Quest Diagnostics gewährt wird, eine exklusive Lizenz von der University of Texas MD Anderson Cancer Center zu benutzen proprietäre Technologie, basierend auf Blut-Proteine -
Quest Diagnostics Incorporated (NYSE: DGX), die Nation zu den führenden Anbieter von diagnostischen Tests, Informationen und Dienstleistungen, gab heute bekannt, dass die University of Texas MD Anderson Cancer Center in Houston hat dem Unternehmen die exklusive Nutzung der fünf eigenen Blut Testmethoden, die, einmal in Form von Labor-diagnostischen Tests, kann die Beseitigung der Notwendigkeit schmerzhaft und teuer Knochenmark und andere Gewebe Extraktionen. Die Methoden sind die Themen von zwei US-Patent Anwendungen. Die Tests dienen dazu, den eine sicherere, weniger schmerzhaft für die Diagnose, Behandlung und Überwachung von Leukämie-und Lymphom-Patienten in der Krebstherapie. Die ersten Tests werden voraussichtlich folgende Validierung zur Verfügung, die sich so früh wie in diesem Jahr. Zusätzliche Bedingungen für die Lizenzvergabe Transaktion wurden nicht bekannt gegeben.
Aktuelle Diagnose-und Monitoring-Tests für Leukämie-und Lymphom-Patienten häufig Patienten zu einer schmerzhaften Verfahren, wie Knochenmark-Biopsien, die Entnahme von Gewebe mit einem Knochen-Piercing, große-Gauge-Nadel. Der Durchführung neuer Prüfungen sind in der Entwicklung an Quest Diagnostics "Forschungs-und Entwicklungszentrum, Nichols-Institut in San Juan Capistrano, Calif Sie haben das Potenzial, eine klinisch nützliche Beurteilung der Prognose, Fortschreiten der Krankheit, und therapeutischen Erfolg, so dass die Onkologen, um die Wirksamkeit von Therapien.
"Unsere Forschung hat gezeigt, dass die Tests für Tumor Bestandteile im Blut enthält eine klinisch nützliche Beurteilung der Patienten Seuchenstatus, weil sie zeigt, was in den ganzen Körper, verglichen mit Biopsien, wenn ein Gewebe Beispiel nur Informationen über einen bestimmten Bereich ", sagte Michael J. Keating, MD, Professor der Medizin und der stellvertretende Abteilung für Vorsitzender der Abteilung für Leukämie bei MD Anderson Cancer Center. "Es bietet auch eine weniger schmerzhafte und mehr kostengünstige Möglichkeit zur Überwachung der Patienten. Als Folge der neuen Bluttests können Onkologen, um Patienten mehr häufig und damit mehr klinisch relevanten Überwachung der Fortschritte. "
Quest Diagnostics ist die Entwicklung neuer Tests, basierend auf dem MD Anderson Technologie, die zum Nachweis bestimmter Proteine, die, bezogen auf die Oberfläche von Tumorzellen, sowie molekulare Targets aus der Tumorzellen.
Die Tests werden nach den Proteinen, genannt CD20, CD33 und CD52, sowie die Tumor-spezifische DNA und RNA im Blutplasma. Der Tests ist es, Ärzte Diagnose Leukämie und Lymphome, zu bewerten Patienten auf die Behandlung von Krebs und Überwachung der Patient nach der Behandlung. Durch die Messung der Tumor Bestandteile im Blut, im Gegensatz zur Beurteilung einer Gewebeprobe, Ärzte eines Tages ersetzen die aktuelle Knochenmark-Biopsien, die schmerzhaft für den Patienten zu ertragen.
"Wir freuen uns sehr über diese Gelegenheit nutzen, um die Entwicklung neuer Tests, um Patienten mit Lymphomen und Leukämie", sagte Surya N. Mohapatra, Ph.D., Chairman und Chief Executive Officer von Quest Diagnostics. "Wir hoffen, dass die Ärzte mit Tests vermeiden, dass die Schmerzen im Zusammenhang mit Knochenmark-Biopsie. "
Die Technologie des neuen Tests wurde unter der Leitung von Maher Albitar, MD, Medical Director für Hematopathology an Quest Diagnostics. Vor seiner Tätigkeit bei Quest Diagnostics im Jahr 2003, Dr. Albitar war ein fest Professor an der M. D. Anderson, wo er als Leiter der Sektion Leukämie in der Abteilung für Hematopathology, mit einem gemeinsamen Termin in der Abteilung für Leukämie. Dr. Albitar ist ein Mit-Erfinder von den beiden aktuellen US-Patentanmeldungen von MD Anderson und ist die führende Autor zahlreicher Publikationen zu diesem Thema (1). Er ist ein Empfänger eines Arztes Scientist Award der National Institutes of Health.
