Forscher an der University of Pennsylvania School of Medicine haben eine Verbindung zwischen einer kritischen Krebs Weg und Epstein-Barr Virus (EBV)-Protein ist bekannt, dass in einer Reihe von EBV-assoziierten Krebserkrankungen. Ihre Ergebnisse einen neuen Mechanismus, mit dem EBV verwandelt menschliche B-Zellen aus dem Immunsystem in Krebszellen, der dazu führen kann, zur Entwicklung von B-Zell-Lymphomen.
Erle S. Robertson, PhD, Associate Professor für Mikrobiologie und Direktor des Tumorvirologie, mit Penn's Abramson Cancer Center und MD / PhD-Student Jason Ritter, veröffentlichte ihre Ergebnisse in den ersten März-Ausgabe von Molecular and Cellular Biology.
Mit menschlichen Zellkulturen Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus, die Forscher stellten fest, dass eine bestimmte virale Protein Ziele ein Molekül, das normalerweise regelt die Zell-Zyklus Progression oder Duplizierung des ruhenden B-Zellen. In Anwesenheit von dieser viralen Protein - genannt EBNA3C (EBV für nukleare Antigen) - Der Zellzyklus der Regel Ruhestromprinzip menschlichen B-Zellen wird ein Jump Start, die letztlich unkontrollierte Wachstum initiiert.
EBV, ein Mitglied der Herpesvirus-Familie und eine der häufigsten menschlichen Viren, spielt eine Rolle bei Krebserkrankungen wie lymphoproliferative Krankheiten in Transplantation oder AIDS-Patienten, Burkitt-Lymphom, Hodgkin-Lymphom und nasopharyngeal Karzinome, und auch bewirkt, dass die bekannten Krankheit, infektiöse Mononukleose. So viele wie 95 Prozent der Erwachsenen 20 Jahre und älteren infiziert wurden mit EBV, aber zeigen keine Symptome.
"Viren, die im Zusammenhang mit Krebserkrankungen der Regel auf den Zellzyklus, um die Kontrolle", sagt Robertson. "Dies ist jedoch das erste Mal, dass Laborforschung in EBV-Laufwerke, wie der Krebs hat direkt eine kritische Komponente des Zellzyklus für die Kontrolle. Jetzt können wir gezielt Therapien entwickeln zu stören die Funktion dieses viralen Proteins. "Die Forscher vermuten, dass der erste Einsatz der künftigen Therapien aus diesen Studien werden in lymphoproliferative Krankheit in Transplantation und immunsupprimierten Patienten, denn dies ist ein klarer Fall von EBV-gesteuerte B-Zell-Lymphom.
Die Verwendung von Peptiden zur Blockierung der Interaktion zwischen dieser grundlegenden EBV Protein und den spezifischen Weg in die menschliche B-Zellen ist derzeit im Gange. Erste Studien zeigen, dass das Wachstum von EBV-assoziierten Krebszellen gehemmt werden kann im Gewebe-Kultur Assays. Die Ermittler werden aktiv verfolgt diese Linie der Untersuchung für die Entwicklung von potenziellen Therapien.
Diese Forschung wurde von der National Institutes of Health und der Leukämie-und Lymophoma Society of America. Nikhil Sharma, ein Student aus Cherokee High School, New Jersey, die Freiwilligen bei Penn, war auch ein Co-Investigator in dieser Studie.
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