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Forscher an der University of California, San Diego (UCSD) School of Medicine arbeiten mit Wissenschaftlern Elan Pharmaceuticals, haben viel versprechende Ergebnisse bei Mäusen eines Impfstoffs Ansatz zur Behandlung der Parkinson-und ähnliche Krankheiten. Diese Ergebnisse erscheinen in der Juni-Ausgabe der Zeitschrift Neuron.

Eliezer Masliah, MD, Professor für Neurowissenschaften und Pathologie an UCSD und Kollegen an UCSD und Elan Pharmaceuticals in San Francisco, geimpften Mäusen mit aa Kombination des Proteins, dass ungewöhnlich akkumuliert im Gehirn von Parkinson - (so genannte Alpha-Synuclein Menschen) und ein Adjuvans. Dieser Ansatz führte in der Erzeugung von Anti-alpha-Synuclein-Antikörper bei Mäusen, die speziell gezüchtet von Masliah Team zu simulieren, der Parkinson-Krankheit, die zu reduzierten Bildung anomaler alpha-Synuclein. Die Anhäufung von anomaler Alpha-Synuclein ist im Zusammenhang mit der Degeneration von Nervenzellen und Störungen mit normalen Inter-Zell-Kommunikation, führt zu Morbus Parkinson und Demenz.

Die Arbeit ist das erste Mal, wenn ein Impfstoff für diese Familie von Krankheiten festgestellt worden ist wirksam in tierexperimentellen Studien. Wissenschaftler Elan Pharmaceuticals haben in den letzten paar Jahren in einem Impfstoff gegen die Alzheimer-Krankheit.

Die Forscher konzentrierten sich auf ein breites Spektrum neurologischer Erkrankungen genannten Lewy-Körper-Krankheit, zu denen Parkinson und Alzheimer-Krankheit. Diese Erkrankungen sind gekennzeichnet durch das Vorhandensein von Lewy-Körperchen - abnorme Klumpen von Alpha-Synuclein - im Gehirn. Normalerweise, Alpha-Synuclein-Proteine unterstützen die Kommunikation zwischen Gehirnzellen oder Neuronen. Allerdings, wenn abnorme Proteine zusammenklumpen in den Neuronen, ein Aufbau von Synuclein kann abgeschnitten Neuron Tätigkeit, Sperrung normalen Signalübertragung zwischen Gehirn Zellen und schließlich erstickt die Zellen bis zum Tod.

"Wir haben festgestellt, dass die Antikörper von den geimpften Mäusen erkannt und reduziert nur die anormale Form von alpha-Synuclein, da das Protein der normalen Form ist in einem zellulären Kompartiment, wo Antikörper nicht erreichen kann ", sagte Masliah. "Abnormal alpha-Synuclein findet seinen Weg auf die Zellmembran, wo Antikörper kann das erkennen."

Masliah betont, dass das Team die experimentelle aktive Immunisierung, während bei Mäusen wirksam ist, kann nicht so nützlich für den Menschen. "Wir wollen nicht, aktiv zu immunisieren Menschen auf diese Weise die Entwicklung von Antikörpern auslösen, weil man könnte schädlichen Entzündung ", warnte er." Allerdings könnte es möglich sein zu spritzen Antikörper direkt, wie wenn der Patient die Schaffung von seiner eigenen. "

Das Team, das erste, um das Vorhandensein dieser Proteine im menschlichen Gehirn, die ursprünglich gedacht, das Protein spielt eine wichtige Rolle bei der Entwicklung der Alzheimer-Krankheit. Dann, eine Explosion der Forschung im Zusammenhang Lewy-Körper und ihre konstituierenden Proteine zu Alzheimer und Parkinson. Das Team verbrachte vier Jahre Klärung alpha-Synuclein in der Rolle Parkinson, die Entwicklung eines Maus-Modell, dass sich die fehlerhafte und normale Gene für Alpha-Synuclein und die Durchführung der Experimente, die zu ihren aktuellen Ergebnisse.

Mit Nachweis, dass dieser Ansatz könnte wirksam in der Behandlung von Lewy-Körper-Krankheit, der UCSD Forscher arbeiten nun mit Elan Pharmaceuticals zur Entwicklung alternativer Methoden, Alpha-Synuclein-Antikörper, mit dem Ziel, einen Impfstoff das ist sicher und wirksam in den Menschen. Während dieser Forschungen könnten viele Jahre dauern, und hält keine Versprechen der Prävention oder Heilung, Die Forscher sind zuversichtlich, dass der Maus-Studien sind ein Schritt in die richtige Richtung.

"Dies zeigt die erste Demonstration eines Impfstoffs für diese Familie von Krankheit", sagte Masliah.

Co-Autoren des Papiers sind Edward Rockenstein, BS, Anthony Adame, BS , Michael Alford, B.A., Leslie Crews B.S. und Makoto Hashimoto, Ph.D. auf UCSD, und Peter Seubert, Ph.D., Michael Lee, Ph.D., Jason Goldstein, Ph.D., Tamié Chilcote, Ph.D., Dora Spiele, Ph.D. und Dale Schenk, Ph.D. Elan an.

Die Forschung wurde unterstützt durch Zuschüsse aus Elan und das National Institute of Aging.

Dr. Masliah wird aus dem Land Anfang Woche vom 13. Juni. Er ist für Interviews zur Verfügung 9. und 10. Juni.

University of California, San Diego
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