VIVUS, Inc. gab heute seine Ergebnisse aus einer klinischen Studie zur Beurteilen Sie die Machbarkeit der doppelt-A-Day Dosierung mit avanafil, seine Prüfpräparate mündlichen Phosphodiesterase Typ 5 (PDE5)-Hemmer in der Entwicklung für die Behandlung der erektilen Dysfunktion. Diese Open-Label-, pharmakokinetischen Studie im Vergleich Blutspiegel von avanafil, bei gesunden Freiwilligen nach Themen die mit einer Dosis von avanafil mit Blutspiegel nach der Einnahme von zweimal avanafil täglich (alle 12 Stunden) für sieben Tage. Ergebnisse ergab sich keine signifikante Plasma - Akkumulation von avanafil nach dem zweimal ein-Tage-Behandlung im Vergleich zu den einzigen Dosis, Angabe der Droge war schnell aus dem Blut Strom. Insgesamt fünfzehn Themen wurden in die Studie eingeschlossen in der Studie, mit dreizehn Themen, die in die abschließende Bewertung.
"Diese Ergebnisse sind ermutigend und unterstützen unsere Strategie, die Entwicklung avanafil Mai haben ein anderes Profil als die bestehenden PDE5-Inhibitoren; jedoch, weitere klinische Tests erforderlich sein werden, um die ultimative Verwendung von avanafil ", kommentierte Dr. John Dietrich, Vice President, Forschung und Entwicklung. "Diese Studie bestätigt frühere Studien gezeigt, dass ein kurze Plasma-Halbwertszeit von avanafil von 60-90 Minuten. Diese rasche Verschwinden und der Mangel an Akkumulation im Blut schlägt vor, die Möglichkeit einer doppelt-A-Day Dosierung mit avanafil. Derzeit ist die maximal empfohlene Dosierung Häufigkeit der zugelassenen PDE5-Inhibitoren ist einmal täglich eingenommen werden. "
Über VIVUS
VIVUS, Inc. ist ein Pionier in der Forschung und Entwicklung von proprietären Produkte zur Wiederherstellung der sexuellen Funktion für Männer und Frauen. VIVUS "aktuelle Produkt - Pipeline umfasst vier Prüfpräparate Produkte in späten Phase der klinischen Entwicklung. Für Frauen, VIVUS hat seine Phase-3-Programmen mit ALISTA (TM) (aktuelle alprostadil) für weibliche sexuelle Erregung Störung, und Evamist (TM) (Estradiol MDTS) für die Linderung von Wechseljahrsbeschwerden. Testosteron MDTS (R) für die Behandlung von Patienten mit einem verminderten sexuellem Begehren Störung abgeschlossen hat Phase-2-Entwicklung. Die MDTS-System ist eine patentierte neue - Generation, transdermalen Drug-Delivery-Technologie, liefert Drogen durch die Haut. Für Männer, VIVUS entwickelt avanafil für erektile Dysfunktion, , die sich derzeit in einer Phase-2-Programm. VIVUS derzeit Märkte MUSE (R) (alprostadil) Zäpfchen in den USA und international durch Vertreiber für die Behandlung der erektilen Dysfunktion. Für weitere Informationen über klinische Studien und Produkte, besuchen Sie bitte die Firma auf der Web-Site unter http://www.vivus.com.
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