Forscher zeigen, zystische Fibrose Defekt in Mäusen korrigiert mit Kurkuma-Extrakt, tumeric ist ein weit verbreitetes Gewürz verwendet in Currys.
Forscher an der Yale Universität und der Klinik für Sick Children in Toronto berichten, dass Curcumin, eine Verbindung in die Würze Kurkuma, korrigiert die Fehler der Mukoviszidose bei Mäusen.
Cystische Fibrose (CF) ist eine schwächende und letztlich tödlichen genetischen Störung, die durch den Ausfall eines Chlorid-Kanal, der Cystic Fibrosis Leitwert Transmembran-Regulator (CFTR), zu erreichen ihr gebührenden Platz auf der Zelloberfläche, wo sie transportiert Chlorid-Ionen und Wasser in die und aus der Zelle. CF Ursachen der Lunge und Magen-Darm-Trakt zu werden verstopft mit dicken Schleimhaut Sekrete und führt zu bakteriellen Infektionen, Gedeihstörungen, und schließlich auf respiratorische Insuffizienz, mit einer Lebenserwartung von etwa 30 Jahren.
Die häufigste Form der CF ist, die durch die Mutation Delta-F508, die produziert eine aktive, aber falsch gefaltet CFTR-Protein. Fast 90% der Menschen mit CF mindestens ein Exemplar des Delta-F508 CFTR-Gen.
Forschung unter Leitung von Yale Professoren Michael Caplan, MD und Marie Egan, MD und ihre Mitarbeiter in Toronto, Gergely Lukacs, MD.studied Verbindungen, ändern oder Ausgleich für den Mangel an Delta-F508.
Sie fanden heraus, dass die Delta-F508 Defekt behoben ist in Gewebekulturen und in Maus-Modell durch Curcumin, die Komponente, die die Würze Kurkuma seiner leuchtend gelben Farbe. In kultivierten Zellen, die CFTR-Protein auf der Oberfläche der Zellen, und in CFTR Mäusen, die Nasen-und rektale epithtlia wieder fast normale Funktion.
"Während diese Daten sind sehr ermutigend, es ist viel zu früh zu sagen, ob Curcumin bietet eine effektive Behandlung für die meisten Menschen mit CF", sagte Caplan, Professor für zelluläre und molekulare Physiologie. Er stellte fest, dass Curcumin war nicht zu erwarten, um wirksam zu sein für einige der anderen CFTR-Mutationen.
Curcumin ist ungiftig für Mensch und klinischen Studien für die Sicherheit und wirksame Dosierung sind beginnend mit Seer Pharma-und Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics, eine Tochtergesellschaft der Cystic Fibrosis Foundation.
Diese Forschung wurde finanziert durch Zuschüsse aus dem Alyward Familie / PitneyBowes Geschenk-Fonds, Seer Pharmaceuticals, der Cystic Fibrosis Foundation, der NIH, und die CIHR.
Zitat: Science 303: 600-602 (April 23, 2004).
Kontakt: Janet Rettig Emanuel
janet.emanuel @ yale.edu
203-432-2157
Yale University