Analyse der Expression von Genen CDK9 (cyclin abhängigen Kinase) und das dazugehörige Molekül CYCLIN T1 im lymphatischen Zellen in einer Blutprobe, kann genau erkennen Lymphom, nach Forschern an der Temple University's Sbarro Institut für Krebsforschung und Molekulare Medizin (http://www.shro.org) und der Abteilung für Human-Pathologie und Onkologie an der Universität Siena in Italien.
Ihre Studie "CDK9/CYCLIN T1 Ausdruck lymphoiden Differenzierung während der normalen und malignen Transformation", erscheint im Journal of Pathology (Band 203, Heft 4).
Lymphome sind in der Regel schwer zu diagnostizieren ist, da keine einzige Prüfung ausreichend Zeit besteht, ihre Präsenz. Der klinischen Praxis oft dreht sich um ein Pathologe der Suche nach Veränderungen in der normalen Lymphknoten Architektur und Zellen Eigenschaften durch eine Reihe von Tests, wie Blutuntersuchungen, Röntgenaufnahmen, Computer-Tomographie (CT)-Scans, Magnet-Resonanz-Tomographie (MRT) und Knochenmark-Biopsie .
"Es gibt viele Typen und Subtypen des Lymphoms, von denen einige leicht zu erkennen, aber viele, die sehr schwer zu identifizieren", sagt Antonio Giordano, MD, Ph.D., Direktor des Instituts an Sbarro Tempel und einer der Studie wichtigsten Ermittler.
Die Forscher fanden, dass durch Entnahme einer Probe von Blut und tut immunhistochemischen Analyse für den Ausdruck von CDK9 und CYCLIN T1, waren sie in der Lage, genau zu erkennen welche Art von Lymphom - Hodgkin oder Non-Hodgkin - sowie den Stand der Entwicklung. Non-Hodgkin-Lymphom ist die sechstgrößte häufigste Krebs in den Vereinigten Staaten.
"Im Grunde, diese neue Methode ist ein sehr mächtiges Werkzeug in die Bestimmung von Krebs durch die Analyse dieser beiden Moleküle in der lymphatischen Gewebe", erklärt Giordano, ein international anerkannter Forscher in der Genetik von Krebs-und Gentherapie. "Die Änderung der Höhe der CDK9 und CYCLIN T1 in lymphatischen Zellen zeigt eine Korrelation mit der Tätigkeit des Krebs. Je höher die Expression des Gens und die beigefügten Molekül im Blut Probe, desto größer ist die Wahrscheinlichkeit für lymphatischen Krebs."
CDK9 war ursprünglich isoliert von Giordano, die zu der Zeit war ein Forscher im Tempel der Fels Cancer Institute, und sein Team im Jahr 1992. Ein Mitglied einer Familie von Kinasen, CDK9 wurde ursprünglich nach wie PITALRE, den Namen der Aminosäure-Sequenz, die in allen Mitgliedern der Kinase-Familie.
"Wir waren Screening einer menschlichen DNA-Bibliothek, um sich für die Mitglieder dieser Familie, und wir fanden CDK9, dass ein Gen kodiert für ein Protein, das die Größe von 43 kilodaltons", sagt Giordano, der auch Co-Direktor des Zentrum für Biotechnologie in der Temple's College of Science and Technology (http://www.temple.edu/news_media/hkg696.html).
In den nächsten 10 Jahren, CDK9 wäre eine "multifunktionale" Gen, spielen viele verschiedene Rollen. Nach Giordano, unter den vielen Funktionen von CDK9 wurden entdeckt, eine der interessantesten ist die Rolle dieser Kinase in der Zell-Differenzierung, vor allem Muskel-Differenzierung. "In der Praxis bedeutet, wenn wir overexpress dieses Proteins, sind wir in der Lage zu fördern myogenic Differenzierung durch die Stärkung der myoD Funktion", sagt Giordano, der auch entdeckt, der Tumor-Gen unterdrückt Rb2/p130. "Unsere Studien haben gezeigt, dass im menschlichen Gewebe, CDK9 ist ein sehr wichtiger Akteur in spezialisierte Gewebe, wie wir sie in dieser Studie mit lymphatischen Gewebe."
Klinische Arbeiten für die Studie wurde von Giordano und bei der Abteilung für Human-Pathologie und Onkologie an der Universität Siena in Italien in Zusammenarbeit mit Professoren Lorenzo Leoncini und Piero Tosi. Die Forscher glauben, dass diese einzigartige Methode, die immunhistochemische Analyse einer Blutprobe für den Ausdruck von CDK9 und CYCLIN T1 wird ein wichtiges diagnostisches Werkzeug im Kampf gegen Lymphom.
Die Studie wurde unterstützt durch das italienische Ministerium für Bildung, Universitäten und Forschungs-und Sbarro Health Research Organization, National Institutes of Health und Petruccelli-amerikanischen italienischen Forschung Stipendien.
Hinweis: Eine PDF-Exemplar der Studie ist in der Temple University's Office of Communications, 215-204-7476 oder pmoretz@temple.edu.
Kontakt: Preston M. Moretz
pmoretz@temple.edu
215-204-7476
Temple University