Zusammen mit Copaxone (reg) anhaltende Wirkung, die Fertigspritze Form erheblich verbessert die Lebensqualität für Patienten mit Multipler Sklerose.
Straßburg, Frankreich - Aventis und Teva Pharmaceutical Industries Ltd gab heute bekannt, dass die Multiple Sklerose (MS) Behandlung Copaxone (reg) (Glatirameracetat Injektion) ist ab sofort auch in Europa in einer Fertigspritze, ready-to-Use-Spritze (PFS ). Für Ärzte, Krankenschwestern und Apotheker, die Einhaltung und die Einhaltung der Behandlung gehören zu den wichtigsten Faktoren in jeder Therapie. Mit Copaxone (reg) PFS Injektion wird schneller und bequemer. Keine Vermischung oder Vorbereitung erforderlich ist, und, weniger Lieferungen sind erforderlich, um eine Genauigkeit, bessere Compliance und reduziert das Risiko einer Kontamination.
Copaxone (reg) PFS enthält den gleichen Wirkstoff und Dosis als die lyophilisierte Form von Copaxone (reg), sondern in ein bequemer und einfacher zu bedienende Injektion Form. "Copaxone (REG) hat gezeigt, anhaltenden Effekt auf die beiden Verringerung Rückfall und die Erhaltung der körperlichen Funktionsfähigkeit. Copaxone (reg) PFS bietet die gleiche Wirksamkeit wie das Original-Präsentation. Die neue Form macht es einfacher für Patienten mit MS, sich stärker auf ihr Leben und weniger auf ihre Therapie ", sagte Laszlo Szapary, Senior Vice President von Aventis.
"Die neue Fertigspritze Sitzung geht es um Patienten im Hinblick auf eine Behandlung, ist bequem, konsistent und vollständig sind", sagte Israel Makov, Präsident und CEO von Teva. "Die Copaxone (reg) PFS bietet wichtige und verbesserte Leistungen für Patienten, die bereits nutzen Sie unser Produkt, und wird Copaxone (reg) 's Appell an zusätzlichen MS-Patienten in ganz Europa. Dies ist ein weiterer Schritt in Richtung auf die Copaxone (reg) der Droge Wahl für MS-Patienten auf dem europäischen Markt. "
Copaxone (reg) PFS wurde durch die gegenseitige Anerkennung Verfahren auf der 13. Januar 2004. Das erste Land, um Copaxone (reg) PFS werden Deutschland und dem Rest der Europäischen Union wird in Kürze folgen. Copaxone (reg) PFS an die Stelle der bestehenden Form nach den spezifischen Bedürfnissen der einzelnen Länder. Bis heute, Copaxone (reg) PFS wurde erfolgreich in den USA, Kanada und Israel, wo praktisch alle Patienten eingeschaltet haben, lyophilisierten aus dem PFS für die Präsentation. Diese Patienten sind jetzt in der Lage, genießen Sie die Vorteile von Komfort und Bequemlichkeit zusammen mit Copaxone (reg) 's Wirksamkeit.
Copaxone (reg) PFS Mai werden bei Raumtemperatur bis zu 7 Tagen und werden mit einem neuen simple-to-use autoject 2 (reg)-Gerät. Die Kombination der neuen Fertigspritze und autoject 2 (reg) vereinfacht die Injektion Prozess für die Patienten und die Verwaltung mehr überschaubar.
Copaxone (reg) ist das einer der am schnellsten wachsenden MS-Therapien weltweit. Mehr als 80.000 Patienten weltweit wurden die Verwaltung Copaxone (reg) Behandlung. In den Vereinigten Staaten, Copaxone (REG) hat einen Marktanteil von 29 Prozent der gesamten Vorschriften (IMS April 2004), und wächst schneller als die Rate der MS-Markt.
Copaxone (reg) ist mittlerweile in 42 Ländern auf der ganzen Welt, einschließlich den USA, Kanada, Australien, Israel, und alle europäischen Länder. In Europa, Copaxone (reg) vermarktet wird von Aventis Pharma und Teva Pharmaceutical Industries Ltd In Nordamerika, Copaxone (reg) vermarktet wird von Teva Neuroscience Inc.
Über Aventis
Aventis widmet sich der Behandlung und Verhütung von Krankheiten durch die Entdeckung und Entwicklung innovativer Medikamente und Impfstoffe Menschen. In 2003, Aventis einen Umsatz von