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Radiologie / Nuklearmedizin

Vgx Tiergesundheit kündigt Genehmigung der lifetide sw 5 - weltweit erste und einzige zugelassene DNA-Therapie für Lebensmittel Tiere


VGX Animal Health, Inc. (VGXAH), ein Entwickler modernster Technologien für Tiergesundheit Anwendungen, kündigte der Genehmigung durch die australische Pestizide und Arzneimittel-Behörde ...
FDA genehmigt neues Medikament zur Behandlung von komplizierten Harnwegsinfektionen und intra-abdominale Infektionen


Die US Food and Drug Administration zugelassen hat, doripenem Injektion, 500 mg intravenöse Infusion, für die Behandlung von komplizierten Harnwegsinfektionen und intra-abdominale Infektio...
Europäische CHMP Fragen positive Stellungnahme für atripla (r) (600mg/emtricitabine Efavirenz 200 mg / Tenofovir Disoproxilfumarat 300 mg)


Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY), Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) und Merck & Co., Inc. (NYSE: MRK) angekündigt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EuropÃ...
FDA genehmigt nur 19 neue Medikamente in 2007, Analystenberichte


FDA in 2007 genehmigten 19 neuen Medikamenten, was einem Rückgang von 22 in 2006 und die niedrigste Zahl seit 1983, als die Agentur genehmigt 14 neue Behandlungen, nach Verlust von Ira Wa...
Europäische Kommission hebt die Aussetzung aus dem Verkauf von Roche antiretroviralen VIRACEPT


Die Europäische Kommission hat restauriert Pharma-Unternehmen Roche-Lizenz zur Vermarktung seiner antiretrovirale Medikament Viracept in der Europäischen Union, das Unternehmen am Freita...
FDA genehmigt Genzyme's renvela (tm) für Dialyse-Patienten


Genzyme Corp (Nasdaq: GENZ) teilt mit, dass die US Food and Drug Administration erteilt hat, Marketing-Genehmigung für Renvela (TM) (Sevelamer Carbonat) für die Kontrolle über Serum...
Europäische Arzneimittel-Agentur-Gremium empfiehlt Zulassung von Gilead, BMS, Merck antiretrovirale atripla


Ein Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur hat empfohlen, für die Genehmigung der einmal täglich antiretrovirale Medikament Atripla -, die hergestellt wird gemeinsam von Gilead S...
Kv pharmazeutischen kündigt FDA-Zulassung für Morphin ER 100 mg und 200 mg Tabletten


KV Pharmaceutical Company (NYSE: kVA / KVB) gibt bekannt, dass er die Zulassung erhalten hat aus den USA Food and Drug Administration (FDA) über ihre Anwendung für die 100 mg und 200...
Eastland Medical Systems (ASX: EMS) erhält Zulassung für Anti-Malaria-Behandlung


Eastland Medical Systems Ltd (ASX: EMS) ist nach wie vor auf dem richtigen Weg mit der Entwicklung seiner Anti-Malaria-Behandlung ArTiMistTM und beginnt ein Multi-Dosis klinischen Phase-1-St...
US - FDA genehmigt ABILIFY (R) (Aripiprazol) für die jugendlichen Patienten mit Schizophrenie


Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd und Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY) teilt mit, dass die US Food and Drug Administration (FDA) die ergänzenden New Drug Application für die atypische...
Auriga Laboratorien erhält Rechte zu vermarkten und zu verkaufen ein FDA-zugelassenen Produkt zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen


Auriga Laboratories, Inc. (OTCBB: ARGA), ein pharmazeutisches Unternehmen den Aufbau der ersten landesweiten, der Kommission nur Pharma-Außendienst, kündigte die Unterzeichnung eines Produ...
Haus Unterausschuss Stuhl soll Verzögerung der FDA-Stiftung starten


House Mittel Unterausschuss für Landwirtschaft Vorsitzende Rosa DeLauro (D-Conn.) am Donnerstag in einem Schreiben gebeten FDA-Beamten zu verzögern den Start der Reagan-Stiftung Udall, w...
FDA genehmigt Silber-beschichteten Atmung Rohr für die Vermarktung - reduziert das Risiko einer Lungenentzündung für Patienten mit Ventilatoren


