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Klinische Studien / Drug Trials

ZYMOGENETICS Releases vorläufigen Ergebnisse aus atacicept (tac -ig) Phase 1b Studien bei Patienten mit Lupus


ZymoGenetics, Inc. (Nasdaq: ZGEN) gab heute bekannt, vorläufige positive Ergebnisse aus zwei Phase-1b klinischen Studien bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE) behande...
Studie zeigt einmal täglich avelox (r) genauso wirksam wie Multi-Dosis Kombinationstherapie bei der Behandlung von komplizierten intra-abdominale Infektionen


Schering-Plow Corporation (NYSE: SGP) hat heute berichtet, dass die Monotherapie mit einmal täglich, Breitband-Antibiotikum AVELOX (R) (Moxifloxacin HCl) wurde als wirksam und gut ver...
Nexium (r) unterhält Heilung von erosive Ösophagitis besser als Lansoprazol, neue Studie zeigt,


Eine neue Studie an denen mehr als 1000 Patienten mit verheilt erosive Ösophagitis (EE), Berichte, dass NEXIUM (R) (esomeprazole Magnesium) ist effektiver als Lansoprazol (Prevacid (R...
CEPHEID's XPert GBS (tm)-Test für die Gruppe B-Streptokokken festgestellt, die auf dem genexpert (r) System erhält 510 (k) Freigabe der FDA


Cepheid (Nasdaq: CPHD), eine breit angelegte molekularen Diagnostik-Unternehmen, gab heute bekannt, die 510 (k) Clearance von seiner ersten klinischen Molekulare Diagnostik und Epidemiol...
NICOX zu bewegen NCX 4016 nach vorn in der Phase 2 für Diabetes


NICOX S.A. (Eurolist: NICOX) gab heute bekannt, seine Entscheidung zu bewegen NCX 4016 nach vorn klinischen Entwicklung als neuartige Insulin sensibilisierende Agent für die Behandlung ...
Somaxon Pharma berichtet positive Ergebnisse aus einer Pilot-Phase-2-Studie der mündlichen nalmefene bei der Raucherentwöhnung


Somaxon Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: SOMX) gab heute bekannt, dass mündliche nalmefene-Hydrochlorid, ein Opiat-Antagonisten in der Entwicklung des Unternehmens, zeigte positive Erge...
Trilink vergeben Phase-II-Zuschuss für Warmstartprüfung PCR-Projekt


TriLink BioTechnologies (TriLink), ein führender Anbieter von benutzerdefinierten auf Nukleinsäure-Basis-Verbindungen, wurde ein Small Business Innovation Research (SBIR) Phase-II-Zusc...
Genzyme beginnt Phase 2-Studie von oralen Behandlung der Gaucher-Krankheit


Genzyme Corporation (Nasdaq: GENZ) gaben heute bekannt, dass sie begonnen hat zur Behandlung von Patienten in einem Phase 2 der klinischen Prüfung Genz-112638, eine mündliche Therapie ...
Dov Pharma-, INC. gibt Ergebnisse von Studien zum kanzerogenen für bicifadine


DOV Pharmaceutical, Inc. (Nasdaq: DOVP) gab heute bekannt, das ausgefüllte Bewertung der Ergebnisse aus dem Karzinogenitätsstudien für seine neuartige Analgetikum, bicifadine. Dort ...
Phase-III-Studie zeigt einmal täglich Prograf mr (tm) (modifizierte Version) und zweimal täglich Prograf (R) sind genauso wirksam wie Neoral (R)-, Nieren-Transplantation


Studie Ergebnisse heute auf der World Transplant Congress (WTC) gezeigt, dass Prüfpräparate Droge, einmal täglich MR Prograf (TM) (Modified Release) (Tacrolimus oder TAC) und zweima...
Aida Pharmaceuticals kündigt Abschluss der Phase-I-Studien für die Gen-Therapie Drogen -


Aida Pharmaceuticals, Inc. (OTC Bulletin Board: AIDA), ein von Festland Chinas führende Unternehmen im Pharma-Unternehmen, gab heute bekannt, dass die Gesellschaft hat erfolgreichen A...
Erste seiner Art Studie fest, Patienten Bericht der Suche ein Durchschnitt von fünf bis sechs Jahre jünger folgenden Botox (r) kosmetische Behandlung


Eine erste-of-its-kind-Auswertung von Daten aus mehreren Studien wurde festgestellt, dass ein großer Teil der Patienten Bericht suchen im Durchschnitt fünf bis sechs Jahre jünger als ...
Neue Studie zeigt erhebliche Unterschiede in Bezug auf Migration Merkmale zwischen Botulinumtoxin Typ A Formulierungen: (Botox (R) und dysport (r)


