Hopkins zu gründen Zentrum für Erste umfassende Studie der Epigenetik.
Mit einer 5 Millionen Dollar, fünf-jährige Bundesanleihen Zuschusses, die Johns Hopkins University School of Medicine ist, was zur Gründung gilt als eine der ersten Hochschulen und Forschung Zentrum für das Studium Epigenetik, eine Anstrengung, die die Voraussetzungen für das Lernen so viel über unsere Epigenetik als die Human-Genom-Projekt gelehrt über die Abfolge der Bausteine, aus denen sich unsere Gene.
Viel wie unsere genetische Sequenz wird von den Eltern auf das Kind, epigenetische "Marken", dass sich auf unserer Gene sind auch vererbt. Diese "Marken", in der Regel kleine Methyl-Gruppen, die an den Genen "Backbones und vermitteln Informationen, wie zB bei der Feststellung, welcher Elternteil das Gen aus. Die Marken der Regel auch wiederum Gene ein-oder auszuschalten. Aber ebenso wie Veränderungen in Genen "-Sequenzen können dazu führen, dass Krankheiten wie Krebs, Gewinn oder Verlust der epigenetische Markierungen können auch durch falsch Drehen Gene ein-oder auszuschalten.
"Epigenetik Mai werden, wie wichtig unter bestimmten Bedingungen, oder sie im Hinblick auf das Risiko für die Entwicklung bestimmter Bedingungen, wie die genetische Sequenz ist in anderen Fällen", sagt Andrew Feinberg, MD, König Fahd Professor für Medizin und Principal Investigator der Epigenetik gewähren. "Epigenetik nicht unterliegen alle menschlichen Krankheit, aber wir müssen definitiv für die Entwicklung der Technologie, um herauszufinden, wann und wo epigenetische Veränderungen nicht beeinflussen Gesundheit und Krankheit."
Feinberg, der Pionier der Studie der Epigenetik in der Krebstherapie, wird dazu führen, dass der neue Zentrum für die Epigenetik des Gemeinsamen menschlichen Krankheit an der Johns Hopkins, der wird von der National Human Genome Research Institute und dem National Institute of Mental Health. Durch die Mitte des Zuschusses, Feinberg und seine Kollegen werden erste Entwicklung von Instrumenten zu schaffen umfassende Informationen über Epigenetik und dann gelten, dass Informationen an die Studie von Autismus und bipolare Störung. Die epigenetische Informationen und Technologien soll auch für die Forscher untersuchen anderen Bedingungen.
"Nachdem die menschliche DNA-Sequenz ist nur der erste Schritt in unserem Bemühen um Verständnis für die Komplexität der biologischen Systeme im menschlichen Körper. Epigenetische Auswirkungen spielen zweifellos eine wichtige biologische Rolle, und das Lernen mehr über diese Effekte ist von wesentlicher Bedeutung, um die Entschlüsselung der Geheimnisse der menschlichen Gesundheit und Krankheit. Also, wir sind begeistert, dass Johns Hopkins zusammen gezogen hat dieses Weltklasse-Team von Forschern, um diesem wichtigen Bereich nach vorn ", sagt NHGRI Direktor Francis S. Collins, MD, Ph.D.
Das ehrgeizige Hopkins-Center ist die neunte Zuschuss finanziert durch die NHGRI und NIMH's Center for Excellence in Science-Genom-Programm, und der erste, der sich auf die Epigenetik.
"Dieses Zentrum spiegelt einen Trend in Hopkins zur Verlagerung in Richtung interdisziplinäre Forschung, wirklich die Bündelung der Arbeit an diesen Problemen, unabhängig von ihrer Abteilung Zugehörigkeiten, zur Bekämpfung wichtige grundlegende Fragen, deren Antworten wird vorab die menschliche Gesundheit", sagt Chi Dang, MD, Ph. D., stellvertretender Dekan für Forschung an der Johns Hopkins School of Medicine. Er fügt hinzu, dass Hopkins' Institut für Zell-Engineering und dem Institut für Biomedizinische Basic Sciences sind beide voran solche multidisziplinäre Forschungs-Modelle.
Angesichts seiner eigenen "multidisziplinär"-Status, der Mitte wird größer als Feinberg Labor allein. Zu den wichtigsten Akteure sind 15 weitere Forscher aus Hopkins und anderswo, deren Arbeit und Zusammenarbeit werden von entscheidender Bedeutung sein in der Mitte den Erfolg.
"Wie wir studierte Epigenetik in der Krebstherapie, wurde klar, dass wir brauchten, um" genomicize "Epigenetik, die wirklich das Problem im Großen und Ganzen mehr als nur ihre Rolle in der Krebstherapie", sagt Feinberg. "Dieses Zentrum ist ein erster, wichtiger Schritt zur Schaffung eines umfassendes Bild der Epigenetik und seine Rolle in der menschlichen Gesundheit."
Zunächst auf der Mitte Forscher "To-do-Liste ist die Entwicklung von Technologien zur Beschleunigung der Identifizierung epigenetische Markierungen und ihre Standorte in das Genom und dann Anpassung dieser Methoden zu prüfen, mehrere Abschnitte des Genoms und viele Proben auf einmal.