Die US Food and Drug Administration angekündigt, dass sie hat für die Vermarktung eines Atem-Rohr, beschichtet mit einer dünnen Schicht aus Silber. Die Beschichtung, ein Material bekannt,...
Novadel's New Drug Application für zolpimist mündlichen Spray zur Behandlung von Schlaflosigkeit akzeptiert für die Einreichung von der uns Food and Drug Administration


NovaDel Pharma Inc. (AMEX: NVD), eine Spezialität Pharma-Unternehmen entwickeln oral Spray Formulierungen für eine breite Palette von Behandlungen vermarktet, kündigte an, dass die US Foo...
Merck erhält nicht approvable Schreiben von der FDA für OTC-mevacor


Merck & Co., Inc. eine nicht approvable Schreiben von der US Food and Drug Administration (FDA) auf seine New Drug Application (NDA), die Genehmigung für Over-the-counter (OTC) MEVACOR ® (...
FDA Fragen frühen Kommunikation für chantix


Hintergrund: Die US Food and Drug Administration (FDA) eine frühzeitige Mitteilung über eine laufende Überprüfung der Sicherheit Chantix, ein Medikament zugelassen als Hilfe zur Rauchere...
FDA erteilt "Priority-Review" für die Schering-Pflug die Peginterferon alfa 2b für die adjuvante Behandlung von Patienten mit Melanom Stadium III


Schering-Plow Corporation (NYSE: SGP) gibt bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) hat die PEG-IFN (Peginterferon alfa-2b) supplemental Biologics License Application (s...
Vision Forscher Abfrage FDA über die Aktualisierung Anforderungen für Drogen-Genehmigung


Wissenschaftler und der Food and Drug Administration (FDA) werden diskutieren, wie neue Technologien in der Augenheilkunde, die es ermöglichen, besser sammeln Daten über experimentelle Beh...
Smiths medizinische erhält 510 (k)-Clearance auf Saf-T geschlossen Blutentnahme-System (R)-Geräte


Smiths Medical, ASD, Inc., ein Führer in der hochwertigen medizinischen Geräten und Produkten, gibt bekannt, dass er mit 510 (k)-Clearance von der US Food & Drug Administration (FDA) für ...
AKORN, INC. kündigt FDA-Zulassung von Calcitriol Injektion, 1 mcg / ml und 2 mcg / ml


Akorn, Inc. (NASDAQ: AKRX) teilt mit, dass die US Food and Drug Administration (FDA) hat die Genehmigung erteilt hat, für Akorn Abkürzung für New Drug Application (ANDA) für Calcitriol I...
Lux gewährt "Fast-Track-Bezeichnung für lx201 für Hornhaut-Transplantation Ablehnung


Lux Biosciences, Inc., ein in Privatbesitz befindliches Biotechnologie-Unternehmen spezialisiert auf dem Gebiet der ophthalmologischen Krankheiten, teilt mit, dass die US Food and Drug Admin...
Titan Berichte FDA Akzeptanz der iloperidone nda


Titan Pharmaceuticals, Inc. (AMEX: TTP) teilt mit, dass die US Food and Drug Administration (FDA) offiziell akzeptiert ein New Drug Application (NDA), die für iloperidone, ein Prüfpräpara...
FDA-Berater erklären, "Wissenschaft und FDA-Mission in Gefahr"


Die Nation Nahrungsmittelversorgung gefährdet ist, ebenso wie die Regelungen überwachen, dass die Nation der Droge und Gerät liefert, nach einem Unterausschuss des FDA's Science Board...
Niox (R), in China


Aerocrine AB (STO: AERO) gibt bekannt, dass das Unternehmen die NIOX Produkt wurde von SFDA, der chinesischen Zulassungsbehörde. Aerocrine hat sich auch in einer Vertriebsvereinbarung mit B...
FDA-Panel weist das von Merck Statin mevacor für OTC-Status


Eine FDA Advisory Panel am Donnerstag abgestimmt 10-2 gegen die Empfehlung, dass Merck die Cholesterin-Medikament Mevacor gewährt werden, Over-the-counter-Status, der Philadelphia Inquire...
FDA beratenden Ausschüsse gegen OTC-Status für Statine


Zwei Food and Drug Administration beratenden Ausschüsse empfohlen, dass die Agentur nicht genehmigen Over-the-counter-Status für Lovastatin 20 mg (Mevacor).