Eine Pilotstudie zu vergleichen die Migration Eigenschaften der verschiedenen Formulierungen von Botulinumtoxin Typ A hat gezeigt, dass Botox (R) (Allergan, Inc.) hat eine deutlich kle...
Cleveland Biolabs, INC., absolviert Auswertung von Daten in einem Primaten Prozess gegen PROTECTAN cblb502


Cleveland Biolabs, Inc. (Nasdaq: CBLI) (Boston Stock Exchange: CFB) gab heute bekannt, dass er seine Analysen von nicht-menschlichen Primaten Studien mit seinen Vorsprung radioprotecti...
Chirurgen gegen Leben bedrohen Hirntumoren in zwei klinischen Studien


Neurochirurgen Dr. John Boockvar und Dr. Theodore Schwartz sind Studium in   Studien der klinischen Forschung zu verbessern, wie die Aussichten von Patienten mit Gehirn   Tumoren wie Gli...
JCI veröffentlicht präklinischen Studie zur Bewertung des potenziellen Fähigkeit von CVT-6883 für die Behandlung von Lungen-Bedingungen


CV Therapeutics, Inc. (Nasdaq: CVTX) gab heute bekannt, dass das Journal of Clinical Investigation (JCI) hat eine präklinische Studie nahe legt, dass CVT-6883 deutlich reduziert erhö...
Columbia Labors komplettiert die Immatrikulation in zentrale Phase-III-Studie von prochieve 8% zu verhindern, dass Frühgeborenen Geburt


Columbia Laboratories, Inc. (NASDAQ: CBRX) gab heute bekannt, dass abgeschlossen ist die Immatrikulation in seiner randomisierten, doppelblinden, Placebo-kontrollierten Phase-III-Studie von ...
Ids medizinischen Nutzen für die klinische Prüfung Teilnehmer


Ärzte und medizinische Personal fördern klinischen Studie Teilnehmer, die häufig Medikamente nehmen, dass nicht bekannt sind, um die medizinische Gemeinschaft auf große, zu tragen medizi...
Zahlung Ärzte zu rekrutieren Patienten in Studien: die ethischen Bedenken


Eine Politik Papier in PLoS Medicine strahlt ein Licht auf die rechtlichen und ethischen Fragen im Zusammenhang mit so genannten "finder's fees" - Zahlungen an medizinischem Personal für ...
GPC Biotech startet randomisierte Phase-2-Kombinationsstudie von Satraplatin mit Tarceva (R) bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom


GPC Biotech AG (Frankfurt Stock Exchange: GPC; TecDAX Index; NASDAQ: GPCB) gab heute bekannt, die Einleitung einer Phase 2 randomisierte Studie zur Evaluierung der Gesellschaft führen M...
Spectrum Pharmaceuticals gibt Einleitung von Phase 2-Studie für Patienten mit inoperablen, fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom


Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: SPPI) gab heute bekannt, dass seine Partner, GPC Biotech, hat eine randomisierte Phase-2-Studie zur Evaluierung von Satraplatin in Kombination m...
Schmerzen Therapeutika und King Pharmaceuticals Einleitung klinische Programm von einer zweiten Missbrauch-resistenten Schmerzmittel


Pain Therapeutics, Inc. (Nasdaq: PTIE) und König Pharmaceuticals, Inc. (NYSE: KG) gab heute bekannt, die Einleitung einer Phase I klinischen Studie zur Bewertung der Auswirkungen der PT...
Allos Therapeutika erhält Special Protocol Assessment "für die zentrale Phase-2-Studie


Allos Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ALTH) gab heute bekannt, dass er erreicht hat, Vereinbarung mit der US Food and Drug Administration (FDA) im Rahmen des Special Protocol Assessment-Pr...
Oradur (tm)-Technologie Meilenstein: neue oradur-basierte Prüfpräparate Droge Kandidaten beginnt klinische Phase-I-Programm


DURECT Corporation (Nasdaq: DRRX) berichtet heute die Einleitung einer Phase I klinischen Studie für eine neue ORADUR-basierte Opioid-Drogen-Kandidat. Dieses neue Medikament ist Kandida...
Cerexa Berichte positive top-line Ergebnisse für Phase 2 der klinischen Prüfung ceftaroline


Cerexa Inc. gab heute bekannt, positive top-line Ergebnisse für die Phase 2 der klinischen Prüfung für Ceftaroline die Behandlung komplizierter Haut-und Hautstruktur-Infektionen (cSSS...
Karte Arzneimittel initiiert Phase 2 klinischen Studie von Kindern und jugendlichen Patienten mit Asthma


