Ergebnisse der Studie Wahrzeichen CHARM-Programm bilden die Grundlage für Herzinsuffizienz Vorlage für führende Hypertonie Therapie, Atacand.
M? Lndal, Schweden, 7. April - AstraZeneca gab heute bekannt, die Vorlage eines regulatorischen Anwendung in der Europäischen Union (EU), als Teil der gegenseitigen Anerkennung Variation Verfahren, um eine neue Indikation für Atacand (Candesartan cilexetil), die Angiotensin-II-Typ 1 (AT1)-Rezeptor-Blocker, zur Verwendung bei der Behandlung von Herzinsuffizienz. Das Vereinigte Königreich fungiert als RMS (Referenz-Mitgliedstaat). Weitere Anmeldungen in den USA und anderen Märkten werden voraussichtlich in naher Zukunft.
Diese Vorlage folgt die positiven Ergebnisse der CHARM (Candesartan in der Indikation Herzinsuffizienz - Beurteilung der Verringerung der Mortalität und Morbidität) Programm, erstmals auf der European Society of Cardiology (ESC) im August 2003. CHARM Atacand erwiesen, da die erste AT1-Rezeptor-Blocker, zur Reduzierung der beiden Herz-Kreislauf-Todesfälle sowie die Krankenhauseinweisungen, in einem breiten Spektrum von Patienten mit chronischen Herz failure1.
Weitere Analysen der CHARM Daten, präsentiert auf der ACC (American College of Cardiology Meeting, New Orleans, März 7-10), ergänzte ein weiterer Beleg für den Nutzen von Atacand in CHF. Ein analysis2 festgestellt, dass New York Heart Association (NYHA) Klasse verbessert in ein breites Spektrum von CHF Patienten, die mit Atacand.
In Bezug auf die Herzinsuffizienz Vorlage für Atacand, Gunnar Olsson, Vice President und Leiter der Herz-Kreislauf-Therapie Area sagte: "Herzinsuffizienz nach wie vor eine sehr ernste, kostspielige Zustand und es gibt immer noch ein echter Bedarf für zusätzliche, wirksame Therapien. Es ist eine der Hauptursachen des Todes, Krankenhauseinweisungen und auf eigenen Angaben der Lebensqualität ist beeinträchtigt von CHF mehr als durch jede andere häufige chronische medizinische disorder3, 4 ". Er fuhr fort: "AstraZeneca ist erfreut darüber, dass CHARM hat gezeigt, dass Atacand profitieren können ein breites Spektrum von Herzinsuffizienz-Patienten. Diese Datei Vorlage ist ein weiterer Schritt hin zum Atacand immer zur Verfügung stehen Ärzte als eine neue und wirksame Behandlungsoption, bietet mehr Vorteile für die Patienten sowohl im Hinblick auf bessere Ergebnisse, einschließlich der Verbesserung der Symptom Kontrolle, reduziert die Sterblichkeit, bessere Lebensqualität und eine bessere Verträglichkeit. "
Atacand ist ein Angiotensin-II-Typ 1 (AT1)-Rezeptor-Blocker zur Behandlung von hohem Blutdruck. Als bewährte und führende antihypertension Therapie, Atacand wurde zum ersten Mal lizenziert und in 1997 hat sich gezeigt, niedriger Blutdruck effektiver als losartan, die ursprünglich eingeführt AT1-Rezeptor-Blocker 5,6,7,8. Die jüngsten Ergebnisse der klinischen Studien mit Atacand, des Umfangs und der Charme, haben gezeigt, die klinischen Wert der Medizin bei Hypertonie und Herzinsuffizienz, Stärkung der Position der Atacand als führende AT1-Rezeptor-Blocker in seiner Klasse.
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