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Klinische Studien / Drug Trials

Isotechnika vertreten sein wird bei der kanadischen Dermatologie jährlichen Konferenz


Isotechnika Inc. (TSX: ISA) gab heute bekannt, dass die Gesellschaft vertreten sein wird auf der 81. Jahrestagung Konferenz der kanadischen Dermatology Association. Dr. Richard Langley, ...
Patient PHARMOS beginnt Dosierung in Phase 2a cannabinor nociceptive Schmerzen Studie


PHARMOS Corporation (Nasdaq: PARS), die vor kurzem in eine endgültige Vereinbarung zur erwerben Vela Pharmaceuticals Inc. (Vela), gab heute bekannt, dass begann die Dosierung für die...
Inhibitex kündigt Ergebnisse der mscramm (r) Plattform Überprüfung


Inhibitex, Inc. (Nasdaq: INHX) gab heute bekannt, Pläne für die künftige Entwicklung ihrer MSCRAMM-basierte Programmen für die Prävention und Behandlung von ernsthaften, lebensbedro...
Europäische Sponsor wählt, um auf Vereinheitlichung der datatrak eclinical (tm) einheitliche Plattform


DATATRAK International, Inc. (Nasdaq: DATA), ein Technologie-und Dienstleistungsunternehmen mit dem Schwerpunkt auf globale eClinical-Lösungen für den klinischen Studien der Industrie,...
Lexikon Genetik Dateien Antrag auf lx6171 Phase 1 Studie für kognitive Störungen


Lexikon Genetik Incorporated (Nasdaq: LEXG) gab heute bekannt, dass er vorgelegt hat Klinische Studien Authorization (CTA) Einreichung an das Vereinigte Königreich Arzneimittel - und ...
Auxilium Pharmaceuticals kündigt Beginn der US - zentrale Phase-III-Studie von Testosteron transmucosal Film (aa2600) für Hypogonadismus


Hilfe Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: AUXL), ein pharmazeutisches Unternehmen, gab heute bekannt, dass sie begonnen hat Einschreibung Patienten mit Hypogonadismus in einem Phase-III-Stu...
Positive Ergebnisse, Phase 2 Dosis-Wirkungs-Studie von zerenex für Hyperphosphatämie Behandlung bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz


KERYX Biopharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: KERX) gab heute bekannt, positive endgültigen Ergebnisse aus der Phase-2 - Multi-Center-Studie mit dem Titel: "Eine randomisierte, doppelblinde, ...
Nabi Biopharmaceuticals sichert Einvernehmen mit kedrion zur Ko-Entwicklung und Vermarktung civacir (r) in Europa


Nabi Biopharmaceuticals (Nasdaq: NABI) gab heute bekannt, dass es hat sich ein Einvernehmen mit Kedrion SpA, ein globales biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Lucca, Italien. Un...
Neue Studie zeigt, Zimt-Extrakt senkt Blutzuckerspiegel bei Patienten mit Typ-2-Diabetes


ein wasserlösliches, Zimt Auszug hat sich gezeigt, zur Verringerung der Nüchtern-Blutzuckerspiegel bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, nach einer neuen Studie von der University of Han...
Manhattan Pharma-Dosen ersten Patienten-Gruppe in Phase IIa Studie für oe, seine mündliche Fettleibigkeit Drogen-Kandidat


Manhattan Pharmaceuticals, Inc. (Amex: MHA) gab heute bekannt, dass sie begann die Dosierung der ersten Gruppe der Patienten in seine klinische Studie der Phase IIa der mündlichen OLEOY...
MedImmune erweitert Bemühungen um die Entwicklung von Impfstoffen zur Vermeidung von RSV und andere wichtige pädiatrische Erkrankungen der Atemwege


MedImmune, Inc. (Nasdaq: MEDI) gab heute bekannt, dass er seine Bemühungen um die Entwicklung leben, attenuiert intranasal Impfstoffe gegen virale Krankheitserreger wichtig, dass Erkr...
Yale Lizenzen Potential Anti-HIV-Agent zu oncolys BioPharma von Japan


Yale University gab heute bekannt, dass sie zu dem Schluss, einen Lizenzvertrag Gewährung Oncolys BioPharma, Inc. von Tokio die globale ausschließliche Recht für die klinische und Busin...
Ersten menschlichen Prozess gegen antibakterielle KL


