A University of Pittsburgh identifiziert Pathologe hat das erste Protein-Biomarkern der Lage zu diagnostizieren Patienten mit amyotropher Lateralsklerose (ALS, auch bekannt als Lou Gehrig-Krankheit) mit in der Nähe von 100 Prozent Genauigkeit.
Vor diesem Befund gab es keine bekannten diagnostischen Biomarkern für diese neurodegenerativen Erkrankung. Dies hat zur Folge, Diagnose dauert in der Regel von sechs bis 12 Monate nach ersten Erfahrungen Patienten neurologische Symptome, die alle, die verursacht werden durch eine Reihe von neurologischen Krankheiten und Dysfunktionen.
Obwohl ALS ist immer tödlich, in der Regel zwischen zwei bis fünf Jahren nach Diagnose-, Diagnose-Verzögerung von dieser Größenordnung kann der mögliche Nutzen der ein Medikament, das wurde von der FDA für ALS, ein Medikament gezeigt, um maximalen Nutzen, wenn die so bald wie möglich nach dem Auftreten der Krankheit.
Dr. Robert Bowser präsentiert seine Ergebnisse auf Experimental Biology 2004, als Teil der wissenschaftlichen Tagungen der American Society of Investigative Pathology (ASIP). ALS ist eine tödliche neurodegenerative Krankheit, die Angriffe Nervenzellen und Bahnen im Gehirn und Rückenmark.
Wenn Zellen sterben, freiwillige Muskel-Kontrolle und Bewegung sind verloren. Patienten in den späteren Phasen der Erkrankung sind völlig gelähmt, obwohl ihre Köpfe wachsam bleiben.
Zur Ermittlung der spezifischen ALS Biomarker, das genutzt werden könnte als ein Diagnose-Tool, Dr. Bowser und seine Kollegen untersuchten die Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit (CSF) aus 25 Personen vor kurzem mit der Diagnose ALS und 35 Kontrolle Themen ohne ALS.
Einige der Kontrollen hatten keine neurologischen Symptome und einige hatten andere neurologische Krankheiten, die auf den Gegenwart Arzt mit Symptomen ähnlich ALS, einschließlich Muskelschwäche und Verlust der motorischen Funktion. Er wählte GFK, da die Flüssigkeit ist in intimen Kontakt mit dem Motor Neuronen und Glia, die während der ALS, und er glaubte, es war sehr wahrscheinlich auf die höchste Ebene von Protein-Biomarkern.
Er hatte Recht. Mit Hilfe der Massenspektrometrie, die Forscher identifizierten 10 Protein-Biomarkern, dass zwischen dem ALS-Patienten und den nicht-ALS-Patienten. Wenn die Wissenschaftler blickte die Proteine selbst, fanden sie statistisch signifikante Unterschiede in 13 Prozent der Protein-Peak-Intensitäten zwischen ALS und nicht-ALS-Patienten.
Aber mit dem neuen Proteomics-Technologie und zwei unterschiedliche und komplexe Computer-Algorithmen, sie waren in der Lage, eine Reihe von Protein-Gipfel - ein Muster -, dass ein hohes Maß an Sensibilität (genaue Ermittlung aller ALS-Patienten) und Spezifität (Vermeidung von False Positives unter den nicht-ALS-Patienten).
Diese Protein-Gipfel stellen die erste Biomarker für ALS - und könnte innerhalb von ein paar Stunden statt den kommenden Monaten nun gefordert.
Der nächste Schritt, sagt Dr. Bowser, ist zur Bestätigung dieser Ergebnisse in einer größeren Patientengruppe, so dass die Protein-Biomarkern kann verwendet werden, wie eine rasche Diagnose-Test für ALS, so dass Patienten die Behandlung auf der Zeitpunkt des Auftretens. ALS-Patienten sind jetzt die Einschreibung in eine große gemeinsame Studie von der ALS Association.
Die Studie wird auch die die Forscher zu bewerten, wie die Biomarker-Signatur Muster Mai während Fortschreiten der Krankheit. Dies wird dazu beitragen, Kliniker Monitor Droge Wirksamkeit in klinischen Studien zu finden, neue und verbesserte Therapien für ALS.
Auch im Gange in Dr. Bowser's Labor sind Bemühungen zur Bestimmung der Protein-Identität der einzelnen Biomarker. Dies wird neue Einblicke in die biochemischen Wege, die zu ALS, und er ist der Ansicht, zeigen neue Zielvorgaben für die medikamentöse Therapie.
Dr. Bowser's Co-Autoren für die Experimental Biology 2004 Präsentation, gehören Dr. Srikanth Ranganathan und Dr. Billy W. Day, von der University of Pittsburgh; und Merit E. Cudkowicz und Robert H. Brown, Jr., from Massachusetts General Hospital und der Harvard University. Zusätzlich zu diesen Wissenschaftlern, weitere Mitarbeiter in die laufenden ALS Association Studie sind Dr. Cudkowicz from Massachusetts General Hospital / Harvard und Dr. Kaddurah-Daouk auf Metabalon, Inc.
Kontakt: Sarah Goodwin
eb4press@bellsouth.net
770-270-0989
Federation of American Gesellschaften für Experimentelle Biologie