USA - Abbott Laboratories haben gesagt, dass der Plan von den Zentren für Medicare und Medicaid Services (CMS), um America's Senioren mit Zugang zu den selbst verwalteten verschreibungspflichtige Arzneimittel durch die Medicare-Ersatz-Droge Demonstration Programm ist ein wichtiger Schritt in den Bedürfnissen der Medicare-Empfänger mit schweren oder lebensbedrohenden Krankheiten. Durch die Demonstration Programm, Patienten sparen Tausende von Dollar auf neue, innovative Behandlungen, dass sie verwalten zu Hause.
Abbott ist erfreut darüber, dass die Demonstrations-Programm für die Deckung Medikamente für rheumatoide Arthritis (RA), darunter Abbott's selbst injiziert biologischen Behandlung, HUMIRA (reg) (Adalimumab). Das Programm wird erweitern verfügbaren Behandlungsmöglichkeiten für Tausende von Patienten Bekämpfung dieser schweren und potenziell lähmender Zustand.
Bis jetzt, unter Medicare Teil B, die einzig mögliche Behandlung zur Verfügung zu viele Medicare-Patienten wurden in die Verwaltung eines Arztes im Büro. Im Rahmen der Demonstration Projekt, die Wahl der Behandlung wird nicht nur auf der Grundlage von Art der Verabreichung, und die Patienten haben Zugang zu den innovativsten und bequem Behandlungen.
Abbott ist seit jeher und wird auch in Zukunft engagiert sich, damit Patienten in Not den Zugang zu den neuesten, am wirksamsten Behandlungen für ihre Krankheit. Die HUMIRA Medicare Assistance Program (MAP), die seit HUMIRA testen förderfähigen RA-Patienten auf Medicare mit nicht verschreibungspflichtigen Medikamenten-Versorgung, wird weiterhin bestehen für Patienten, die keinen Anspruch für die Abdeckung unter der Regierung Programm. MAP hat dazu beigetragen, Tausende von Medicare-Empfänger Zugang zu HUMIRA seit seiner Gründung im Januar 2003.
Über RA
Mehr als 5 Millionen Menschen weltweit leiden an RA, einer chronischen Autoimmun-Krankheit, die bewirkt, dass Schmerzen, Schwellungen und Steifheit in den Gelenken der Hände, Füße und Handgelenke und führt oft zur Zerstörung der Gelenke. Im Gegensatz zu Osteoarthritis, der häufigsten Form von Arthritis, ist RA eine Autoimmunerkrankung, wo Gelenke entzündet sind, was häufig in eventuellen Zerstörung der gemeinsamen das Innere und die umliegenden Knochen.
Über HUMIRA
Am 31. Dezember 2002, Humira wurde der erste vollständig humaner monoklonaler Antikörper, die von der US Food and Drug Administration (FDA) für die Verringerung der Anzeichen und Symptome und die Hemmung des Fortschreitens der strukturellen Schädigung bei Erwachsenen mit mäßiger bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis, die unzureichend Reaktion auf ein oder mehrere Krankheit Basistherapeutikum Medikamente (DMARDs). HUMIRA kann allein oder in Kombination mit Methotrexat (MTX) oder anderen DMARDs. Die Wirksamkeit und Sicherheit von HUMIRA wurden studierte in 23 klinischen Studien und in mehr als 2300 Patienten aus, was sie zum Studium der TNF-Antagonisten für RA, die zum Zeitpunkt der Regulierungs-Vorlage.
HUMIRA bietet alle-anderen-Wochen-Dosierung durch subkutane Injektion (Schuss unter die Haut) über eine speziell Fertigspritze.
Klinische Studien sind auch derzeit die Bewertung des Potenzials von HUMIRA in anderen Autoimmun-Krankheiten.
HUMIRA wurde durch eine breite wissenschaftliche Zusammenarbeit zwischen Abbott und Cambridge Antibody Technology (CAT). Im Rahmen der Zusammenarbeit, Abbott hatte das Recht, wählen Sie mehrere Ziel-Antigene, für die ein gemeinsamer Abbott / CAT Forschungsteam würde entdecken menschlichen Antikörper-Therapeutika.
HUMIRA wurde isoliert und optimiert durch Abbott und CAT als Teil dieser Zusammenarbeit. Abbott besitzt exklusiven weltweiten Rechte an HUMIRA, einschließlich der Verantwortung für die klinische Entwicklung, Herstellung, Vertrieb und Marketing. Abbott wird Sie alle Einnahmen für HUMIRA, CAT und erhalten eine Lizenzgebühr Gebühr auf der Grundlage von HUMIRA Umsatz.
Wichtige Sicherheitshinweise
Fälle von Tuberkulose (TB), häufig verbreitet oder extra pulmonale bei klinischen Präsentation, wurden bei Patienten, die Humira erhielten. Schwerwiegende Infektionen und Sepsis, einschließlich Todesfälle, wurden bei der Verwendung von TNF-Blocker, einschließlich Humira. Viele dieser Infektionen traten bei Patienten auf die gleichzeitige immunsuppressive Therapie, dass zusätzlich zu den ihnen zugrunde liegenden Erkrankung zu prädisponieren sie für Infektionen. Andere invasive opportunistische Pilzinfektionen wurden auch bei Patienten, die mit TNF-Blockern, einschließlich Humira.
TNF-Blocker, darunter HUMIRA, wurden in seltenen Fällen mit Exazerbation der demyelinisierenden Erkrankungen in Verbindung gebracht. Lymphom wurde bei Patienten, die mit TNF-Blockern. Die häufigsten unerwünschten Ereignisse gesehen in der Placebo-kontrollierten klinischen Studien bei rheumatoider Arthritis (HUMIRA gegenüber Placebo) waren Reaktionen an der Injektionsstelle (20 Prozent gegenüber 14 Prozent), Infektionen der oberen Atemwege (17 Prozent gegenüber 13 Prozent), Schmerzen an der Injektionsstelle (12 Prozent gegenüber 12 Prozent), Kopfschmerzen (12 Prozent versus 8 Prozent), Hautausschlag (12 Prozent gegenüber 6 Prozent) und Sinusitis (11 Prozent gegenüber 9 Prozent). Discontinuations aufgrund der unerwünschten Ereignisse wurden mit 7 Prozent für HUMIRA und 4 Prozent für Placebo. Wie bei jeder Behandlung Programm, die Vorteile und Risiken von HUMIRA sollte sorgfältig geprüft werden vor Beginn einer Therapie.
Über Abbott
Abbott Laboratories ist ein globales, auf breiter Basis Gesundheitsversorgung Unternehmen widmet sich der Entdeckung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Arzneimitteln und medizinischen Produkten, einschließlich Ernährung, Geräte und Diagnostik. Das Unternehmen beschäftigt mehr als 55.000 Menschen und vermarktet seine Produkte in mehr als 130 Ländern.
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