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Muscular Dystrophy / ALS
Stammzellen könnte ein Tag verwendet werden, um regenerieren verschwendet Muskel bei Patienten mit Muskeldystrophie.
Tests an Mäusen haben gezeigt, dass eine Art von Stammzelle...
Spitzenforschung in den tödlichen Muskel verschwenden Bedingung Duchenne-Muskeldystrophie, die dazu führen könnte, dass die erste UK Sicherheit Prozess beim Menschen, erhalten hat? 1,6 Million...
dem Ausdruck ein hohes Maß an ein Zucker-Protein bekannt, das Hinzufügen so groß, dass bei Mäusen fehlt das Protein verhindern können, dass Muskeldystrophie bei diesen Tieren, nach Stud...
Muskeldystrophie ist eine Gruppe von genetischen Erkrankungen zeichnen sich durch progressive Muskel-Degeneration. Arbeiten mit Mäusen mit einer Art der Krankheit, Forscher haben festgestel...
Ein Fehler, der in der Aktion der eine neu entdeckte Protein Mai spielen eine zentrale Rolle bei der Muskeldystrophie, eine Krankheit, der progressive Muskel-Degeneration mit nicht bekannt h...
Die Gen-Therapie war in der Lage, um in allen Muskeln in der Maus, und würde nicht unbedingt haben, um die Dystrophie-Gen.
Forscher haben festgestellt, eine Lieferung Methode fÃ...
Forscher an der University of Pennsylvania School of Medicine Bericht eine neuartige Strategie für die Förderung der Produktion von utrophin - ein wichtiger Muskel-Protein in jungen Mäuse...
A $ 1 Million Finanzhilfe aus dem National Institute of Arthritis und Muskel-Skelett-und Hautkrankheiten des Nationalen
Institutes of Health fördert die Forschung an Virginia Tech zur Ide...
Die häufigste Form der Muskeldystrophie bei Geburt vorhanden ist, die durch Mutation des Gens, dass LAMA2 kodiert
Laminin-alpha2. Verlust von Laminin-alpha2-Funktion führt zu neuromuskul...
Verstehen, wie Muskelzellen Form ist von entscheidender Bedeutung für die Entwicklung neuer Therapien für Krankheiten wie Muskeldystrophie und
zur Behandlung von Muskel-Verletzungen. All...
Mayo Clinic Forscher haben eine bisher unbekannte Form der Muskeldystrophie, eine Gruppe von genetischen Krankheiten
zeichnet sich durch die fortschreitende Schwäche und Muskel-Degenerati...
CEPTOR Corporation ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung der Zell-bezogene therapeutische Produkte für
neuromuskuläre und neurodegenerative Erkrankungen. ...
Wyeth Pharmaceuticals, einem Geschäftsbereich von Wyeth (NYSE: WYE), wird die Sicherheit der Roman Prüfpräparate rekombinante
Antikörper MYO-029 in einer Phase ein / zwei klinischen St...
CEPTOR Corporation (OTC BB: CEPO) gab heute bekannt, dass sie erteilt hat, ein exklusives fünfzehn-Jahres-Lizenz zur JCR
Pharmaceuticals Co., LTD. von Japan zu entwickeln und zu kommerzia...
Gentherapie Methoden, die speziell auf Muskel Mai Reverse die Symptome einer seltenen Form der Muskeldystrophie,
nach neuen Forschungen an Mäusen, die von medizinischen Genetiker an der D...
frühzeitige Behandlung mit Perindopril kann den Ausbruch und das Fortschreiten des linken Ventrikels Dysfunktion (Herzinsuffizienz) in
Kindern mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), eine ge...
Columbus Children's Research Institute (CCRI) in Columbus Children's Hospital vor kurzem erhielt einen Zuschuss aus den Zentren
for Disease Control zur Entwicklung und Umsetzung einer Neug...
Therapeutics, Inc
(PTC), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und
Kommerzialisierung der kleinen Molekül-Drogen-post-Targeting-Transkriptions - ...
Die Universität von Iowa erhielt einen Fünf-Jahres-, 7,3 Millionen Dollar Finanzhilfe aus dem Nationalen Institut für Neurologische Erkrankungen und Schlaganfall, Teil der National Instit...
Forscher aus dem Quebec City University Hospital Research Center und Universit? Laval getroffen haben, ein weiterer Schritt auf dem Weg zu einer ersten Behandlung für Myotone Muskeldystroph...
Studie, die bei Hamster mit dem gleichen genetischen Defekt wie die menschliche Muskeldystrophie zeigt großes Versprechen für die Behandlung von erwachsenen Herzinsuffizienz.
U...
Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung von Herzkrankheiten kann dazu führen, dass mehr Leben in Duchenne und Becker Muskeldystrophie Patienten, sagen Experten der Baylor College of Medic...
Eine neue Studie liefert wichtige Einblicke in die Mechanismen einer Muskel-Erkrankung verschwenden, dass Interferenzen mit Behandlung von Krebs und wirkt sich negativ auf die Patienten das ...