Biotechnologie-Unternehmen Biosignalverarbeitung Ltd und dem Institut für Eye Research erhalten haben Ethik Genehmigung für die ersten menschlichen klinischen Prüfung eines antibakterie...
Pharmaxis "ersten kommerziellen Verkauf von aridol zu uns Markt


Pharmaxis (ASX: PXS; Nasdaq: PXSL) gab heute bekannt, dass eine US-amerikanische Pharma-Unternehmen hat einen Auftrag zum Kauf Aridol (TM) Test-Kits für eine Reihe von Asthma Studien ...
FDA genehmigt Lucentis für die Behandlung der feuchten altersbedingten Makula-Degeneration


Genentech, Inc. (NYSE: DNA) gab heute bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) zugelassen hat, Lucentis (TM) (Ranibizumab Injektion) für die Behandlung von neovaskulären...
Forscher präsentieren Phase 2 der klinischen Ergebnisse für acologix AC-100


Forscher aus Acologix (Hayward, CA, USA), der University of California (San Francisco, USA), und der University of Connecticut (Simsbury, USA) wird verkündet die Ergebnisse einer Phase 2 ...
FDA Änderungen zur Beschleunigung der Patientenrekrutierung


Ventracor Limited (ASX: VCR) eingehenden Chief Executive Officer Peter Crosby heute sagte Ventracor erhalten hatte Genehmigung durch die US Food & Drug Administration (FDA) auf, unverzügl...
BIOMARIN initiiert Phase 2 der klinischen Studie von 6R-BH4 in schlecht eingestellter Hypertonie


BioMarin Pharmaceutical Inc. (Nasdaq und SWX: BMRN) gab heute bekannt, dass die erste Patient hat die Behandlung in der Phase 2 der klinischen Studie von 6R-BH4 für die Behandlung von...
ISTA Pharmaceuticals Dateien New Drug Application mit uns Food and Drug Administration für T-pred (tm), einer Tobramycin und Prednisolon-Acetat Produkt

ISTA-
Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ISTA) gab heute bekannt, dass die Firma hat ein neues Medikament Application (NDA) mit der US Food and Drug Administration (FDA) für seine PrüfprÃ...
Arbios fügt hinzu, University of California in San Francisco (UCSF) als vierter Partner-Site in der sepet (tm) klinische Studie Machbarkeit


Arbios Systems, Inc. (OTC: ABOS), ein Unternehmen der Entwicklung proprietärer medizinische Geräte und zell-basierte Therapien für die vielen Millionen von Patienten jedes Jahr in der...
Javelin Pharmaceuticals gewinnt Phase-II-SBIR gewähren


Javelin Pharmaceuticals, Inc. (OTC Bulletin Board: JVPH), eine Spezialität Pharma-Unternehmen mit drei späten Stadium Schmerzen Medikamenten-Kandidaten, heute kündigte er ausgewähl...
Codein kaum besser als Placebo für Husten


Eine Studie, durchgeführt von Forschern der Universität von Manchester, UK, stellte fest, dass Codein ist statistisch nicht besser als ein Placebo für die Behandlung von COPD (chronisch-o...
SHIONOGI verkündet positive Ergebnisse aus einer Phase IIa-Studie von S-2367, ein Roman Neuropeptid Y5-Rezeptor-Antagonist für die Behandlung von Fettleibigkeit


Shionogi & Co, Ltd gab heute bekannt, positive top-line Wirksamkeit ergibt sich aus einer Phase-IIa Proof-of-Concept-Studie mit S-2367, ein intern entdeckt Drogen-Kandidat für Fettleibi...
Genmab initiiert ofatumumab (Humax-CD20) pivotalen Studie in NHL


Genmab A / S (CSE: GEN) gab heute bekannt, es hat eine zentrale Studie zur Behandlung von follikulären Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) bei Patienten, die refraktär Rituximab.

