLB Behring bietet sichere und wirksame aus Plasma gewonnenen und rekombinante Produkte und bietet Patienten eine breite Palette von den dazugehörigen Dienstleistungen. Das breite Portfolio lebensrettender Therapeutika wird für die Behandlung von Personen mit Hämophilie und andere Blutungen Erkrankungen, Immundefizienz-Erkrankungen und vererbt Emphysem, die hämolytische Verhütung von Krankheiten, für die Neugeborenen; Herzchirurgie Patienten; und Schock und brennen Opfer. Darüber hinaus betreibt ZLB Behring eines der weltweit größten, vollständig im Besitz Plasma-Sammlung Netze. ZLB Behring ist ein Tochtergesellschaft von CSL Limited, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das weltweit von seinen Hauptsitz in Melbourne, Australien.
ZLB Behring
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http://www.AllAboutBleeding.com