Die Johns Hopkins Wissenschaftler erstellt, der als erster "mächtige Mäuse" entwickelt haben, mit Pharma-Unternehmen Wyeth und der Biotechnologie-Firma MetaMorphix, ein Agent, dass die eff...
Die National Institute of Arthritis und Muskel-Skelett-und Hautkrankheiten (NIAMS), des Nationalen Instituts für Neurologische Erkrankungen und Schlaganfall (NINDS) und das National Institu...
Eine neue Gentherapie-Technik hat gezeigt, dass Versprechen in Haut-Krankheit und Hämophilie könnte eines Tages nützlich für die Behandlung von Muskeldystrophie, nach einer neuen Studie ...
Das Team unter der Leitung von Dr. Jacques P. Tremblay, ein Forscher mit der Abteilung Humangenetik in Quebec City's Center Hospitalier Universitaire de Québec (CHUQ) und Professor mit Un...
Ärzte an der University of Virginia Health System haben gezeigt, für das erste Mal, dass loszuwerden giftige RNA (Ribonukleinsäure) in Muskelzellen können Reverse Myotone Dystrophie, d...
Neue Forschungsergebnisse aus der National Sleep Foundation's Sleep in America Poll 2005 zeigt, dass so viele wie ein in vier Amerikaner zu sein scheint ein hohes Risiko für obstruktive S...
Wissenschaftler am National Institute of Arthritis und Muskel-Skelett-und Hautkrankheiten (NIAMS) und andere Institutionen haben gezeigt, für das erste Mal, dass ein einzelnes Medikament ka...
Die Muskeldystrophien sind eine Gruppe von genetischen und Erbkrankheiten, in denen Patienten Erfahrung Skelettmuskulatur Schwäche wegen Verschwendung und Verlust von Muskelfasern. Allerd...
Neue Forschungsergebnisse aus MetroHealth Medical Center in Ohio deutet darauf hin, dass Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie Erfahrung einer höheren Inzidenz von Komplikationen, wenn no...
Hunde mit Duchenne-Muskeldystrophie erlebt eine Rückkehr der Muskelkraft nach Erhalt Stammzellen-Therapie, sagen Wissenschaftler aus Italien und Frankreich. Duchenne-Muskeldystrophie betrif...
Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist charakterisiert durch progressive Muskel-Verschwendung und führt in der Regel zu Tode durch die Alter von 30 Jahren. Obwohl Mutationen im Dystrophin-Gen ...
In der April-Ausgabe von Genes & Development, Dr. Bruce Spiegelman (Dana Farber Cancer Institute) und Kollegen eine wichtige genetische Komponente und mögliche therapeutische Ziel für di...
"so sehr, Fast", eine neue Film von Oscar-nominierten Regisseure Steven Ascher und Jeanne Jordan, konzentriert sich auf Stephen Heywood - ein Designer und Erbauer gelernt, die im Alter von 2...
Die Muscular Dystrophy Campaign eine Erklärung zur Unterstützung des House of Commons Science and Technology Select Committee Bericht über die Vorschläge der Regierung für die Regulieru...
Der Service, das auf Southwark Station dauert Zugang zu Informationen auf ein neues Niveau und ist zunächst nur auf www.directenquiries.com. Es wird bald voll integriert mit dem Transport f...
Das Medical Research Council (MRC), hat...
Das Medical Research Council (MRC) hat angekündigt, einen Zuschuss von...
Die Wissenschafts-Zeitschrift "Nature" veröffentlicht heute, die Forschung hat viel versprechende Ergebnisse für einige Formen der Duchenne-Muskeldystrophie. Das Medikament, PTC124, ist im...
Das Auge, häufig auch als die Fenster in die Seele, Mai zu einem Fenster, um die Geheimnisse der Muskeldystrophie, einer Invalidität Muskelerkrankung, die oft zum Tode führt im frühen Er...
Die meisten Forschungsarbeiten über Lou Gehrig-Krankheit Therapeutika wurde basierend auf der Annahme, dass seine zwei Formen (sporadischen und erblichen) ähnlich sind in ihrer Ursache zug...
Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie waren in der Lage, zu Fuß auf ihren eigenen für einen längeren Zeitraum und die Risiken zu mindern der Skoliose als Folge der Empfang täglich Steroid...
VASTox plc (AIM: VOX), einem führenden britischen Biotechnologie-Unternehmen, gibt bekannt, dass er ausgewählt hat ein Kandidat, um in präklinischen Entwicklung in der Gesellschaft Duchen...
Arbeitgeber sollten auf die große Pool von Ressourcen und Fähigkeiten, dass behinderte Mitarbeiter zu bieten haben nach John Hutton, Staatssekretär des Ministeriums für Arbeit & Pensions...
Trophos SA, ein biopharmazeutisches Unternehmen spezialisiert auf die Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten für neurologische Erkrankungen, bekannt gegeben, dass eine Publikation mit ...
PTC Therapeutics, Inc. (PTC), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von kleinen Molekül-Drogen-post-Targeting-Transkriptions-Kontroll...
Die Muscular Dystrophy Association Art Collection feiert sein 15-Jahr präsentiert die Arbeiten von Künstlern, die von neuromuskulären Krankheiten.
Begonnen, in 1992 bis Ende M...
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