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ALTEON Forschung Mitarbeiter erhält Mittel aus juveniler Diabetes Research Foundation für diabetische Komplikationen klinischen Studie


ALTEON Inc. (Amex: ALT) gab heute bekannt, dass einer seiner Mitarbeiter, Mark Cooper, MD, Ph.D., Professor, der Baker Heart Research Institute, Melbourne, Australien, vergeben wurde e...
Ciphergen Berichte Entdeckung neuer Biomarker im Zusammenhang mit Präeklampsie


Ciphergen Biosystems, Inc. (Nasdaq: CIPH) angekündigt, die Entdeckung einer Gruppe von Biomarker in Urin, die zwischen schwangeren Frauen mit Präeklampsie von gesunden Schwangeren. D...
Neue Studie zeigt, dass bifantis (tm) (Bifidobacterium Infantis 35624) bietet Hilfe für Frauen mit Reizdarmsyndrom


Eine neue Studie veröffentlicht in der Juli Thema des American Journal of Gastroenterology festgestellt, dass Bifantis (Bifidobacterium Infantis 35624) Mai lindern helfen viele der Symp...
FDA zur Entwicklung von Leitlinien für die regulatorische Studien, dass der Wandel midcourse, um erste Ergebnisse


FDA Deputy Commissioner Scott Gottlieb am Montag wahrscheinlich wird bekannt, dass die Agentur plant die Ausarbeitung von Leitlinien, die die Verwendung von adaptiven klinischen Studien - ...
Besten Praktiken zu beschleunigen klinischen Studie Ermittler Einstellung und vermeiden kostspielige Verzögerungen der Produkt-Launch


führende Unternehmen im Pharma - Unternehmen und CROs stimmen darin überein, dass effektive klinische Prüfer Einstellung ist Teil der kritischen Pfad im erfolgreichen klinischen Studi...
Uroplasty initiiert klinischen Studie Vergleich dringend (r) PC auf medikamentöse Therapie für die Behandlung einer überaktiven Blase


Uroplasty, Inc. (Amex: UPI) angekündigt, es hat eine nach dem Inverkehrbringen, multizentrischen klinischen Studie mit ihren Urgent (R) Neuromodulation PC-System auf der Urologie und Ur...
Procter


Procter & Gamble Pharmaceuticals, Inc., ein Geschäftsbereich der The Procter & Gamble Company (NYSE: PG) und ARYx Therapeutics, eine private Drug Discovery und Entwicklung Unternehmen...
US - Food and Drug Administration (FDA) genehmigt atripla (TM) (Efavirenz 600 mg / Emtricitabin 200 mg / Tenofovir Disoproxilfumarat 300 mg), für HIV-1 -


Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY) und Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) gab heute bekannt, die US Food and Drug Administration (FDA) hat die Genehmigung erteilt hat, von ATRIPL...
ZYMOGENETICS beginnt Phase 1 Studie mit IL-21 und Rituxan (r) bei Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom


ZymoGenetics, Inc. (Nasdaq: ZGEN) gab heute bekannt, dass ein Phase 1 klinischen Studie ist im Gange mit Interleukin 21 (IL-21) in Kombination mit dem monoklonalen Antikörper Rituxan ...
CSC's DVC beginnt Phase 2 der klinischen Studie für Pest-Impfstoff Kandidaten


Computer Sciences Corporation (NYSE: CSC) gab heute bekannt, dass DynPort Vaccine Company LLC (DVC), ein Unternehmen CSC, hat in einer Phase 2 klinischen Studie für seine Pest rekombi...
Neuen Daten die langfristige Verwendung von Ambien crtm (zolpidem Tartrat extended-release) Tabletten c (iv) für bis zu 24 Wochen


Sanofi-aventis (Paris Bourse: EURONEXT: SAN; und New York: NYSE: SNY) gab heute bekannt, Ergebnisse aus einer Studie gezeigt, dass Ambien CR ist gut verträglich und wirksam bei der Ve...
Prüfpräparate Droge paliperidone er erheblich verzögert Symptom Wiederholung in der klinischen Studie bei Patienten mit Schizophrenie


Paliperidone extended-release (ER) Tabletten, ein Prüfpräparat, einmal täglich oral Medikamente, instand zu halten langfristige Stabilität Symptom bei Patienten mit Schizophrenie. Da...
Positive Ergebnisse aus einer Phase IIa-Studie von S-2367, ein Roman Neuropeptid Y5-Rezeptor-Antagonist für die Behandlung von Fettleibigkeit


Shionogi & Co, Ltd gab heute bekannt, positive top-line Wirksamkeit Ergebnisse aus einer Phase-IIa Proof-of-Concept-Studie mit S-2367, ein intern entdeckt Medikament Kandidat für Fettleibig...
Vorläufige Daten aus menschlichen klinischen Studie zeigt vectomega (r), eine revolutionäre Omega-3-Phospholipid-Komplex (DHA / EPA), hat positive Ergebnisse


EuroPharma Präsident, Terry Lemerond, vor kurzem erhielt die Nordamerika Verteilung Rechte an einem revolutionäre Omega-3-Phospholipid-Komplex mit DHA / EPA, genannt Vectomega (R). M...
Takeda Pharma startet Phase II der klinischen Prüfung für die Compound-tak-491 zur Behandlung von Bluthochdruck


Takeda Pharmaceutical hat angekündigt, dass seine Prüfpräparate Compound TAK-491 hat in der Phase II der klinischen Phase in den USA und Europa.

