Die Wachstums-und Umbau von Blutgefäßen tritt bei Erwachsenen durch einen Prozess bekannt als Angiogenese, und es kann die Entwicklung und Regeneration von Organen sowie die Progression der bösartigen Erkrankungen. Daher ist die Fähigkeit zu können, manipulieren Angiogenese bei Krankheiten ist ein äußerst wünschenswert therapeutische Option. Ein Protein bekannt als CEACAM1 (carcinoembryonic Antigen-Zelle im Zusammenhang Adhäsionsmolekül 1), die in neu gebildeten Blutgefäßen, hatte zuvor gezeigt, zu regeln das Wachstum, Reifung und Bewegung der Maus Endothelzellen Beim Anbau in der Kultur im Labor. In einer Studie, die online auf der 4. Mai im Vorfeld der Print-Publikation in der Juni-Ausgabe des Journal of Clinical Investigation, Christoph Wagener und Kollegen von der University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Deutschland, jetzt zeigen, dass CEACAM1 Ausdruck ist von gleicher Bedeutung für die Festsetzung von neu gebildeten Gefäße in vivo in Mäusen. Sie untersucht Mäusen fehlt CEACAM1 sowie Mäusen, in denen CEACAM1 wurde nur zum Ausdruck gebracht durch die Endothelzellen, welche Linie Blutgefäße. Ceacam1-/ - Mäuse waren nicht in der Lage zu wachsen neue Kapillaren in Reaktion auf Verletzungen, in der Erwägung, dass die Mäuse zum Ausdruck bringen CEACAM1 nur in ihrer Endothelzellen waren in der Lage, dies zu tun. Die Ergebnisse dieser Studie deuten darauf hin, dass CEACAM1 könnte ein künftiges Ziel für therapeutische Manipulation der Angiogenese bei Krankheiten Staaten.
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Artikel angepasst von Medical News Today aus Original-Pressetext.
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Highlights aus dem Journal of Clinical Investigation
TITEL: Carcinoembryonic Antigen? "Im Zusammenhang Zelle Adhäsionsmolekül 1 moduliert Kreislauf-Umbau in vitro und in vivo
AUTOR KONTAKT:
Christoph Wagener
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Deutschland.
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Kontakt: Brooke Grindlinger
Journal of Clinical Investigation