Reston, Va. - Japanische Forscher haben festgestellt, ein Stück der "missing link" darüber, wie Knochenmark Stromatumoren Zellen wieder verloren neurologische Funktion, wenn in transplantierten Tiere ausstellen zentrale Störungen des Nervensystems, nach einer Studie in der März-Ausgabe des Journal of Nuklearmedizin.
"Unsere Studie hat gezeigt, dass Zell-Transplantation Therapie Mai Verbesserung der Gehirn-Rezeptor-Funktion bei Patienten, litt unter zerebraler Schlaganfall, die Verbesserung ihrer neurologischen Symptome", sagte Satoshi Kuroda, MD, Ph.D., der mit der Abteilung für Neurochirurgie am Hokkaido University School of Medizin in Sapporo, Japan. "Wie die transplantierten Knochenmark Stromatumoren Zellen Wiederherstellung der verloren neurologische Funktion ist nicht klar", so der Co-Autor von "Verbesserte Darstellung der?-Aminobuttersäure-Rezeptor bei Mäusen mit zerebraler Infarkt und transplantiert Bone Marrow Stromatumoren Cells: Ein Autoradiographic und histologische Analysen ".
Was tun die Forscher wissen, ist, dass Zellen in einem erwachsenen's Knochenmark - Stromatumoren Zellen - Mai bieten eine sichere, ethische Quelle für den Ersatz von Gehirnzellen verloren zu neurologischen Erkrankungen wie Alzheimer und Parkinson-Krankheiten. Studien haben gezeigt, dass Zellen aus adulten menschlichen Knochenmark Mai möglicherweise umgewandelt werden in neuronale Zellen - Zellen mit der Fähigkeit zu konvertieren, um jede Art von Zelle gefunden in den Körper - das könnte dann transplantiert werden, in das Gehirn.
Mit autoradiography (eine Technik, die X-ray-Film zur Visualisierung von radioaktiv markiertem Moleküle) und Fluoreszenz-Immunhistochemie (Prüfung der Abschnitte von Gewebe für spezifische Proteine, indem sie mit spezifischen Antikörpern), die Forscher untersucht, die Bindung von radioaktiven ein Molekül mit einer bestimmten -Rezeptor-Protein bei Tieren mit zerebralen Infarkten oder Schlaganfällen. Ihre Ergebnisse "zeigten deutlich," dass Knochenmark-Zellen Stromatumoren "Mai einen Beitrag zur neuronalen Gewebe-Regeneration durch die Migration in Richtung der periinfarct Bereich und den Erwerb der Neuron-spezifische Rezeptor-Funktion", berichtet die JNM Artikel.
Die Autoren betonen, daß "es ist unerlässlich, um die zugrunde liegenden Mechanismus, bevor klinische Studien mit Stammzellen?" Ansätze für Patienten mit zerebraler schüren. "Ihre Ergebnisse" kann dazu beitragen füllen Sie ein Stück das "fehlende Glied" zwischen histologische und funktionelle Erholung in Tierversuchen und kann nützlich sein für die weitere Stammzellenforschung. "Mehr Forschung auf diesem Gebiet getan werden muss", um in vollem Umfang klären den Mechanismus der Zell-Transplantation Therapie bei neurologischen Erkrankungen ", sagte Kuroda. Er fügte hinzu:" Wenn die Wirksamkeit, Mechanismus und Sicherheit von Zell-Transplantation Therapie ansässig sind, werden wir in der Lage, ihn zu klinischen Situationen. "
Molekulare Bildgebung und Nuklearmedizin sind nützliche Werkzeuge, die es ermöglichen die Visualisierung von verschiedenen Arten von neuronalen Funktionen zu bewerten, Zell-Transplantation Therapie in beiden experimentellen und klinischen Situationen, sagte Kuroda. "Es ist sehr schwer zu visualisieren neuronalen Funktionen; daher haben wir uns für Rezeptor-Bildgebung zur Beurteilung der Auswirkungen der Zell-Transplantation Therapie auf zerebraler Schlaganfall", erklärte er.
Neben Kuroda, Co-Autoren von "Verbesserte Darstellung der?-Aminobuttersäure-Rezeptor bei Mäusen mit zerebraler Infarkt und transplantiert Bone Marrow Stromatumoren Cells: Ein Autoradiographic und histologische Analysis" gehören Hideo Shichinohe, MD, Ph.D., Shunsuke Yano, MD, Ph.D., KAZUTOSHI Hida, MD, Ph.D., und Yoshinobu Iwasaki, MD, Ph.D., alle mit der Abteilung für Neurochirurgie am Hokkaido University Graduate School of Medicine in Sapporo, Japan; und Takako Lipps, MSc, und Hiroshi Tamagami, MSc, und zwar sowohl in der Forschungs-und Entwicklungsabteilung, Research Center, Nihon Medi-Physics Co. Ltd, Sodegaura, Japan.
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Artikel angepasst von Medical News Today aus Original-Pressetext.
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