Chemokin Therapeutics Corp (das "Unternehmen") (TSX: CTI) (OTCBB: CHKT), ein Biotechnologie-Unternehmen entwickelt Chemokin-basierten Therapien zur Behandlung von Krebs, Blutkrankheiten, und Kreislauf-Erkrankungen, bekannt gegeben, dass sie eine Kein Einwand Schreiben von Health Canada für die Unternehmen zu Beginn einer Phase-II-Studie bei Leberkrebs mit seinen Vorsprung Medikament Kandidat, CTCE-9908. Das Unternehmen erhielt vor kurzem auch FDA-Zulassung für die Studie.
Die Phase-II-Studie wird ein internationaler, multizentrischen, randomisierten, kontrollierten, offenen Studie die Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von CTCE-9908, die bis zu 123 Patienten. Der primäre Endpunkt wird es, zu ermitteln, die Response-Rate von Tumoren bei Patienten mit Leberkrebs behandelt mit CTCE-9908 folgende transarterial chemoembolization (TACE) (eine Therapie für Nicht-resectable Leber-Krebs) verglichen mit Patienten, die TACE allein. Die Gesellschaft wird folgen Patienten außerdem zu entscheiden, progressionsfreie Überleben, Gesamtüberleben, sowie verschiedene Tumor-und angiogenen Faktoren.
"Wir freuen uns, dass Health Canada hat sich bereit erklärt, damit die Unternehmen den Ausbau der Phase II klinischen Studie, um Standorte in Kanada, das den Zugang zu dieser Therapie von kanadischen Patienten, die an Leberkrebs zu erkranken", sagte Walter Korz, Vice President of Drug Development .
Über Leberkrebs
Leberkrebs ist die fünfte am häufigsten auftretende Krebsart weltweit. Etwa 500.000 Fälle von Leberkrebs diagnostiziert werden jedes Jahr und es ist die dritte Ursache für Krebs-Todesfälle. Hepatozellulären Karzinoms (HCC), die häufigste Form von Leberkrebs zu erkranken, tritt häufiger bei Männern als Frauen und ist am häufigsten bei Menschen über 50 Jahre alt sein. Die gemeldete Prognose für fortgeschrittene Leber-Krebs ist schlecht mit den meisten Patienten sterben innerhalb eines Jahres, unabhängig von der Behandlung sie erhalten. Leber-Krebs stellt einen wichtigen medizinischen Bedarf.
Über CTCE-9908
CTCE-9908 ist ein Analog-Peptid des Chemokin SDF-1, und ein Antagonist von seinen Rezeptor, CXCR4. SDF-1 ist der einzige bekannte natürlich vorkommende, dass Chemokin bindet an CXCR4, die sich auf viele Krebszellen sowie Krebs Unterstützung Zellen wie Zellen, aus denen sich neue Blutgefäße. Diese Bindung ist der Ansicht, kritisch zu sein in der SDF-1 wandernder induzierte Prozesse. Die Anti-wandernden Eigentum der CTCE-9908 ist von entscheidender Bedeutung in verkürzen nicht nur die Einstellung der Unterstützung Zellen, die das Überleben und das Wachstum der primäre Tumor, sondern auch Metastasierung (oder Spread) von Krebszellen in entfernte Standorte in den Körper, wenn sie sekundäre Tumoren. Etwa 90% der Krebs-Todesfälle sind auf der Metastasierung und dem Fortschreiten der Krankheit. Wir glauben, dass CTCE-9908 verfügt über das Potenzial, schrumpfen die primäre Tumor und Verzögerung des Auftretens neuer Tumoren aufgrund seiner anti-angiogenen Eigenschaften und anti-metastatischen Aktivität.
Über Chemokin Therapeutics Corp (TSX: CTI) (OTCBB: CHKT)
Chemokin Therapeutics ist ein Produkt-Schwerpunkt Biotechnologie-Unternehmen entwickelt Wirkstoff-Kandidaten auf dem Gebiet der Chemokine. Chemokine sind eine Klasse von Signal-Proteinen, spielen eine entscheidende Rolle für das Wachstum, Differenzierung und Reifung von Zellen notwendig für die Bekämpfung der Infektion sowie Gewebe-Reparatur und Regeneration. Chemokine haben ebenfalls eine wichtige Rolle bei der Metastasierung von Krebs und das Wachstum. Chemokin Therapeutics ist führend in der Forschung auf dem Gebiet der Chemokine und hat mehrere Produkte in verschiedenen Stadien der Entwicklung.
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