Das neue Konzept, dass Dr. Albitar und seinem Team an der MD Anderson beobachten ist, dass in hämatologische Krankheiten, Tumorzellen für den Verkehr in ihrer DNA, RNA und Proteinen, und diese Komponenten lassen sich im Plasma. Die gemeinsame Annahme hatte worden, dass nur Proteine, die sezernierte (die von den Tumorzellen und dann an die Oberfläche und die in Plasma) vorhanden sein können, in das Plasma. Die meisten Proteine sind nicht sezernierte, sondern eingebettet in die Zelloberfläche oder in der Zelle. Der Durchbruch war, dass nicht-Zell-Oberfläche sezernierte Proteine sowie die DNA-und RNA tatsächlich in der Plasma-und für die Erkennung.
Quest Diagnostics wird das Test-Technologie durch den Vergleich der neuen Tests, die auf peripheren Blut Plasma mit herkömmlichen Methoden mit Knochenmark-Biopsie bei Patienten mit Leukämien und Lymphomen. Einige dieser Studien sind in Abstimmung mit den MD Anderson Forscher.
Über Quest Diagnostics
Quest Diagnostics Incorporated ist die Nation der führende Anbieter von diagnostischen Tests, Informationen und Dienstleistungen, die Erkenntnisse, die medizinisches Fachpersonal, Entscheidungen zu treffen, dass die Verbesserung der Gesundheit. Das Unternehmen bietet die breiten Zugang zu den Diagnose-Tests durch seine nationalen Netz von Labors und Patienten-Service-Center, und bietet interpretativen Anhörung durch die umfassende medizinische und wissenschaftliche Mitarbeiter. Quest Diagnostics ist der führende Anbieter von esoterischen Prüfung, einschließlich Gen-basierte medizinische Tests, und bietet erweiterte Lösungen für die Informationstechnologie Verbesserung der Patientenversorgung. Weitere Informationen finden Sie unter: Quest Diagnostics.
Die Aussagen in dieser Pressemitteilung, die nicht historische Fakten Informationen werden können oder die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese vorausschauenden Aussagen beinhalten Risiken und Unsicherheiten, könnte dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse und die Ergebnisse werden wesentlich anders. Einige dieser Risiken und Unsicherheiten können, sind aber nicht beschränkt auf, Wettbewerb, Veränderungen in der staatliche Vorschriften, wechselnde Beziehungen mit Kunden, Auftraggebern, Lieferanten und strategischen Partnern und anderen Faktoren in der Quest Diagnostics Incorporated 2003 Form 10-K und nachfolgende Anmeldungen.
(1) Es wurden zahlreiche Studien veröffentlicht, die die Werte von Prüf-CD52 und CD20 im Blut als Indikator des Fortschreitens der Krankheit und das Ansprechen auf die Behandlung. Quellen ua:
* Albitar M, Do KA, Johnson MM, Giles FJ, Jilani I, O'Brien S, Cortes J, Thomas D, Rassenti LZ, Kipps TJ, Kantarjian HM, Keating M. Free Umlauf löslichen CD52 als Tumor-Marker in chronischer lymphatischer Leukämie und seine Auswirkungen in der Therapie mit Anti-CD52-Antikörper. Krebs. 2004 Sep 1; 101 (5) :999-1008.
* Giles FJ, Vose JM, Do KA, Johnson MM, Manshouri T, G Bociek, Bierman PJ, O'Brien SM, Keating MJ, Kantarjian HM, Armitage JO, Albitar M. Circulating CD20 und CD52 bei Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom oder Morbus Hodgkin. Br J Haematol. 2003 Dec; 123 (5) :850-857.
* Rogers A, Joe J, Dey A, Jilani ich, Giles F, E Estey, Freireich E, Keating M, Kantarjian H, Albitar M. relativen Anstieg in Leukämie-spezifische DNA im peripheren Blut Plasma von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie und Myelodysplasie. Blut. 2004 1. April, 103 (7) :2799-801. Epub 2003 Oct 23
* Ahmed M, Giles F, Joe Y, Weber DM, Jilani I, Manshouri T, S Giralt, Lima MD, Keating M, Albitar M. Einsatz von Plasma-DNA in Erkennung des Verlustes von heterozygosity bei Patienten mit multiplem Myelom. Eur J Haematol. 2003 Sep; 71 (3) :174-8.
* Manshouri T, Do KA, Wang X, Giles FJ, O'Brien SM, Saffer H, Thomas D, Ich Jilani, Kantarjian HM, Keating MJ, Albitar M. Zirkulierende CD20 ist nachweisbar im Plasma von Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie und ist von prognostischer Bedeutung. Blut. 2003 Apr 1; 101 (7) :2507-13. Epub 2002 21. November.
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