Ein Angiotensin-Rezeptor-Block...
C.e.r.a. Anti-Anämie-Medikament erhalten stabil Hämoglobin Ebenen in der Dialyse-Patienten mit bis zu einmal alle vier Wochen Dosierung, klinischen Phase-III-Studien


Dialyse-Patienten, die mit kurz wirksames und häufig verabreicht Epoetin waren auf einmal ein alle zwei Wochen oder einmal alle vier Wochen Behandlung und gepflegt stabil Hämoglobin ...
Replidyne beginnt klinischen Studien für rep8839


Replidyne, Inc. (Nasdaq: RDYN) gab heute bekannt, die Einleitung der Phase I der klinischen Prüfung seiner aktuellen Anti-infektiösem Medikament Kandidat REP8839, entwickelt für Beh...
Somaxon Arzneimittel gibt Update zum silenor (tm)-Programm für die Behandlung von Schlaflosigkeit


Somaxon Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: SOMX) ist heute die Bereitstellung von Informationen über seine Entwicklung Programm für SILENOR (TM) (doxepin HCl), seine Drogen-Kandidaten füh...
Dritter Prüfungsgesellschaft bestätigt, Lilly hat seine Versprechen zur Offenlegung von klinischen Studie Daten


Eine unabhängige, Third - Partei Prüfungsgesellschaft hat bestätigt, dass Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) hat gefolgt durch auf sein Engagement für die post-klinischen Prüfung Inf...
Inyx von u.k. Client zur Herstellung von neuartigen HFA Aerosol-urologischen Produkt für uns Phase-III-Studie


Inyx, Inc. (OTC Bulletin Board: IYXI), eine Spezialität Pharma-Unternehmen, das sich auf Nischen-Medikament Lieferung Technologien und Produkte, gab heute bekannt, dass seine hundertpro...
AGA medizinische kündigt Einschreibung der ersten Patienten in uns Migräne-Studie


AGA Medical Corporation heute angekündigt, dass sie eingeschrieben hat die ersten Patienten in seiner klinischen PREMIUM Versuch, eine Untersuchung der Verbindungen zwischen bestimmten ...
Sorafenib in Nierenzellkarzinom: Ergebnisse der Phase-II-Placebo-kontrollierten randomisierten Studie Absetzen


UroToday.com - Sorafenib wurde vor kurzem von der FDA als systemische Therapie-Option für metastasierten Nierenzellkarzinoms (RCC) in Teil aufgrund der Daten aus dieser Phase-II-Placebo-kon...
Neue Multiple-Sklerose-Behandlung reduziert die Rate Rückfall um 90%


Multiple-Sklerose-Patienten, die ein kurzer Lauf der Mitoxantron, und dann Copaxone, Erfahrungen replase einen ermäßigten Satz von 90%, nach einem Fünf-Jahres-Studie, die im The Walton Ze...
Hunde Juckreiz, um zu versuchen homöopathische Heilmittel


Hunde mit einem gemeinsamen allergische Hauterkrankung, Hunde atopischen Dermatitis, wird die Teilnahme an einer klinischen Studie zur Bewertung der Wirksamkeit der homöopathischen Heilmi...
VIACELL kündigt cb001 Abschluss der Phase I klinischen Studie


VIACELL, Inc. (Nasdaq: viac) gab heute bekannt, dass sie eingeschrieben und behandelt die letzten Patienten in der CB001 Phase I klinischen Studie hat begonnen und die 100-Tage nach de...
Immuknow (r), cylex der Immunfunktion Test für Richtschnur nach der Transplantation Therapien, erhält klinischen Unterstützung in 17 unabhängige Studien


Cylex Incorporated, ein Leben Sciences Unternehmen und führend in der Immunfunktion Tests, gab heute bekannt, dass die Ergebnisse von siebzehn (17) klinische Studien vor kurzem von fÃ...