CHDI und Edison Pharmaceuticals, Inc. gab heute bekannt, die Bildung einer Partnerschaft die Entwicklung von Analoga CoQ (10) selektiv gezielt zu erreichen und das Gehirn Adresse der mitochondrialen Komponente der Huntington-Krankheit.
Aktuelle Labor-und klinische Untersuchungen deuten darauf hin, dass Änderungen Energie-Stoffwechsel im Mai einen Beitrag zur Huntington-Krankheit, und dass Verwaltung von CoQ (10), eine Komponente der mitochondrialen Atemwege Kette und ein endogenes Antioxidans, Mai haben positive Auswirkungen in Bekämpfung der Progression der Krankheit.
Das Ziel der Partnerschaft ist die Entwicklung eines 2. Generation CoQ (10) Molekül für die Huntington-Krankheit. Edison wird dazu beitragen Know-how in Redox-Pharmakologie und translationale Biologie im Zusammenhang mit Biönergetik und Krankheit, während CHDI wird ihre Kompetenzen in Huntington's Krankheit und Entwicklung von Arzneimitteln. Als Teil der Vereinbarung, Edison wird beibehalten Rechte an der Entwicklung von Therapeutika aus diesem Programm. Finanzielle Bedingungen der Vereinbarungen wurden nicht bekannt gegeben.
"Wie Edison hat eine nachgewiesene Kompetenz bei der Konzeption und Synthese von CoQ (10)-Analoga, und im Großen und Redox-Medicinal Chemistry, sie waren ein logische Partner, um diese Zeile der therapeutischen Exploration, "erklärte Robert Pacifici, PhD, Chief Scientific Officer, Drug Discovery & Entwicklung und Chief Scientific Advisor, um CHDI, Inc. "Das Programm Zentren über die Identifizierung eines der nächsten Generation CoQ (10) mit verbesserter Blut Hirn-Schranke Eindringen Eigenschaften, die auch auf die diskreten Energie biochemischen Defekt Gründen werden im Zusammenhang mit der Huntington - Krankheit. "
"Die CHDI Partnerschaft wird es uns ermöglichen, unsere Fähigkeiten und mehr im Großen und Ganzen zu Orphan-Indikationen wie Huntington-Krankheit Schwellenländern, wo Daten legt nahe, mitochondriale Beteiligung an der Krankheit Mechanismus ", erklärte Guy Miller, MD, PhD, Chairman und CEO von Edison." CHDI's Verpflichtung zur raschen Heilung der Huntington-Krankheit ist offensichtlich in seiner Organisationsstruktur und die Fähigkeiten sie haben. In die Bündelung der Kräfte, werden wir in der Lage, schnell ableiten Daten über die Pharmakologie und Wirksamkeit von Redox-Analoga von CoQ (10) bioisosteres - die von gemeinsamem Interesse für Edison und CHDI. "
Über CHDI, Inc. und High Q Foundation
CHDI Inc. und die High Q Foundation, Inc. (High Q) sind Non-Profit - Organisationen, die die Mission der die Zusammenführung von Wissenschaft, Industrie, Behörden und andere Organisationen bei der Finanzierung der Suche nach Huntington-Krankheit (HD) Behandlungen.
CHDI, Inc. verfolgt ein Biotech-Konzept für die rasch entdecken und entwickeln, die verhindern, dass Drogen oder langsam HD. Durch Kooperationen mit industriellen und akademischen Partnern, CHDI, Inc., beteiligt sich an allen Aspekten der Drug Discovery und Entwicklung von High-Throughput-Screening, um präklinischen Entwicklung. Für weitere Informationen über CHDI, Inc. und seine kooperativen Programmen finden Sie http://www.chdi-inc.org oder wenden Robert Pacifici (robert.pacifici @ chdi-inc.org).
Über die Huntington-Krankheit
HD ist eine familiäre Erkrankung, vergangen, von den Eltern auf das Kind durch eine Mutation in einem Gen. Jedes Kind von einem HD Elternteil hat eine 50-50 Chance, erben die HD-Gen, die Ursachen programmierte Degeneration von Gehirnzellen und die Ergebnisse in emotionale Störungen, Verlust der geistigen Fähigkeiten und unkontrollierten Bewegungen. Die meisten Menschen mit HD entwickeln die Symptome bei Midlife - aber in manchen Menschen tritt auf Beginn in der Kindheit oder im Alter. Die durchschnittliche Überlebensrate Zeit nach Beginn ist etwa fünfzehn bis zwanzig Jahren. Es wird geschätzt, , dass etwa ein in jeder 10.000 Personen hat das HD-Gen. Zu diesem Zeitpunkt, es es keine Möglichkeit zu stoppen oder umzukehren Laufe des HD.
Über Edison Pharmaceuticals
Edison Pharmaceuticals, Inc. konzentriert sich auf die Entwicklung von Arzneimitteln zu Behandlung von Atemwegs-Kette vererbten Erkrankungen der Mitochondrien - auch nach wie Energie Wertminderung Krankheiten. Das Unternehmen verfügt über Arzneimittel für seltene Leiden erhalten Benennung durch die Food & Drug Administration für EPI-A0001 über Atmungskette vererbten Krankheiten und Fortschritte in dieser Kandidat der klinischen Entwicklung mit erwarteten IND Einreichung Q4 2006-Q1/2007. Edison Pharma verfügt über eine spezielle Kenntnisse in der Pharmakologie und Redox - translationale Biologie im Zusammenhang mit bioenergetische und Krankheit. Der Geschäftsplan des Unternehmens konzentriert sich auf seltene Leiden Produkte, die sich auf weniger als 200.000 Personen. Edison erhalten hat wesentliche nicht-verwässernden Peer-Review "-Unterstützung, um sowohl seine präklinischen und klinischen Initiativen von Stiftungen und staatliche Organisationen einschließlich der Friedreich-Ataxie Research Alliance, die National Institutes of Health Schnellen Zugang zu Interventionelle Entwicklung (RAID) Pilot-Programm, Cure Huntington-Krankheit Inc., Muskeldystrophie Association, Seek A Miracle / MDA und der Stadt San Jose, CA.
Edison Pharmaceuticals, Inc.
http://www.edisonpharma.com
http://www.chdi-inc.org