Wissenschaftler am Schepens Eye Research Institute haben entdeckt, dass ein Protein bekannt als F4/80 auf Immunzellen in das Auge und andere Teile des Körpers Mai haben eine Funktion bei der Regulierung der körpereigenen Immunantwort zurückzuführen sind und schützen empfindliche Gewebe, die nicht überleben kann die "Entzündung" die in Vollzeit-geblasen Immunität.
"Wir glauben, dass diese Entdeckung Mai letztlich dazu beitragen, die Entwicklung von Therapien für Augenkrankheiten zu achten blendende wie Makuladegeneration und Autoimmun-Krankheiten, die auftreten, wenn das Immunsystem krumm läuft", sagt Joan Stein-Sreilein, PhD, Senior-Autor der Studie veröffentlicht in der Mai-Ausgabe des Journal of Experimental Medicine und Wissenschaftlicher Mitarbeiter am Schepens Eye Research Institute.
Nach Stein-Streilein, die Entdeckung ist ein weiteres Stück der "Immun-Privileg" puzzle. Bestimmte Teile des Körpers, einschließlich der Augen, Gehirn, Magen-Darm-System und reproduktiven System in der Lage zu verhindern, dass die üblichen Immunantwort Beginn, wenn sie mit ausländischen Eindringlinge wie Bakterien. Ohne diese besondere Reaktion, das Auge des zarten Gewebe zerstört werden würde durch Entzündungen und Magen-Darm-Trakt können nicht dulden, die Einnahme von Nahrungsmitteln. Die F4/80 Molekül (auch bekannt als ein Glykoprotein) wurde zum ersten Mal entdeckt zwei Jahrzehnten auf Immunzellen in die Augen, Darm und anderen privilegierten Standorten, aber ihre Funktion noch nicht verstanden.
In einem Versuch zu verstehen, F4/80, Stein-Streilein und ihr Team wurden im Anschluss an die Immunzellen (auch bekannt als Antigen-präsentierenden Zellen) mit dem Protein. In früheren Studien hat das Team festgestellt, dass, wenn diese F4/80 mit Zellen die Antigene (Außen-Stoffe) aus der Blick auf die Milz, die Milz stimuliert die Produktion von dem, was bekannt ist als "ordnungspolitischen" T-Zell-Haltestellen, die die Immunantwort in ganz den Körper als auch auf der Stelle, wo die Invasion stattgefunden hat - in diesem Fall, das Auge. In einem Full-geblasen Immunantwort zurückzuführen sind, die andere Arten von T-Zellen stimuliert werden, dass das Immunsystem angreifen, Entzündungen, Gewebe und Zerstörung.
Da die F4/80 Protein wurde als ein entscheidender Akteur in der Entwicklung von immun-Privileg, die Schepens "Team postuliert, dass das Protein eine wichtige Rolle bei der Immun-Verordnung. In der aktuellen Studie JEM, das Team untersucht Mäusen, die nicht produzieren F4/80. Sie fanden heraus, dass das Immunsystem Unterdrückung nicht auftreten, wenn Außen-Stoffe sind bei der Milz von Antigen-präsentierenden Zellen, die nicht haben F4/80. "Dies führte uns zu der Annahme, dass das Protein F4/80 hatte eine direkte Rolle bei der Beendigung Immunantwort", sagt Stein-Streilein.
Obwohl der Mechanismus, durch den F4/80 stimuliert die Produktion von Immunsystem unterdrücken T-Zellen ist nicht bekannt, das Team ist der Auffassung, dass das Protein Mai einbezogen werden in die Zell-Zell-Kommunikation.
Die Anwesenheit von F4/80 Zellen in anderen immun privilegierte Stätten, wie das Gehirn und Plazenta, und ihre Ausgrenzung aus T-Zell-Zonen in der Milz deutet darauf hin, dass F4/80 Meinungs-und Immun-Aktivierung Mai werden sich gegenseitig ausschließen.
Nach Stein-Streilein, die nächsten Schritte für die Gruppe wird es sein, necken genau, wie das Protein führt ihr Ziel. Letztlich Kenntnis der F4/80 Protein und seiner Rolle in Immun-Verordnung kann dazu führen, dass neue Therapien für Autoimmun-Erkrankungen der Augen und des Körpers.
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Für eine Kopie des Artikels, "Die Makrophagen F4/80-Rezeptor ist Voraussetzung für die Induktion von Antigen-spezifischen efferente regulatorischen T-Zellen im peripheren Toleranz" finden Sie auf der JEM-Website unter