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Klinische Studien / Drug Trials

Paratek Pharma präsentiert neue präklinische Daten über die neuartige Antibiotika aminomethylcycline MK-2764 bei der 46. jährlichen icaac


Paratek Pharmaceuticals, Inc. gab heute bekannt, dass sie präsentiert neue präklinische Daten zu MK-2764 (ehemals PTK 0796), ein Roman breites Spektrum aminomethylcycline Antibiotika aus d...
Epeius Biotechnologien Gewinne Bundes-Unterstützung für Wahrzeichen klinischen Studien mit Tumor-gezielte Gentherapie mit rexin-g (tm) für metastasiertem Krebs


Epeius Biotechnologies Corporation gab heute bekannt, dass es eine prestigeträchtige R01 Zuschuss von der United States Food and Drug Administration (FDA), um grundlegende Forschung in di...
Cellgate initiiert innovative klinische Phase Ib Studie von Anti-proliferative Agent, CGC-11047, in fortgeschrittenen soliden Tumoren und Lymphomen


Cellgate Inc., ein Unternehmen, Entwicklung von neuartigen anti-proliferative Medikamente zur Bekämpfung von Krebs und anderen Erkrankungen, gab heute bekannt, die Einleitung einer klinisch...
Beeinträchtigt Gen hilft nonsmall-Lungenkarzinom widerstehen Droge


Lungenkrebs-Zellen mit einer defekten Version eines potenziellen Tumor-Suppressor-Gens sind sehr resistent gegen Angriffe durch eine Platin-basierte Arzneimittel üblicherweise zur Behandlun...
Allos Therapeutika erhält FDA Fast-Track-Status für PDX für die Behandlung von T-Zell-Lymphom


Allos Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ALTH) gab heute bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) erteilt hat "Fast-Track-Bezeichnung an die Company's einzigartige nächsten Gene...
Macrochem initiiert Phase-II-Studie von econail (tm) topischen Antimykotika Lack


MacroChem Corporation (OTC Bulletin Board: MACM) hat begonnen Rekrutierungsziel für eine Phase-II - Studie von EcoNail (TM) bei Patienten mit Onychomykose, einer Pilzinfektion der den F...
Isotechnika erhält keine Einwände Schreiben von Health Canada für die zweite Phase-III-Psoriasis klinischen Prüfung


Isotechnika Inc. gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine Kein Einwand Schreiben von Health Canada, eine zentrale europäische Phase-III-/ kanadische klinischen Studie für die Behandl...
New England Journal of Medizin veröffentlicht Daten aus Lucentis zentrale Phase-III-Studien in feuchten altersbedingten Makula-Degeneration


Genentech, Inc. (NYSE: DNA) hat heute bekannt gegeben, die Veröffentlichung von Daten aus die zwei randomisierte, kontrollierte Phase III klinischen Studien mit Lucentis (TM) (Ranibizum...
Kyowa Hakko Zuschüsse KERYX Biopharmazeutika exklusiven Rechte an UCN-01, ein Roman, Anti-Krebs-Agenten in Phase II der klinischen Entwicklung


KERYX Biopharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: KERX) gab heute bekannt, dass sie in einem exklusiven Lizenzvertrag mit der Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd (Kyowa Hakko), von Tokyo, Japan, für die wel...
Neue Studie zeigt, Botox (R)-Injektionen zur Behandlung von Spastizität nach Schlaganfall verbessert die Qualität-of-Life für Patienten und Pflegepersonal


Endgültige Ergebnisse aus einer großen, offenen Studie (1) zeigen, dass wiederholte Behandlung mit Botulinumtoxin Typ A (oder Bontà, vermarktet als BOTOX (R) von Allergan, Inc.) siche...
Sepsis ist eine der Top-Todesursachen in der Sie uns an: Pitt zu erhalten $ 8,4 Mio. von NIH zu finden, am besten Behandlungen


Sepsis ist unter den Top Todesursachen in den Vereinigten Staaten, die 750.000 Amerikaner jedes Jahr, von denen 30 Prozent sterben. Es ist auch eine der teuersten Krankheiten, mit einer Kost...
Der sexuellen Funktion von Prostata-Krebs Ãœberlebenden verbesserte sich um cialis