Weiter, mit Johns Hopkins Kollegen und Mitarbeiter von einer deutschen Firma Epigenomics, isländischer Herz-Stiftung und Pennsylvania State University, diese neuen Technologien werden verwendet, um die gesamte epigenomes spezielle Gruppen von Menschen zu jagen für Hinweise für die menschliche Krankheit. Die ersten Gruppen werden analysiert werden Familien - mindestens ein "Trio" von Eltern und Kind - von der Johns Hopkins zwei Gruppen die Untersuchung der genetischen Grundlagen von Autismus und bipolare Störung, und aus dem 30-jährigen Anstrengungen der isländischen Heart Foundation .
"Island ist nicht viel anders aus Nord-Europa in Bezug auf ihre genetische Vielfalt, sondern Organisationen wie die isländische Herz-Stiftung bieten große Dokumentation der familiären Beziehungen, medizinische Geschichte und gründliche und quantitative ärztliche Untersuchung zu gehen zusammen mit Blut-und Gewebeproben", sagt Feinberg. "Es ist großartig wissenschaftlichem Wert in dem, was sie haben und was sie tun."
Insbesondere, Feinberg weist darauf hin, dass Forscher an der IHF erfunden High-Throughput-, quantitative Phänotypisierung - die Fähigkeit zur raschen Beurteilung der biologischen Eigenschaften und Merkmale, die sich aus genetischen, epigenetischen und Umwelteinflüssen. Mit der IHF Informationen und Proben, Feinberg und seine Kollegen wird geprüft, ob und wie epigenetische Markierungen Verschiebung im Laufe der Zeit und wie ein Kind die epigenetische Marken unterscheiden sich von seiner oder ihrer Eltern.
"Die genetische Sequenz ist im Wesentlichen für das Leben, aber wir glauben, epigenetische Markierungen sind weitere Änderungen vorbehalten", sagt Feinberg. "Die IHF Zusammenarbeit werden wir uns wirklich testen Sie die Stabilität der Epigenetik und den Durchgang von den Marken von Eltern auf das Kind, vielleicht sogar mehr als aufeinander folgenden Generationen."
Im Herzen des Zentrums der Arbeit ist die Epigenetik "Bedeutung in der Zelle ordnungsgemäße Funktion und in der Entwicklung. Ein Beispiel für Epigenetik ist "Aufdruck" Gene - Gene, deren Aktivität wird nicht durch die regelmäßige dominante und rezessive Regeln von Mendels Genetik, sondern ausschließlich durch die Eltern, sofern die Gen-Kopie. Zum Beispiel, für einige geprägten Genen nur die Kopie von der Mutter verwendet wird, während für andere geprägten Genen, nur die Kopie geerbt vom Vater ist. (Unsere Zellen enthalten zwei Kopien von jedem Gen, ein von der Mutter und ein Vater aus.)
An irgendeinem Punkt vor, während oder nach dem Ei trifft Sperma, epigenetische Markierungen, wie sie z. B. für Imprinting müssen zurückgesetzt werden und wieder hergestellt, so dass ein Gen weitergegeben vom Vater an die Tochter an den Sohn ist entsprechend gekennzeichnet, zum Beispiel. Zu wissen, wie und wann dies geschieht, und ob der Prozess kontrolliert werden können, hat wichtige Implikationen für das Verständnis der menschlichen Entwicklung und die Lebensfähigkeit von Tieren und Stammzellen durch Kerntransfer somatischer Zellen, ein Prozess, umgangssprachlich bekannt als "Klonen".
Als Teil des Zentrums, Feinberg und seine Kollegen werden auch eine "Minderheit Aktionsplan" zur Förderung der Rasse und der ethnischen Minderheiten zu verfolgen, Bildung und Karriere in der Genetik und Genomik. Der Plan bietet wählen Sie lokale Studenten die Chance zur Durchführung der Genetik und Genomik Forschung Sommer während ihrer Pausen, und Feinberg wird Arbeit mit dem Personal am Zentrum für begabte Jugend (CTY), ein Johns Hopkins Bemühung mit Standorten im ganzen Land aus, um ein Genomik-Komponente auf das Programm der Sommer-Klassen. Ab 2005, die Epigenetik Center werden vier Fonds Minderheit Studenten jedes Jahr zur Teilnahme an diesen Klassen.
"Die Idee ist es, Bräutigam ein Interesse an der Wissenschaft und in der Genomik von einem jungen Alter, hoffentlich die Erhöhung der Zahl der Minderheiten, die Verfolgung Bildung und Karriere im Genom Sciences", sagt Feinberg.
Andere eng mit dem Zentrum der Arbeit sind Karl Broman und Margaret Fallin, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health; James Kali, Hengmi Cui, Patrick Onyango, J. Raymond DePaulo, Hans Björnsson, David Nichols und Jef Boeke der Johns Hopkins School of Medizin; Kurt Berlin, Epigenomics AG; Vilmundur Gudnason, Isländisch Heart Foundation; Webb Miller, Pennsylvania State University; Eric Green, NHGRI; Tamara Harris, National Institute on Aging und Lea Ybarra, The Johns Hopkins University, Center für begabte Jugend. Nichols und Ybarra wird in erster Linie mit der Mitte der Minderheit Aktionsplan. Feinberg ist auch ein Mitglied des McKusick-Nathans Institut für Genetische Medizin an der Johns Hopkins.
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Auf der Internetseite:
http://www.genome.gov/10001771
Zentrum für talentierte Jugend an der Johns Hopkins University:
http://www.jhu.edu/ ~ begabte
Presse Kontakt: Joanna Downer
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E-MAIL: jdowner1@jhmi.edu