Oxford Biomedica den führenden Unternehmen der Gentherapie, und seine Mitarbeiter vom Institut für Augenheilkunde in London, sind heute präsentiert Förderung der präklinischen Daten aus den RetinoStat Programms auf der Hauptversammlung des Vereins für Research in Vision und Ophthalmologie (ARVO) in Fort Lauderdale, Florida, USA. Die Daten zeigen, dass zwei Versionen des Produkts sind wirksam in ein Industrie-Standard-Modell der altersbedingten Makuladegeneration (AMD), die häufigste Ursache für Sehverlust in der entwickelten Welt.
Vortrag auf der Jahrestagung 2005 Sitzung des Vorstands der Association for Research in Vision und Ophthalmologie (ARVO) in Fort Lauderdale, Florida
RetinoStat verwendet eine LentiVector (R)-System zu liefern, auf der Netzhaut, Gene, die blockieren die Bildung neuer Blutgefäße, dass dazu führen, dass AMD. Oxford Biomedica ist die Bewertung zwei Versionen von RetinoStat mit der Anti-Angiogenese Gene, endostatin und angiostatin, respectively. Die präklinischen Daten auf ARVO Beurteilung der Fähigkeit der RetinoStat zur Verringerung der Bereich des Auges mit anormalen Wachstum von Blutgefäßen (bekannt als der Bereich der choroidal neovascularisation oder CNV) und zur Verringerung der Blut - Schiff Leckage in die Augen, was dazu führt, dass die Verzerrung und Verlust des zentralen Sehens in AMD.
Beide Versionen von RetinoStat waren sicher und gut verträglich, und beide erreichten die beiden Endpunkte Wirksamkeit. Die Ergebnisse zeigen ein statistisch signifikante Verbesserung in allen Partituren. Der Bereich der CNV wurde um 50-60% (p