MAP Pharmaceuticals gab heute bekannt, die Einleitung und den ersten Patienten Dosierung von ein Phase-2 - klinischen Studie zur Evaluierung MAP0010. MAP0010 ist eine proprietäre nebuli...
Fast alle neuen Medikaments Zulassungen erhalten FDA Anträge auf Post-Marketing-Studien


Phase IV Studien sind weiter zunimmt, und basiert auf einer Studie der Tufts, 73% der jüngsten neues Medikament Zulassungen erhalten FDA Anträge auf Studien nach dem Inverkehrbringen. ...
Napo Pharmaceuticals, Inc. erhält Genehmigung von indischen Regulierungsbehörde zur Einleitung der Phase II klinischen Studie für crofelemer für akute Infektionskrankheiten, Durchfall


Napo Pharmaceuticals, Inc., (LSE: NAPL.L), das sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung der proprietären Arzneimittel für den globalen Markt in Zusammenarbeit mit lokalen Part...
NICOX vervollständigt Anmeldung früher als geplant in ABPM Prozess für naproxcinod in hypertensiven Thema


NICOX S.A. (Eurolist: NICOX) gab heute bekannt, dass sie erfolgreich abgeschlossen Gegenstand der Einschreibung in die ambulante Blutdruckmessung (ABPM) Prozess für naproxcinod (HCT 3...
PALATIN Technologien und Arzneimittel König Bericht Ergebnisse einer klinischen Studie zur Bewertung bremelanotide in postmenopausale Frauen


Palatin Technologies, Inc. (Amex: PTN) und King Pharmaceuticals Inc. (NYSE: KG) gab heute bekannt, Ergebnisse von Teil 2 einer Phase IIa-Pilotstudie Evaluierung der Auswirkungen der in b...
Ortec der FDA genehmigt Zelllinie spielt zentrale Rolle in der Bildung der ersten embryonalen Stammzelllinien fit für den menschlichen klinischen Studien


Ortec International, Inc. (OTC Bulletin Board: OTCI), eine Gesellschaft, die sich auf der Förderung regenerativer Medizin durch die Entwicklung der zellulären und fortgeschrittene Tech...
Spectrum Pharmaceuticals gibt Einleitung von Phase 2-Studie die Satraplatin in Kombination mit Tarceva bei Patienten mit Lungenkrebs


Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: SPPI) gab heute bekannt, dass seine Partner, GPC Biotech, hat eine randomisierte Phase-2-Studie zur Evaluierung von Satraplatin in Kombination m...
Lungenerkrankungen Studie Hoffnung für Frühgeborene


Ein Europa-weite Studie mit Frühgeborenen untersucht, ob sich das Risiko einer chronischen Lungenerkrankung kann halbiert werden, wenn sie angesichts Stickstoffmonoxid Gas zu atmen kurz n...
Prüfpräparate neue Klasse von oralen Medikamente für Typ-2-Diabetes-Patienten, sitagliptin, beginnt klinische Phase-III-Studien in Japan


klinischen Phase-III-Studien für ein Prüfpräparat neue Klasse von oralen Medikamenten für Patienten mit Typ-2 Diabetes, sitagliptin (Entwicklung Code: MK-0431/ONO-5435), haben begonnen, ...
Teva startet Phase-III-Studie, um zu bestätigen, erhöhte Wirksamkeit der höheren Dosis von Glatirameracetat für schubförmig-remittierender Multipler Sklerose


Teva Pharmaceutical Industries AG (NASDAQ: TEVA) kündigte die Einleitung einer großen Phase-III-Studie konzipiert, um zu bestätigen, die positiven Ergebnisse aus der Phase-II-Studie, die ...
Prüfpräparate Droge auf entzündliche Darmerkrankungen in zweiter menschlichen klinischen Studie


Novogen Limited Prüfpräparate entzündungshemmende Verbindung NV-52, ist in ihr zweiten menschlichen klinischen Studie nach dem erfolgreichen Abschluss der toxikologischen Tests unte...
Zell-Therapeutika, INC. (CTI) gibt bekannt, die Förderung pixantrone Phase-III-Interims-Daten


Cell Therapeutics, Inc. (CTI) (NASDAQ: CTIC; MTAX: CTIC) heute berichtet, dass auf der Grundlage von vorläufigen Förderung bestätigt und unbestätigten vollständiges Ansprechen (CR /...
Macusight kündigt FDA Akzeptanz der IND für neuartige ophthalmische Medikament Kandidat


