Osteoarthritis (OA) ist eine gemeinsame, lähmender altersbedingte Krankheiten zeichnen sich durch die allmähliche Zerstörung von Knorpel-Polsterung der Gelenke. Zur Beurteilung der Knorpel-Erosion, Ärzte routinemäßig auf die Messung der gemeinsame Raum Breite mit Röntgenbilder. Um auf ein X-ray-Film, aber signifikanten Abbau Knorpel müssen bereits aufgetreten ist. Mit der Zeit Röntgenbilder zeigen, Zerstörung, die Schäden an der gemeinsamen ist in der Regel irreversibel. Aufgrund dieser Methode ist relativ unempfindlich Natur, sondern auch dauert mindestens ein Jahr oder zwei, um das Fortschreiten der Schäden, wurde gefangen genommen auf Röntgenbilder.
Zur Verbesserung der Früherkennung und wirksame Behandlung von OA, medizinische Forscher haben wandte sich an das Versprechen von biochemischen Markern - Moleküle freigesetzt in Körperflüssigkeiten während des Prozesses der Gewebe Umsatz. Vor kurzem, Forscher in den Niederlanden eine neue Marker im Zusammenhang mit der Prävalenz und das Fortschreiten der OA, insbesondere auf die Knie und der Hüfte. Sie teilen ihre bahnbrechende Erkenntnisse in der August 2004 Ausgabe von Arthritis und Rheuma.
Aufbauend auf den Analysen von Knorpel-Stoffwechsel, die Forscher konzentrierten sich auf Peptid-Fragmente von Typ-II-Kollagen. Da Typ-II-Kollagen befindet sich fast ausschließlich in Knorpel, ein Fragment - abgekürzt als CTX-II - wurde als eine potenzielle Marker für Knorpel-Zerstörung. Um zu ermitteln, die Beziehung zwischen CTX-II und OA, Forscher stützte sich auf eine große, etablierte Stichprobe: 1235 Männer und Frauen Alter 55 und älter eingeschrieben in der Rotterdam-Studie, eine langfristige Forschungsanstrengungen, um die Inzidenz und Risikofaktoren für , Chronisch behindernde Krankheiten. Die Forscher folgten mit den Teilnehmern, deren Durchschnitt war 66, über einen Zeitraum von sechs-und-ein-Jahren.
In der Studie der Beginn, 19 Prozent der Probanden hatten deutlich radiologischen Nachweis von OA in mindestens ein Knie; 10 Prozent hatte OA in mindestens ein Hüfte. Zum Zeitpunkt der Baseline-, Urin-Proben von allen Probanden wurden für die Konzentration von CTX-II. Die Teilnehmer wurden dann in vier Gruppen für die weitere Evaluierung und laufende Überwachung, entsprechend ihrer Ebenen der CTX-II.
Nach Angaben der Forscher "Berechnungen, Themen mit einer CTX-II-Niveau in der höchsten Quartil hatte ein 4-fach erhöhtes Risiko für die Entwicklung OA entweder in die Knie oder Hüfte im Vergleich zu Probanden in der untersten Quartil. Während des Follow-up-Periode, die durch wiederholte Röntgenbilder, Themen mit der höchsten Konzentration von CTX-II wurden wesentlich häufiger zu erleben rasche, zerstörerische Fortschreiten der OA - 6 mal eher auf die Knie und 8 mal eher an der Hüfte. Die Probanden mit den höchsten CTX-II-Niveau hatten auch die höchsten Beschwerden von Gelenkschmerzen. Darüber hinaus, die Forscher fanden heraus, einen leichten Anstieg der CTX-II-Konzentration mit zunehmendem Alter bei Frauen. Allerdings ist die starke Korrelation zwischen der CTX-II und sowohl die Häufigkeit und das Ausmaß der OA Es zeigte sich, dass unabhängig von Alter, Geschlecht und Body-Mass-Index.
"Dies ist die erste große Follow-up Studie, in der die Verwendung von CTX-II als ein Biomarkertests für Knorpel-Abbau-und Fortschreiten der Krankheit untersucht worden ist", betont das Team führender Forscher und Sprecher, M. Reijman, MSc. "Basierend auf den Ergebnissen schließen wir, dass das CTX-II-Konzentration ist deutlich im Zusammenhang mit der Prävalenz und Progression der OA der Knie und Hüfte, und dass diese Verbände sind unabhängig von bekannten Risikofaktoren für radiologisch OA. Die Anwesenheit von Gelenkschmerzen scheint zur Intensivierung dieser Beziehung ", hält er fest," was die Auswirkungen einer laufenden OA-Prozess. Der Anstieg der CTX-II bei Frauen nach der Menopause Mai spiegeln eine schützende Wirkung von Östrogen gegen Knorpel Verlust. Weitere Forschung ist notwendig, die klinische Nutzen dieser neuartigen Biomarker für OA. "
Artikel: "Ein neuer Marker für Osteoarthritis: Querschnitt-und Längsschnitt-Ansatz", M. Reijman, JMW Hazes, S.M.A. Bierma-Zeinstra, B.W. Koes, S. CHRISTGAU, C. Christiansen, AG Uitterlinden, und HAP Pols, Arthritis und Rheuma, August 2004; vol. 50, Nr. 8, pp. 2471-2478.
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