Während der gemein...
Für die Messung die Behandlung angesprochen haben PET überlegen Standard-Bewertung Werkzeuge


Positronen-Emissions-Tomographie (PET) war viel empfindlicher und präziser als bei herkömmlichen bildgebenden Verfahren bei der Aufdeckung von Ansprechen auf die Behandlung in Sarkom-Patie...
Strahlenexposition Safe im Ballon-Katheter-basierten Sinus Chirurgie


Ein neuer und zunehmend beliebte Art der minimal-invasiven Chirurgie setzt Sinus Patienten nur "sehr gering" Dosen von Strahlung während des Verfahrens, eine Ebene, die als sichere, nach ei...
Radnet erwirbt das rollende Eichen Radiologie Imaging Center in Thousand Oaks, Kalifornien, USA


RadNet, Inc. (NASDAQ: RDNT), einer nationalen führend in der Bereitstellung von qualitativ hochwertigen, kostengünstigen der diagnostischen Bildgebung mit Dienstleistungen über ein Netz v...
Sirtex Sponsoren Bildungs-Frühstück Vortrag an der 2008 American College of Radioonkologie Jahrestagung


Sirtex, ein führender Entwickler von gezielten und innovativen Krebstherapien, wird ein Sponsor Frühstück Vortrag auf dem 18. Annual American College of Radiation Oncology (ACRO) Sitzung ...
Die Strahlung Risiko für die ESA-Astronauten


europäische Wissenschaftler entwickelt haben, die genaueste Methode noch für die Vorhersage der Strahlendosen, dass Astronauten an Bord erhalten die Umlaufbahn Europäischen Labor-Modul Co...
RSNA kündigt neue Stiftung


Paul E. Berger, MD, spendete 1,5 Millionen Dollar für die Forschung und Bildung Stiftung von der Radiologischen Gesellschaft von Nordamerika (RSNA), um der Derek Harwood-Nash Scholar Grant....
Royal College of Radiologen braucht Sie! uk


Das Royal College of Radiologists will, um sicherzustellen, dass die Stimmen von Patienten und Laien Menschen aus der ganzen voller Länge und Breite von England, Schottland, Wales und N...
Jahrzehnte alten Herausforderung hat Forscher der Suche nach neuen Materialien für Strahlung


Eine sensible, selektiver und leicht einsetzbaren Strahlung Material erforderlich ist, um komplexen Herausforderungen des 21. Jahrhunderts. In der AAAS Symposium "Strahlenschutz-Detektoren f...
Utah Imaging Associates, Inc. wählt zotec als exklusiven Partner Rechnungs-und Radiologie Informations-Dienstleister


Zotec Partners, ein Unternehmen, die Lösungen state-of-the-art proprietäre medizinische Fakturierung und lizenziert Software für Krankenhaus-basierte Arzt Spezialität Praktiken in den US...
Anzeigen von nanoskaligen Materialien und biologischen Proben mit lensless Kamera


X-Strahlen verwendet wurden für Jahrzehnte, um Bilder von gebrochenen Knochen, aber die Wissenschaftler an der US-Department of Energy's (DOE) Argonne National Laboratory und ihre Mitarbeit...
Varian Medical Systeme kündigt Symposien über rapidarc Technologie für schnellere, präzisere Strahlentherapie


Varian Medical Systems (NYSE: VAR) kündigt eine Reihe von Bildungs-Symposien über seine revolutionäre RapidArc (TM)-Technologie für Strahlentherapie schneller und mehr genaue Krebs...
OsiriX zu geben erste öffentliche Demo der neuen 64-Bit-Viewer auf Mac Pro 8-coreworkstation auf Slg. 2008