MacuSight, Inc., ein Entwickler innovativer Therapeutika für die Behandlung von schweren Erkrankungen und Okular Bedingungen, gab heute bekannt, dass die United States Food and Drug A...
Halozyme Therapeutika initiiert erste enhanze Technologie klinischen Studie zur Verbesserung der Absorption von subkutan eine große Protein-Molekül


Halozyme Therapeutics, Inc. (Amex: HTI), ein biopharmazeutisches Unternehmen, Entwicklung und Vermarktung rekombinanten menschlichen Enzyme, gab heute hat und dosiert die ersten drei P...
Cytel zeigt jüngsten statistischen Weiterentwicklungen zur Unterstützung neuer klinischer Versuch-Designs auf asa / 2006 JSM


Von 5 bis 11 August, Cytel Thought Leaders präsentieren ihre neuesten biostatistischer Forschung, führen Podiumsdiskussionen, und beauftragen Kurse auf adaptive klinische Studie Meth...
Menschliche Genom Sciences kündigt Phase 3 der klinischen Entwicklung für Programm-lymphostat b (tm) in systemischer Lupus erythematodes


Human Genome Sciences, Inc. (Nasdaq: HGSI) gab heute bekannt, seine Phase 3 der klinischen Entwicklung Programm für LymphoStat-B (TM) (belimumab) bei Patienten mit aktiven systemischen ...
La Jolla Pharma erweitert Immatrikulation in Phase 3 der internationalen riquent (r) Studie


La Jolla Pharmaceutical Company (Nasdaq: LJPC) gab heute bekannt, dass reaktiviert Immatrikulation in seiner Phase-3-Studie mit Riquent (R) (abetimus Natrium) für die Behandlung von l...
Anacor Releases Daten zeigen klinische Sicherheit der topischen Antimykotika Behandlung


Anacor Pharmaceuticals, ein in Privatbesitz befindliches Unternehmen, hat heute gesagt, dass ein 15-Patienten, Phase-1-Studie mit ihren Hauptprodukt, AN2690, zeigte, dass Patienten, die ...
California Ernährung Netz feiert 10 Jahre Kampf gegen den Zustand der "Schlacht in den Ardennen"


feiern die Bemühungen von mehr als 160 Agenturen aus Eureka nach San Diego, dass die Unterstützung mit niedrigem Einkommen Kalifornier bei der Annahme einer gesunden Ernährung und reg...
Athersys Genehmigung erhält zu Beginn der Phase I der Fettleibigkeit führen Droge


Athersys, Inc., gab heute bekannt, dass er die Zulassung erhalten hat aus der Arzneimittel-und Healthcare-Produkte Regulatory Agency (MHRA) in das Vereinigte Königreich auf, eine Phase-...
FDA erteilt "Priority-Review" zu VELCADE (R) (Bortezomib) zur Injektion zur Behandlung von rezidivierendem Mantel Zell-Lymphom


Millennium Pharma, Inc. (Nasdaq: MLNM) gab heute bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) erteilt "Priority-Review" zur Bezeichnung ihrer supplemental New Drug Applicati...
Gehirnzellen-Lizenzen in klinischen Phase-CNS Verbindung von Mitsubishi Pharma


Gehirnzellen Inc. (BCI) hat heute angekündigt, es hat in-lizenzierte einer klinischen Phase-Compound von Mitsubishi Pharma Corp (MPC), dass die BCI wird Neupositionierung und Entwicklun...
PHARMOS Dosierung beginnt in der zweiten Phase 2a Studie von cannabinor in experimentell induzierten Schmerzen


PHARMOS Corporation (Nasdaq: PARS) gab heute bekannt, dass es begonnen hat, Dosierung in einer zweiten Phase 2a klinischen Studie der cannabinor (PRS-211375) für die Behandlung von Sc...
SiRNA-Therapeutika Berichte endgültigen Ergebnisse aus Phase-1-Studie auf seine RNAi-basierte Therapie für die altersbedingte Makuladegeneration


Sirna Therapeutics, Inc. (Nasdaq: RNAi), ein führender Anbieter von RNAi-basierter Therapeutika Unternehmens, berichtete die endgültigen Ergebnisse aus seiner kürzlich abgeschlossenen...
Spherix Zeichen anaclim zur Unterstützung von Diabetes klinischen Prüfung


Spherix Incorporated (Nasdaq: SPEX) hat eine Vereinbarung mit Anaclim, LLC zur Durchführung der US-Teil der Phase 3 klinischen Studie über die Verwendung von Naturlose (R) als Behand...