Lungen-Transplantation in Pediatric zystische Fibrose nicht zur Verbesserung der Überlebensrate
Eine neue Studie von der University of Utah deutet darauf hin, dass Lungen-Tran...
Genzyme Corporation
(Nasdaq: GENZ) gab heute bekannt, die kommerzielle Verfügbarkeit von zystischer
Fibrose (CF)-Gen-Sequenzierung, eine neue diagnostische Tests für die Erkennung
ru...
Forscher an der Universität von Minnesota haben zum ersten Mal, schmeichelte Nabelschnurblut-Stammzellen, sich in eine Art von Lungen-Zelle.
Das Nabelschnurblut differenzierte...
Forscher gefunden haben, eine höchst ungewöhnliche Verteilung von zwei Proteinen in der Lunge und Atemwege von Menschen mit Mukoviszidose, eine Entdeckung, könnte ein Schritt in die Besti...
Die Cystic Fibrosis Foundation, einer
gemeinnütziger Verein widmet sich der Suche nach einer Heilung für das Leben bedrohen,
genetische Krankheit, gab heute bekannt, den Start seiner n...
Wissenschaftler am Children's Hospital of Pittsburgh von UPMC haben ein Protein, das entscheidend für die Entwicklung einer Entzündung während der Lungen-Infektion bei Patienten mit zysti...
Daten in diesem letzten Freitag auf der Nordamerika Cystic Fibrosis Conference (NACFC) in Denver ergab, dass Mukoviszidose-Patienten, die verwendet Pulmozyme erfahrenen langsamer der Lungenf...
Third Wave Technologies
Inc. (Nasdaq: TWTI) gab heute bekannt, dass es sich um einen 510 (k)
Antrag bei der US Food and Drug Administration (FDA) für seine
InPlex (TM) Cystic Fibrosis...
Pharmazeutische Unternehmen Pharmaxis (ASX: PXS, NASDAQ: PXSL) gab heute bekannt, dass
die US Food and Drug Administration (FDA) hat die Bronchitol als Fast-Track -
Produkt für die zyst...
Cystische Fibrose (CF) ist verursacht durch Mutationen in einem Gen, kodiert für ein Protein bekannt als CFTR. Mehr als 1000 verschiedene krankheitsverursachende Mutationen im CFTR festgest...
Eine kürzlich University of Iowa Studie zeigt eine neue Immunabwehr Mechanismus in der normalen Atemwege und kann helfen, erklären, warum Menschen mit zystischer Fibrose (CF) sind besonder...
Share International Foundation hat Einzelheiten über www.sharktank.org beschreibt, dass ihre radikal neue Therapie zur Linderung der Symptome der Mukoviszidose.
Cystic Fibrosis ...
Knoblauch wurde gefeiert frage mich, ein Medikament für Jahrhunderte und wurde verwendet um zu verhindern, dass Gangrän, Behandlung von hohem Blutdruck, abzuwehren gemeinsamen Erkältungen...
Personen mit der genetischen Störung Lunge zystische Fibrose (CF) fehlt jede funktionale CFTR-Protein, weil ihre Gene kodieren, dass dieses Protein mit einer Mutation. Eine Mutation (die W1...
Chronische Krankheiten der unteren Atemwege wie Asthma und Mukoviszidose zeichnen sich durch eine Erhöhung der Anzahl der Zellen bekannt als Becher Zellen und eine Erhöhung der Produktion ...
antibakterielle Neue Strategien sind notwendig, weil mehr und mehr Bakterien Antibiotika resistent sind und weil Antibiotika sind nicht wirksam auf die Beseitigung der chronischen bakteriell...
Ein neuer antimikrobieller Ansatz kann töten Bakterien im Labor Experimente und Beseitigung der Lebens-Infektionen bei Mäusen durch die Einmischung mit einem Schlüssel bakterielle Nährst...
Ein britischer Wissenschaftler ist das Experimentieren mit einem neuen Gen-Therapie mit HIV, die letztlich richtige fehlerhafte Gene in Mukoviszidose-Babys, bevor sie geboren sind.
Melbourne auf der Grundlage Biotechnologie-Unternehmen Cryptopharma Pty Ltd gibt bekannt, dass seine Entzündung Medikament Kandidat, CP-92, wurde als eine führende Rolle und wird in fortge...
Während der Arbeit zu finden, neue Wege zur Behandlung der lebensbedrohlichen Krankheit von zystischer Fibrose, Forscher an der Universität von North Carolina haben entdeckt, dass die rhyt...
Die Cystic Fibrosis Foundation hat heute bekannt gegeben, die Kick-off der großen Schritten, eine nationale Fuß profitieren kritische zystische Fibrose Forschungs-, Bildungs-und Pflege-Pro...
Forscher an der University of Pennsylvania School of Medicine haben entdeckt, dass ein Enzym, hergestellt durch Lungen-Bakterien infiziert weiter heruntergefahren, dass ein Protein defekt is...
Forscher an der University of Pennsylvania School of Medicine haben entdeckt, dass ein Enzym, hergestellt durch Lungen-Bakterien infiziert weiter heruntergefahren, dass ein Protein defekt is...
Der Staat Florida
beginnen wird allen Neugeborenen-Screening für die zystische Fibrose (CF) ab 1. Juli.
Florida tritt 36 anderen Staaten in dem Land, sowie der District of
Columbia, d...
Mortalitätsraten von Lungenfibrose (PF) haben in den vergangenen Jahren, und werden voraussichtlich weiter steigen, nach den Forschern von der University of Colorado.
