Mit dem Beginn der 50. Jahre, der Cystic Fibrosis Foundation hat eine Kampagne zur Chronik und erkennen Leistungen auf dem Gebiet der Mukoviszidose (CF) Forschung, die seit ihrer Gründung in 1955. Die CF-Stiftung, deren Aufgabe ist, um die Entwicklung der Mittel zur Heilung und Kontrolle CF und zur Verbesserung der Lebensqualität für diejenigen mit dem Krankheit, wurde der Katalysator für einen Großteil der Fortschritte bei der Behandlung von CF, Verlängerung der Lebenserwartung von Menschen mit der Krankheit, und die Entwicklung von neuen, wirksamen Therapien.
Seit 1955, der CF-Stiftung treu geblieben zu seiner Mission. Während zu viele Leben verloren gegangen, der CF-Stiftung nach wie vor verpflichtet, dafür zu sorgen eine bessere Zukunft für diejenigen, die weiterhin mit dieser Krankheit. Die CF-Stiftung ist unter der Möglichkeit, seinen 50. Jahr, Überlegungen über die Erfolge der Vergangenheit, zum Ausdruck bringen Dankbarkeit für die Gegenwart und Aktien Optimismus für die Zukunft aller Menschen mit CF:
* In 1955, nur sehr wenig bekannt war über CF; Forschung war minimal, keine spezielle Behandlungen existiert und nur sehr wenige Ärzte und Betreuer waren vertraut mit der Krankheit. Dies hat zur Folge, Kinder mit CF in der Regel nicht leben, zur Teilnahme an der Grundschule.
* Heute, dank der Betreuungspersonen, Forscher, Familien, Freiwillige und Spender, neue Behandlungen und Pflege Spezialität haben sich geändert das Gesicht von CF. Vierzig Prozent der Menschen mit CF sind Erwachsene und das mittlere Alter des Überlebens hat sich bis in die Mitte 30er Jahre.
* Die Zukunft von Menschen mit CF hängt davon ab, weitere Unterstützung von treuen Freiwilligen, Familien und großzügigen Spendern, und klug Investitionen in der Wissenschaft. Mit mehr als zwei Dutzend potenzielle Therapien in der Pipeline, Menschen mit CF sind wahrscheinlich zu genießen langes, gesundes Leben, während der Verfolgung ihrer Ziele und Träume auf die vollste.
"Wenn der Cystic Fibrosis Foundation wurde von einer Gruppe von Eltern entschlossen, das Leben ihrer Kinder mit CF, sie hatten keine Ahnung von der langen und schwierigen Weg in die Zukunft ", sagte Robert J. Beall, Ph.D., Präsident und CEO der CF Stiftung. "Es ist ein Beweis für ihre Bemühungen, und für alle, die sich für die Bekämpfung von CF, dass so viel Fortschritte erzielt worden sind gegen diese Krankheit. Aber wir trauern für die vielen Tausende von Leben wir verloren haben und weiterhin unsere unbeirrbaren Engagements für Niederlage dieser Krankheit in ihrem Speicher. Im Namen der CF-Stiftung, möchte ich zum Ausdruck bringen, unsere Dankbarkeit gegenüber all jenen, haben dazu beigetragen, dass die Errungenschaften der vergangenen 50 Jahre möglich. Es ist unsere aufrichtige Hoffnung, dass die nächste große Veranstaltung in der CF-Stiftung Geschichte ist nicht ein Jubiläum, sondern die Entdeckung der Heilung für diese Krankheit. "
Highlights der vergangenen 50 Jahre der CF-Forschung und Versorgung gehören:
* Einrichtung von 117 spezialisierte CF-Pflege-Center, dass eine hohe Messlatte für die Qualität der Betreuung in CF;
* Entdeckung des CF-Gens durch die CF Foundation's Research Development Program;
* Einrichtung des Therapeutics Development Program, um neue wirksame Therapien für die Patienten schnell und effizient;
* Die Zulassung von mehreren neuen, CF-spezifische Drogen und
* Eine Pipeline von mehr als zwei Dutzend potenzielle Therapien für CF, einem der, die, wenn sie genehmigt, könnte sich eine tief greifende Wirkung auf das Leben der Menschen mit dieser Krankheit.
CF ist eine genetische Erkrankung, die etwa Zehntausende von Amerikanern. Mehr als zehn Millionen Amerikaner, oder ein in etwa 31 Personen, sind unwissend Träger des defekten CF-Gen. Dieses Gen bewirkt, dass der Körper zu produzieren ungewöhnlich dicken, klebrigen Schleim, dass führt zu chronischen und lebensbedrohlichen Gesundheitszustand Lungen-Infektionen und beeinträchtigt die Verdauung.
Doris Tulcin, die Mutter eines 51-jährige Frau mit CF, war Gründungsmitglied Muttergesellschaft der CF-Stiftung und ist Vorsitzender emeritierter der Board of Trustees. Sie ist derzeit die Exekutive Direktor des Greater New York Kapitel. Tulcin die Geschichte mit dem CF-Stiftung und ihre vielen Beiträge geben ihr eine einzigartige Perspektive auf seine Geschichte und Leistungen.
"Wenn wir gründete die Cystic Fibrosis Foundation, war es meine Hoffnung, und dass von den vielen anderen Beteiligten, dass wir retten könnte die Leben der Kinder mit dieser Krankheit ", sagte Tulcin." Während unser oberstes Ziel der Heilung dieser Krankheit ist noch nicht erreicht, wir haben in der Tat, die große Fortschritte im Verständnis und der Behandlung von CF. Ich bin so froh, dass meine Tochter und viele andere mit CF sind Genießen ein längeres, gesünderes Leben. Dies liegt daran, in großem Teil, das die Gründung der CF-Stiftung und die medizinischen Fortschritte seit ihrer Gründung. "
Die CF-Stiftung der festen Überzeugung, dass eine Investition in CF-medizinische Forschung ist eine Investition in die Zukunft aller Menschen mit der Krankheit.
Derzeit gibt es mehr als zwei Dutzend potenzielle Therapien für CF in der CF-Stiftung die Entwicklung von Medikamenten-Pipeline. Die CF Stiftung hat einen historischen Zeitachse der Erfolge in der CF-Forschung und Versorgung und werden zu Ehren während des ganzen Jahres zu einigen der einflussreichsten Kräfte in der CF-Stiftung der Geschichte.
Über die Cystic Fibrosis Foundation
Die Aufgabe der Cystic Fibrosis Foundation ist, um die Entwicklung der Mittel zur Heilung und Kontrolle zystischer Fibrose (CF) und zur Verbesserung der Lebensqualität für Menschen mit der Krankheit. Für weitere Informationen über CF und der CF-Stiftung, rufen Sie (800) FIGHT CF oder besuchen Sie Cystic Fibrosis Foundation.
Cystic Fibrosis Foundation