In die erste randomisierte Studie ihrer Art, Tadalafil, einem Medikament der Regel für die erektile Dysfunktion bei Männern, hat sich zur Steigerung der sexuellen Funktion von Prostata-Kre...
Lucentis verbessert die Vision sowie die Verlangsamung Sehverlust


Lucentis, ein Medikament zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makula-Degeneration (feuchte AMD) wurde festgestellt, die nicht nur verlangsamen Sehverlust in 90% der Patienten, sondern...
Monoklonaler Antikörper reduziert Exazerbationen bei Asthmatikern


Patienten mit symptomatischer mäßigen Asthma, die Behandlung mit Anti-Tumor-Nekrose-Faktor alpha, ein anti-entzündliche monoklonaler Antikörper, erfahrene Krankheit deutlich weniger Exaz...
Neue Phase-III-Daten zeigen, Abbott's Humira? (Adalimumab) war statistisch überlegen Methotrexat bei Patienten mit Psoriasis


Positive Phase-III-Daten heute auf der Europäischen Akademie für Dermatologie und Venerologie (EADV) Der Kongress hat gezeigt, dass HUMIRA war statistisch überlegen Methotrexat bei Patien...
Org 36286 wird die Zahl der Injektionen erforderlich, IVF und ICSI


seiner Ansprache auf ein Experten-Treffen in Athen zum zehnten Jahrestag der Einführung von Puregon?, Dr. Bernadette Mannaerts von Organon Global Clinical Development beschrieben ein Phase-...
Lucentis Vision zeigt erhebliche Vorteile in zentrale Phase-III-Daten veröffentlicht im New England Journal of medicine


Zwei zentrale klinischen Phase-III-Studien (MARINA und ANCHOR) veröffentlicht in The New England Journal of Medicine zeigen, dass Lucentis? (Ranibizumab) Behandlung aufrecht erhält oder ve...
Progesteron viel versprechende Behandlung von traumatischen Hirnverletzungen


Emory University Forscher haben festgestellt, dass die Progesteron zu Trauma Opfer kurz nach Schädel-Hirn zu sein scheint sicher und Mai das Risiko des Todes und der Grad der Behinderung. D...
Bundes-Studie könnte vergleichen Wirksamkeit von Lucentis, Avastin für die Augen


Die National Eye Institute zugelassen hat, im Prinzip eine Studie, die die Wirksamkeit von Genentech's Auge Behandlung mit Lucentis und Avastin Behandlung von Krebs für die Behandlung der...
Genta erhält Special Protocol Assessment "von FDA für die randomisierte Studie von genasense (r) plus Chemotherapie bei chronischer lymphatischer Leukämie


Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA) bekannt, dass das Unternehmen den Vorschlag für eine randomisierte Studie von Genasense (R) (oblimersen Natrium) Injektion bei Patienten mit chronische...
Wyeth macht geltend, nda und maa für torisel für die Behandlung des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms


Wyeth Pharmaceuticals, einem Geschäftsbereich von Wyeth (NYSE: WYE), gab heute bekannt, dass die Gesellschaft hat ihre globale Strategie für die Einreichung Torisel (TM) (temsirolimus) mit...
Journal of Clinical Oncology veröffentlicht endgültigen Ergebnisse der Studie VELCADE (R) (Bortezomib) zur Injektion in den rezidivierender Mantel Zell-Lymphom


Millennium Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: MLNM) gab heute bekannt, dass das Journal of Klinische Onkologie hat die endgültigen Ergebnisse der Studie PINNACLE, einer der größten Multi-...
Pharmaxis uk erhält Zulassung für Phase-III-Studie Mukoviszidose


Spezialist Pharma-Unternehmen Pharmaxis Ltd (ASX: PXS; Nasdaq: PXSL) die Zulassung erhalten hat aus dem Vereinigten Königreich Arzneimittel-Healthcare-Produkte Regulierungsbehörde für (...
Nephros verkündet positive Ergebnisse der klinischen Studie für OLpur md190 Mitte-Verdünnung Hämodiafiltration Filter


Nephros, Inc. (Amex: NEP), kündigte die positiven Ergebnisse einer kürzlich durchgeführten klinischen Pilot-Studie bestätigt, dass das Unternehmen die proprietäre terminaler Niereninsuf...
Senkung der Kosten für die Erhaltung der Vision


