Zwei tödliche und leicht übertragbar Viren - beide potenziellen Bioterror-Agenten - Mai bald sehr viel weniger gefährlich, dank der Forschung unter Leitung von Wissenschaftlern am Weill Cornell Medical College in New York City.
Hendra-und Nipah-Viren sind verwandt, neu anerkannt Zoonose-Viren, können sich von ihrer natürlichen Reservoir für Obst Fledermäuse zu größeren Tieren - einschließlich Schweine, Pferde und Menschen.
Die Form der Übertragung ist nicht klar, ist aber glaubte man, dass es relativ einfach - entweder durch engen Kontakt mit einem infizierten Host oder durch die Atmung in den mikroskopischen Krankheitserreger. Infektion führt oft zu einem fatalen Enzephalitis, und es gibt derzeit keine wirksame Behandlung gegen diese Krankheiten.
Allerdings, Forscher am Weill Cornell sagen, dass durch Verbessern der ein Peptid (Protein) in Verbindung mit einem dritten Erreger, parainfluenza-Virus, können sie in der Lage zu verhindern, dass Hendra-und Nipah-Virus aus menschlichen Zellen zu infizieren.
Die Ergebnisse sind veröffentlicht in der neusten Ausgabe des Journal of Virology.
"Das Ziel war es, haben eine Art Droge davon, die gespeichert werden an zentralen Punkten in der ganzen Welt, bereit für die Mobilisierung im Falle eines Ausbruchs", erklärt Studie leitende Wissenschaftler Dr. Anne Moscona, Professor für Pädiatrie und Professor für Mikrobiologie und Immunologie am Weill Cornell Medical College, und die Teilnahme an Kinderarzt in NewYork-Presbyterian Hospital / Weill Cornell Medical Center.
Öffentliche Gesundheit Beamten haben klang Alarm Glocken seit Nipah-Virus erste entstand bei Schweinen und dann Menschen leben in Südostasien. In jüngster Zeit Fälle von Hendra-Virus begann zu zeigen, bis in Pferde und ihre menschlichen Handler in Australien.
Experten, hat der US-amerikanischen National Institut für Allergie-und Infektionskrankheiten "Biodefense Research Agenda haben sowohl Viren als potenzielle Bioterror-Agenten.
"Die Leute könnten, theoretisch, gehen Sie in das Feld und sammeln Hendra-Virus von Fledermäusen, zum Beispiel," sagt Dr. Moscona. "Wir haben dringend auf dieses Recht, weil jetzt gibt's absolut nichts, was kann getan werden, um diese tödliche, übertragbare Krankheit."
Zum Glück, vor der Forschung an Weill Cornell hatten einige wichtige Basisarbeit. Die Studie führt Autor, Dr. Matteo Porotto, hat sich für die Jahre Studium dieser Arten von Mikroorganismen, mit dem parainfluenza Virus zu seinem Modell.
"Wir konnten für die Entwicklung der Strategie, die wir beschreiben, in diesem Papier, weil unsere Arbeit auf parainfluenza hatte bereits dazu beigetragen, uns zu verstehen, wie diese Viren verschmelzen mit Host-Zellen", sagt Dr. Porotto, wer ist Assistant Professor für Mikrobiologie in der Abteilung für Pädiatrie an Weill Cornell Medical College.
Auf der Grundlage dieser Arbeit, Drs. Porotto und Moscona wusste, dass ein Rezeptor-bindende Molekül auf das Virus - einfach namens "G" - bindet an die Oberfläche der Zelle, und dass die Rolle der "G" nicht dort anhalten. "Wenn sie bindet, aktiviert es eine spezielle" Fusion Protein, "", erklärt Dr. Porotto. "Diese Fusion Molekül hat dann zu unterziehen Form einige Änderungen, um sich in einen sechs-Helix-Bündel. Sobald das erledigt ist, hilft es, das Virus verschmelzen mit, und geben Sie die Zelle."
Allerdings ist die Weill Cornell-Team entdeckte, dass ein Peptid spezifisch auf die parainfluenza Virus hemmen kann diese Form verändernden Schritt - Haltepunkt Fusion kalt.
"Unglaublich, aber mit dieser Peptid aus dem parainfluenza Virus erwies sich als noch effektiver auf die Hemmung der Hendra-Virus-Fusion als Peptide aus der Hendra-Virus selbst", sagt Dr. Moscona. "Es scheint auch, viel zu tun die gleiche Sache mit der Nipah-Virus, die Hemmung der Fusion auch da."
Die Weill Cornell-Team hat die biotechnologisch parainfluenza Peptid-Virus noch weiter, die Verbesserung seiner Fusion-Hemmung Befugnisse. "In vorläufige, unveröffentlichte Daten, wir haben jetzt gezeigt, dass es funktioniert viel besser, als wir hatten auch gehofft, und dass die neuen Peptide wird gegen beide Hendra-und Nipah-Viren", sagt Dr. Porotto.
Ein großer Teil dieser Forschung ist nach dem Vorbild Erkenntnisse aus zwei Jahrzehnten der Untersuchung in eine andere tödliche Virus, HIV. In der Tat, T-20, oder Fuseon - eine der frühesten wirksamen HIV-Medikamenten zu unterdrücken - Sie handelt auf einem ähnlichen Prinzip zu blockieren, dass Virus' Eintrag in die Zellen.
"Heute, HIV-positive Patienten erhalten normalerweise eine Kombination von Medikamenten, um das Virus in Schach," Dr. Moscona Noten. "Wir beabsichtigen, dass eine ähnliche Strategie könnte irgendwann gegen Hendra-und Nipah, wo die Ärzte würden eine Handvoll verschiedener Drogen-Infektion zu stoppen, indem sie auf verschiedene Punkte in der viralen Lebenszyklus."
Diese Forschung wurde unterstützt durch ein Public Health Service Finanzhilfe aus dem US-amerikanischen National Institutes of Health Nordosten Center of Excellence für Bio-Verteidigungs-und Emerging Infections Disease Research.
"Wir konnten nicht wirklich entwickelt haben, diese Anti-Bioterror-Agent so schnell und ohne die Hilfe-Center - sie wirklich Schnellverfahren dieser Forschung", betont Dr. Moscona. "Sie finden etwas innovativer, und die erforderlichen Mittel sind recht."
Die Forscher sagen, die richtige Balance zwischen Labor-basierten empirischen Wissenschaft, die mit Blick auf klinische Anwendungen, wurde auch ein Schlüssel.
"Unser Team war in der Lage, um Erkenntnisse im Labor auf neue klinische Probleme", sagt Dr. Porotto. "Es ist, dass die Kombination von Grundlagenforschung und klinischer Expertise, die wirklich fördert diese Art von wichtig, rasche Fortschritte."
Die Teilnehmer in das Projekt einbezogen Lynne Doctor, Paolo Carta und Dr. Olga Greengard, die Mitglieder des Labors von Drs. Porotto und Moscona am Weill Cornell Medical College in New York City, und Dr. Michaela Fornabaio und Glenn E. Kellogg, der Virginia Commonwealth University in Richmond, Va.
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