Der Schöpfer von OsiriX, die fortgeschrittene    Open-Source-PACS Workstation DICOM-Viewer für den Mac OS, wird für die    ersten Mal zeigen, die neue Version ihrer 64-Bit-Viewers a...
Softlight Entwicklung führt telerad: Web-basierte Teleradiologie-Dienst mit FDA-konforme Web-Viewer


Softlight Entwicklung enthüllt seine neue Web-basierte Studie Teleradiologie-Management-Service, genannt Telerad, an der HIMSS Ausstellung in Orlando. Telerad ermöglicht teleradiologists f...
Baltimore Sun untersucht Bedenken hinsichtlich der Ãœbernutzung der CT-Scan


Die Baltimore Sun am Samstag prüfte Besorgnis über die Zahl der Patienten, bei denen CT-Scans, die von vielen Kritikern als "ungetestet, überstrapaziert, riskant und ein gutes Beispiel ...
Bedarf an neuen Standards in der Strahlentherapie


Moderne Techniken Strahlung zu einem erheblichen Unterschiede zwischen der vorgeschriebenen Dosis und die tatsächliche Dosis der Strahlung an den Tumor, laut einer Studie, veröffentlicht o...
Astro begrüßt neue Direktor Gesundheitspolitik, Bildung-Manager


Die amerikanische Gesellschaft für Therapeutische Radiologie und Onkologie hat wieder einmal seine ständig wachsende Personal mit neuen Ergänzungen der Gesundheitspolitik und Bildung Abte...
Royal College of Radiologen begrüßt Bericht, hinter dem Bildschirm: Brust-Screening-Aufnahme und Strahlentherapie Wartezeiten in London


Das Royal College of Radiologists begrüßt diesen Bericht, in dem die spezifischen Probleme der Strahlentherapie und Brust-Screening-Dienstleistungen in London. Reaktion auf den London ...
PIN-Nummer-Verfahren Radiotherapie erwiesen Erfolg für Brustkrebs


Eine groß angelegte Studie, die auf dem Europäischen Institut für Onkologie (OIE) in Mailand hat sich als neuartige Strahlentherapie Verfahren werden ein großer Erfolg sowohl in Bezug au...
Amerikanischer Verband von Physikern in der Medizin feiert goldenes Jubiläum


Viele der größten Erfindungen in der modernen Medizin wurden entwickelt von Physikern, die eingeführten Technologien wie Röntgenstrahlen, nuclear magnetic resonance, Ultraschall-, Teilch...
Royal College of Radiologen enttäuscht von der Regierung Antwort auf Tooke Bericht, Streben nach Exzellenz


Reaktion auf die Nachricht, dass das Ministerium für Gesundheit hat beschlossen, einige der Empfehlungen von Sir John Tooke den Bericht in der medizinischen Ausbildung, Professor Andy Ada...
Health Protection Agency kündigt Konsultation über ihre Beratung über feste radioaktive Abfälle, uk


Der Vorsitzende der Health Protection Agency, Sir William Stewart, bekannt gegeben, dass den Verwaltungsrat der Agentur ist eine Konsultation der Betroffenen über ihre Vorschläge zu aktual...
Brust-Intensität modulierte Strahlentherapie (IMRT) reduziert Haut Nebenwirkungen der Strahlentherapie im frühen Brustkrebs


Breast-Intensität modulierte Strahlentherapie (IMRT) - eine Technik, liefert Strahlung gleichmäßig in der gesamten Brustgewebe und vermeidet Strahlung "Hot Spots", in dem einige Bereiche ...
Die mobetron macht bahnbrechende Strahlentherapie Technik eine Realität für japanische Brustkrebspatientinnen


IntraOp Medical Corporation (OTCBB: IOPM), gab heute bekannt, dass Ärzte in Nagoya University Hospital in Nagoya, Japan, sind nun mit dem Mobetron zu liefern intraoperative Elektron-Beam-St...
SFDA genehmigt einzigartige nicht-invasive, Strahlenschutz-free-Lungen-Imaging-System


Deep Breeze Ltd, der Innovator in Vibration Response Imaging (VRI ™)-Technologie, gibt bekannt, dass der Staat Food and Drug Administration (SFDA) der People's Republic of China hat die Ein...