Die Ergebnisse von zwei großen, randomisierten klinischen Studien veröffentlicht, 5. Oktober 2006, im New England Journal of Medicine zeigen, dass das Medikament Ranibizumab ist eine effek...
HIV: Die meisten vorbehandelten Patienten erreichen Behandlung Ziel der Viruslast nicht nachweisbar mit fuzeon


Spannende neue klinische Daten zeigen, dass 90 bis 95 Prozent der Behandlung von HIV-Patienten, die Einleitung der Therapie mit FUZEON (enfuvirtide) und die Prüfpräparate integrase-Inhibit...
Mann Studie baut auf 4 US Städte


Aufgrund der starken ersten Interesse, einen neuen Mann wird nun auf drei weitere Studie Seiten. "Wir haben nicht einmal unsere Türen geöffnet noch, und Männer sind bereits mit uns in Ver...
Forscher Schauen sie sich lösen Geheimnis hinter egcg und Probiotika


Wenn wir über Ernährung, EGCG und Probiotika sind zwei Wörter, die wir schon seit Anhörung eine Menge über diese Tage. Aber die meisten Verbraucher nicht wissen, was sie sind, wo si...
"besser als die Natur" Knoblauch Produkt Beitrag zur Aufrechterhaltung eines gesunden Herz-Kreislauf-System, Studie zeigt,


Eine Studie, präsentiert auf der Jahrestagung der American College of Nutrition zeigt, dass eine neue proprietäre Knoblauch Produkt entwickelt von Nutra Products, Inc., Garli-Eze?, liefert...
Macrogenics erhält Orphan-Drug-von FDA für monoklonale Antikörper zur Behandlung von Typ-1-Diabetes


MacroGenics, Inc. gab heute bekannt, dass sein Produkt führen Kandidat, MGA031, ein humanisierter, Fc-Engineered Anti-CD3 monoklonale Antikörper, erhalten hat Orphan-Drug aus dem Food an...
Ceregene gibt viel versprechende Phase-1-Ergebnisse von Gentherapie-Studie für Parkinson-Krankheit


Ceregene, Inc. gab heute bekannt, dass CERE-120, ein Gen-Therapie Produkt in der Entwicklung für die Behandlung von Parkinson-Krankheit, wurde gut vertragen und erschien zur Verringerun...
Corautus Genetik kündigt endgültige Wirksamkeit genasis Ergebnisse der Phase IIb klinischen Studie


Corautus Genetics Inc. (Nasdaq: VEGF), einer klinischen Phase biopharmazeutisches Unternehmen, gab heute bekannt, dass die endgültige Wirksamkeit ergibt sich aus seiner GENASIS Phase IIb kl...
Die Immunantwort Corporation sichert wichtige Partner für Start von Phase II-Studie von neurovax (tm) bei Patienten mit Multipler Sklerose


die Immunantwort Corporation (OTC Bulletin Board: IMNR) gab heute bekannt, dass sie hat eine Vereinbarung mit Accelsiors CRO & Consultancy Services, einer klinischen Research Organization ...
Rotigotin erwies sich als eine sichere Behandlung für Frühphasen-Parkinson-Krankheit in klinischen Studien


SCHWARZ PHARMA gab heute bekannt, bei der 131. Jahrestagung der American Neurological Association (ANA), dass Rotigotin transdermales Pflaster gezeigt, ein günstigen Sicherheit und VertrÃ...
Ergebnisse von inhalativem treprostinil Studie berichtet in der Zeitschrift der American College of Cardiology


Lung Rx, Inc., eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der United Therapeutics Corporation (Nasdaq: UTHR), kündigte die Veröffentlichung von "Sicherheit und Wirksamkeit von inhalative...
Impulse Pharma beginnt klinische Phase I Studie für M118


Momenta Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: MNTA), ein Biotechnologie-Unternehmen spezialisiert in der Charakterisierung und Engineering komplexer Drogen, gab heute bekannt, dass die Gesellsc...
Radikale Änderungen, die auf uns Food and Drug Administration


Fünf aktuellen oder ehemaligen Mitglieder des Drug Safety and Risk Management Advisory Committee der US Food and Drug Administration (FDA) forderte heute für den Kongress, um radikale VerÃ...
Winter Viren wesentlichen Einfluss auf COPD-Patente "Gesundheit