Zwischen 1...
Die Ergebnisse einer klinischen Studie, veröffentlicht im späten August im Journal of Pediatrics, deutet darauf hin, dass bei Verwendung als Teil der Routine-Therapie, hohe Ibuprofen-Dos...
Gilead Sciences, Inc., einer der weltweit größten biopharmazeutisches Unternehmen, und Parion Sciences, Inc., eine Entwicklungs-Phase Pharma-Unternehmen, kündigte sie wird Co-Entwicklung ...
Amri (NASDAQ: Amri) und der Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics, Inc. (CFFT), die gemeinnützige Tochtergesellschaft der Cystic Fibrosis Foundation, kündigte ein vier-Jahres-Zusammenarb...
Die wichtigsten klinischen Problem für Menschen mit zystischer Fibrose (CF) ist eine Entzündung der Lunge. Die Entzündung spielt dann eine Rolle bei der weiteren Beschädigung der Gewebe....
Solvay Pharmaceuticals, Inc. bekannt gegeben, dass sie vergibt Stipendien an 100 Studenten mit zystischer Fibrose (CF). Die 100 SolvayCARESSM Stipendien gewährt wurden, zu jedem förderfäh...
Cystische Fibrose (CF) ist eine erbliche Krankheit, die durch Mutationen im CFTR-Gen. Jede Mutation hat Reihe von Auswirkungen auf die Zellen der Lunge. Neue Beweise in vitro durch Vojo Dere...
Kyle's First Playdate, nur freigegeben, wie die Follow-up-Geschichte
Kyle's First Crush, weiterhin den wärmenden Geschichte eines kleinen Jungen's Crush auf eine schöne
Mädchen, schmi...
Neue klinischen Vorschriften über die Behandlung von Patienten mit zystischer Fibrose (CF) freigegeben wurden im Anschluss an eine umfassende Überprüfung aller verfügbaren Literatur.
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Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) kündigte die Vorlage eines New Drug Application (NDA) an die US Food and Drug Administration (FDA) für die Marktzulassung von aztreonam Lysin zur Inhal...
Eine neue US-Studie festgestellt, dass Lungen-Transplantationen nicht verlängern das Leben für die Mehrheit der Kinder untersucht, die zystische Fibrose (CF), verglichen mit CF
Kinder,...
Behandlung mit Ibuprofen ist mit einem deutlich langsamer der Rückgang der Lungenfunktion bei Kindern und Jugendlichen mit zystischer Fibrose, nach einer neuen Studie.
Forscher fanden her...
Copernicus Therapeutics, Inc. gibt bekannt, dass es ein Meilenstein Zahlung von Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics, Inc. (CFFT), eine Non-Profit-Tochtergesellschaft der Cystic Fibrosis ...
Eine exklusive Lizenz für die Entwicklung und
Kommerzialisierung eines Drug-Delivery-System für Lungen-Infektionen in Cystic
Fibrose-Patienten unterzeichnet wurde. Als Teil der...
EPIX Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: EPIX), ein biopharmazeutisches Unternehmen, fokussiert auf die Entdeckung und Entwicklung neuartiger Therapeutika durch den Einsatz seiner proprietären u...
Die Cystic Fibrosis
Stiftung berichtet, dass zu den wichtigsten Indikatoren der Gesundheit für Menschen mit
Mukoviszidose - einschließlich der Lungenfunktion und Ernährungszustand - s...
Eine neue Studie von Forschern Hasbro Children's Hospital, die für Kinderkardiologie Aufteilung der Rhode Island Hospital, und Mount Sinai Hospital, New York, bietet neue Einblicke in die R...
Hollis-Eden Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: HEPH), die führend in der Entwicklung einer neuen Klasse von niedermolekularen Verbindungen auf der Grundlage von endogenen Steroid Hormone, künd...
Outreach Dienstleistungen für zystische Fibrose (CF)-Patienten in abgelegenen Gebieten sind genauso wirksam wie die Behandlung und Management-Zentren in den großstädtischen Ballungsgebiet...
PTC Therapeutics, Inc.
kündigte heute die Veröffentlichung von neuen präklinischen Daten in der 12. Februar,
2008-Ausgabe der Proceedings der National Academy of Sciences (PNAS)
, d...
Forscher haben entdeckt, ein Peptid in Skorpion Gift Mai, dass der Schlüssel zum Verständnis und zur Kontrolle zystische Fibrose und andere Krankheiten sekretorischen.
In der 2...
Cystische Fibrose (CF), eine erbliche Störung verursacht dicke Schleimhäute Produktion und häufige Lungenentzündungen, ist verknüpft mit einer hohen Sterblichkeit in erster Linie aufgru...
Ein kurzer Bericht in der Februar 28, 2008, New England Journal of Medicine unter der Leitung von Forschern an der New England Newborn Screening Program (NENSP) von der University of Massach...
Forscher von der University of North Carolina in Chapel Hill haben eine wichtige molekulare Mechanismus, der Mai-Konto für die Entwicklung von zystischer Fibrose, die etwa 1 in 3000 Kinder ...
Mpex Pharmaceuticals, Inc.
angekündigt, dass die US Food and Drug Administration's (FDA) Office of
Orphan Products Development erteilt hat Mpex Orphan-Drug für
Levofloxacin Lösung z...
Cystische Fibrose ist die häufigste Erbkrankheit in Kaukasiern. Die mediane Lebenserwartung für Menschen mit der Krankheit ist 36 Jahre, und Lungenerkrankung ist die Hauptursache der Sterb...