Patienten mit chronisch-obstruktiven Lungenkrankheit (COPD) mit signifikanten Veränderungen der Lungenfunktion während der Winter Influenza-Saison, nach einer neuen Studie. Forscher aus ...
ASPREVA Berichte von unabhängigen Prüfer initiierten Studie von CellCept bei Myasthenia gravis


ASPREVA Pharmaceuticals Corporation (NASDAQ: ASPV; TSX: ASV), einer aufstrebenden pharmazeutischen Unternehmen, das sich auf die Erhöhung der Pool der evidenzbasierten Medizin zur Verfügun...
Novartis startet "galiant-Studie, die Droge Prüfpräparate Galvus (r) und einer der führenden Klasse von Arzneimittel zur Einnahme bei Diabetes


Novartis gab heute bekannt, den Beginn der GALIANT, einen bedeutenden klinischen Studie auf mehr als 7500 Menschen in den Vereinigten Staaten einen Vergleich der Prüfpräparate mündlic...
Anesiva gibt bekannt, dass Zuschüsse FDA Orphan-Drug-Status für Schmerzen Droge 4975 zur Behandlung von interdigital Neurom


Anesiva, Inc. (Nasdaq: ANSV) gab heute bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) erteilt Orphan-Drug-Status zur Produktgruppe Kandidaten 4975 für die Behandlung einer sc...
Nabi Biopharmaceuticals vervollständigt Immatrikulation in nicvax Phase IIB "Proof-of-Concept" klinischen Prüfung


Nabi Biopharmaceuticals (Nasdaq: NABI) gab heute bekannt, es hat Einschreibung für seine Phase-IIB "Proof-of-Concept"-Studie für NicVAX (R) (Nikotin Konjugat-Impfstoff), der Firma Ro...
Manhattan Arzneimittel erweitert mündlichen OLEOYL-Östron klinischen Programm, um krankhaft fettleibig


Manhattan Pharmaceuticals, Inc. (Amex: MHA) gab heute bekannt, Ausbau seiner mündlichen OLEOYL-Östron (OE) klinischen Adipositas-Programm, um die krankhaft fettleibig. Eine neue US-Pha...
Phase-II-Studie für die HIV-Impfstoff-Kandidaten für Subtyp C, um beginnen im vierten Quartal 2007, offiziell sagt


Die International AIDS Vaccine Initiative plant den Start der Phase II der klinischen Studien zur Erprobung der Kandidat-Impfstoff tgAAC09 - Ziele, die HIV-Subtyp C - im vierten Quartal 20...
Experimentelle Mikrobizids zu prüfenden zur Bekämpfung von HIV-positiven Frauen in Thailand


Eine experimentelle Mikrobizids entwickelt in Australien geplant ist, um zu testen für die Sicherheit und Wirksamkeit in klinischen Studien bei HIV-positiven Frauen in Thailand, Thailand'...
New River Pharmaceuticals führt End-of-Phase-II-Treffen mit FDA für nrp290


New River Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: NRPH) gab heute bekannt, dass Unternehmen Beamten , die ein End-of-Phase-II-Sitzung am Donnerstag mit den Bediensteten des Center for Drug Evalu...
Isolagen und FDA eine Einigung über Phase-III-Protokoll-Design


Isolagen, Inc. (Amex: ILE) gab heute bekannt, dass die Gesellschaft hat vor kurzem eine Einigung mit dem Food and Drug Administration (FDA) über das Design der Phase-III-Dreh - Studie...
Advanced Life Sciences präsentiert klinische Daten zu ausgewählten cethromycin Studien an der Infektionskrankheiten Society of America 44. Jahrestagung


Advanced Life Sciences Holdings, Inc. (Nasdaq: ADL) präsentiert, zum ersten Mal, klinische Ergebnisse Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von cethromycin in unterschiedlichen Dosen...
Avastin zugelassen in uns für First-Line-Behandlung der häufigsten Form von Lungenkrebs


Roche bekannt gegeben, dass nach der gestrigen FDA-Zulassung in den USA, Avastin wird nun profitieren Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) * - die häuf...
Aptivus? (Tipranavir) zeigt, dauerhafte Reaktion durch fast zwei Jahre


Neue Daten aus einer 96-wöchigen kombinierten Auswertung der Resist-1 und Resist-2 zeigen, dass Aptivus? (Tipranavir) liefert eine herausragende und dauerhafte Behandlung Reaktion in stark ...